Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Бромнафталин википедия


Нафталин — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Нафтали́н — С10Н8 твердое кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде не растворяется, но хорошо растворим в бензоле, эфире, спирте, хлороформе.

Химические свойства

Нафталин по химическим свойствам сходен с бензолом: легко нитруется, сульфируется, взаимодействует с галогенами. Отличается от бензола тем, что ещё легче вступает в реакции[1].

Физические свойства

Плотность 1,14 г/см³, температура плавления 80,26 °C, температура кипения 217,7 °C, растворимость в воде примерно 30 мг/л, температура вспышки 79—87 °C, температура самовоспламенения 525 °C, молярная масса 128,17052 г/моль.

Получение

Нафталин получают из каменноугольной смолы. Также нафталин можно выделять из тяжёлой смолы пиролиза (закалочное масло), которая применяется в процессе пиролиза на этиленовых установках. Еще одним способом промышленного получения нафталина является деалкилирование его алкилпроизводных.

В природе нафталин выделяют термиты вида Coptotermes formosanus, чтобы защитить свои гнёзда от муравьёв, грибков и нематод[2].

Применение

Важное сырьё химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.

Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид моли в быту.

Крупные монокристаллы применяются в качестве сцинтилляторов для регистрации ионизирующих излучений.

Влияние на здоровье

При остром отравлении нафталин вызывает головные боли, тошноту, рвоту, раздражение слизистых оболочек. Длительное воздействие нафталина может вызвать повреждение или разрушение красных кровяных телец (эритроцитов). Хроническое воздействие нафталина также приводит к нарушению работы печени и поджелудочной железы, вызывает развитие атрофического ринита и фарингита.

International Agency for Research on Cancer (IARC) классифицировала нафталин как возможный канцероген, вызывающий рак у людей и животных [Group 2B].

В человеческом организме чаще всего концентрируется в жировой ткани, где может накапливаться до тех пор, пока жировая ткань не начнёт сжигаться и яд не попадёт в кровь, после чего наступает отравление организма (кровотечения, возникновение опухолей и т. д.).

Напишите отзыв о статье "Нафталин"

Примечания

  1. ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2795.html XuMuK.ru — НАФТАЛИН — Химическая энциклопедия]
  2. ↑ [vivovoco.astronet.ru/VV/NEWS/PRIRODA/PR_08_98.HTM Термиты травят муравьёв нафталином]

Литература

  • Новый справочник химика и технолога. Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормативы / Редкол.: Москвин А. В. и др.. — СПб.: АНО НПО «Профессионал», 2004. — 1142 с.

Отрывок, характеризующий Нафталин

Марья Дмитриевна любила воскресные дни и умела праздновать их. Дом ее бывал весь вымыт и вычищен в субботу; люди и она не работали, все были празднично разряжены, и все бывали у обедни. К господскому обеду прибавлялись кушанья, и людям давалась водка и жареный гусь или поросенок. Но ни на чем во всем доме так не бывал заметен праздник, как на широком, строгом лице Марьи Дмитриевны, в этот день принимавшем неизменяемое выражение торжественности. Когда напились кофе после обедни, в гостиной с снятыми чехлами, Марье Дмитриевне доложили, что карета готова, и она с строгим видом, одетая в парадную шаль, в которой она делала визиты, поднялась и объявила, что едет к князю Николаю Андреевичу Болконскому, чтобы объясниться с ним насчет Наташи. После отъезда Марьи Дмитриевны, к Ростовым приехала модистка от мадам Шальме, и Наташа, затворив дверь в соседней с гостиной комнате, очень довольная развлечением, занялась примериваньем новых платьев. В то время как она, надев сметанный на живую нитку еще без рукавов лиф и загибая голову, гляделась в зеркало, как сидит спинка, она услыхала в гостиной оживленные звуки голоса отца и другого, женского голоса, который заставил ее покраснеть. Это был голос Элен. Не успела Наташа снять примериваемый лиф, как дверь отворилась и в комнату вошла графиня Безухая, сияющая добродушной и ласковой улыбкой, в темнолиловом, с высоким воротом, бархатном платье. – Ah, ma delicieuse! [О, моя прелестная!] – сказала она красневшей Наташе. – Charmante! [Очаровательна!] Нет, это ни на что не похоже, мой милый граф, – сказала она вошедшему за ней Илье Андреичу. – Как жить в Москве и никуда не ездить? Нет, я от вас не отстану! Нынче вечером у меня m lle Georges декламирует и соберутся кое кто; и если вы не привезете своих красавиц, которые лучше m lle Georges, то я вас знать не хочу. Мужа нет, он уехал в Тверь, а то бы я его за вами прислала. Непременно приезжайте, непременно, в девятом часу. – Она кивнула головой знакомой модистке, почтительно присевшей ей, и села на кресло подле зеркала, живописно раскинув складки своего бархатного платья. Она не переставала добродушно и весело болтать, беспрестанно восхищаясь красотой Наташи. Она рассмотрела ее платья и похвалила их, похвалилась и своим новым платьем en gaz metallique, [из газа цвета металла,] которое она получила из Парижа и советовала Наташе сделать такое же. – Впрочем, вам все идет, моя прелестная, – говорила она. С лица Наташи не сходила улыбка удовольствия. Она чувствовала себя счастливой и расцветающей под похвалами этой милой графини Безуховой, казавшейся ей прежде такой неприступной и важной дамой, и бывшей теперь такой доброй с нею. Наташе стало весело и она чувствовала себя почти влюбленной в эту такую красивую и такую добродушную женщину. Элен с своей стороны искренно восхищалась Наташей и желала повеселить ее. Анатоль просил ее свести его с Наташей, и для этого она приехала к Ростовым. Мысль свести брата с Наташей забавляла ее. Несмотря на то, что прежде у нее была досада на Наташу за то, что она в Петербурге отбила у нее Бориса, она теперь и не думала об этом, и всей душой, по своему, желала добра Наташе. Уезжая от Ростовых, она отозвала в сторону свою protegee. – Вчера брат обедал у меня – мы помирали со смеху – ничего не ест и вздыхает по вас, моя прелесть. Il est fou, mais fou amoureux de vous, ma chere. [Он сходит с ума, но сходит с ума от любви к вам, моя милая.] Наташа багрово покраснела услыхав эти слова. – Как краснеет, как краснеет, ma delicieuse! [моя прелесть!] – проговорила Элен. – Непременно приезжайте. Si vous aimez quelqu'un, ma delicieuse, ce n'est pas une raison pour se cloitrer. Si meme vous etes promise, je suis sure que votre рromis aurait desire que vous alliez dans le monde en son absence plutot que de deperir d'ennui. [Из того, что вы любите кого нибудь, моя прелестная, никак не следует жить монашенкой. Даже если вы невеста, я уверена, что ваш жених предпочел бы, чтобы вы в его отсутствии выезжали в свет, чем погибали со скуки.]

wiki-org.ru

бромнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

А-бромнафталин

Cтраница 2

Чтобы избежать потери а-бромнафталина, его отделяют от воды, вносят обратно в реакционную колбу и снова перегоняют с водяным паром. Как только в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина, колбу охлаждают, отделяют в делительной воронке а-бромнафталин ( нижний слой) от воды и сушат его хло ристым кальцием.  [16]

Из 25 г а-бромнафталина в тройном объеме абсолютного эфира и 3 г магния обычным образом получено магнийорганическое соединение. Потом частями, в виде тонкого порошка, прибавлено 29 г а а-динафтилкетона; реакция шла со слабым саморазогреванием.  [17]

Остаток от перегонки а-бромнафталина еще горячим выливают из колбы в фарфоровую чашку. При остывании закристал-лизовывается 1 4-дибромнафталин, который отжимают на глиняной тарелке и перекристаллизовывают из этилового спирта.  [18]

Перегнанный при атмосферном давлении а-бромнафталин темнеет при хранении, так как частично разлагается.  [19]

В противоположность этому изомеризация а-бромнафталина в р-бромнафталин в присутствии меченного радиоактивным бромом ZnBr2 происходит без образования промежуточного комплекса, так как перехода радиоактивного брома из ZnBr2 в р-бромнафталин не наблюдается.  [20]

При перегонке при атмосферном давлении а-бромнафталин частично разлагается.  [21]

При получении бромистого метила и а-бромнафталина реакционную колбу охлаждают холодной водой ( 5 - 8) и прибавляют бром очень осторожно, особенно в начале реакции. После введения всего брома реакционную смесь нагревают на 10 - 15 выше температуры кипения бромистого метила и отгоняют весь бромид. Ампулу с бромистым метилом тотчас же запаивают.  [22]

При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню-нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водянук баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила.  [23]

При получении бромистого метила и а-бромнафталина реакционную колбу охлаждают холодной водой ( 5 - 8) и прибавляют бром очень осторожно, особенно в начале реакции. После введения всего брома реакционную смесь нагревают на 15 - 20 выше температуры кипения бромистого метила и отгоняют весь бромид. Ампулу с бромистым метилом тотчас же запаивают.  [24]

При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водяную баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил.  [25]

Выпадение данных, полученных в а-бромнафталине и, особенно, в те-трабромэтане ( см. рис. 8.48), по-видимому, следует приписать специфическому взаимодействию этих растворителей с полимером, приводящему к дополнительному увеличению анизотропии молекулярной цепи.  [26]

Укажите два способа получения а-метилнафталина из а-бромнафталина.  [27]

К гриньярову реактиву ( из 126 г а-бромнафталина и 15 г магния в 250 мл эфира) при энергичном перемешивании и охлаждении осторожно приливают раствор 45 г. треххлористой сурьмы в 100 мл эфира. По окончании прибавления реакционная смесь на 2 / з представляет собой густой осадок Эфирный слой сливают, осадок обрабатывают сухим эфиром дважды по 200 мл, эфирные слои соединяют, концентрируют и выделяют после добавки спирта около 28 г три-а-нафтилстибина. Реакционную массу отсасывают и затем, разделив на пять порций, обрабатывают в экстракторе сухим горячим бензолом. Бензольные растворы соединяют, концентрируют, после прибавления спирта получают дополнительное количество три-а-нафтилстибина.  [28]

К холодному раствору реактива Гриньяра из 70s а-бромнафталина ( 0 0338 моля) и 8 1 г магния в 250 мл эфира в токе а. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Затем приливают 200 мл бензола, сильно перемешивают реакционную смесь, чтобы разбить кусочки нерастворимого ди-а-нафтилкадмия до получения хорошо размешиваемой суспензии. Смесь нагревают 1 час при 40 С, под конец доводя до кипения.  [29]

Раствор бромистого а-нафтилмагния получен из 126 г а-бромнафталина ( 0.61 г-мол. К этому раствору при энергичном перемешивании и охлаждении осторожно приливают раствор 45 г треххлористой сурьмы ( 0.02 г-мол. По окончании прибавления треххлористой сурьмы, реакционная масса представляет собой на 2 / з густой осадок.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

бромнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

А-бромнафталин

Cтраница 1

Высушенный а-бромнафталин перегоняют в вакууме из колбы Клайзена при 132 - 135 С и остаточном давлении 12 мм рт. ст. ( 1-яфракция) ипри.  [1]

Синтез а-бромнафталина можно провести в трехгорлой колбе с термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, который соединен с изогнутой стеклянной трубкой, опущенной в стакан с водой таким образом, чтобы она немного не доходила до поверхности воды. В этом случае улавливается бромистый водород.  [2]

Реакцию а-бромнафталина с магнием проводят в эфире.  [3]

Сушка сырого а-бромнафталина при помощи едкого натра обязательна, потому что в противном случае продукт содержит загрязнения, которые постоянно выделяют бромистый водород.  [4]

Сушка сырого а-бромнафталина при помощи едкого натра обязательна, в противном случае продукт будет содержать загрязнения, которые постоянно выделяют бромистый водород.  [5]

Бромнафталин ( а-бромнафталин) - желтоватая жидкость с характерным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом, эфиром, бензином.  [6]

Получается из а-бромнафталина 16 обработкой приготовленного из него реактива Гриньяра диметилсульфатом ( выход 68 %) 17; из бензилмагнийхлорида CeH Ch3MgCl конденсацией с 1 3-дихлор-бутеном - 2СН3СС1 СНСН2С1; циклизацией под действием h3S04 и дегидрированием полученного 1-метил - 3 4-дигидронафталина серой при 220 - 230 С ( низкий выход) 18; из а-хлорметилнафтали-на ( стр.  [7]

Небольшое количество а-бромнафталина, перегнавшегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина.  [8]

Небольшое количество а-бромнафталина, перегоняющегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают да тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина.  [9]

Небольшое количество а-бромнафталина, перегоняющегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина.  [10]

Небольшое количество а-бромнафталина, перегнавшегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина.  [11]

Из 25 г а-бромнафталина в тройном объеме абсолютного эфира и 3 г магния обычным образом получено магнийорганическое соединение. Потом частями, в виде тонкого порошка, прибавлено 29 г а а-динафтилкетона; реакция шла со слабым саморазогреванием.  [12]

Чтобы избежать потери а-бромнафталина, его отделяют от воды, вносят обратно в реакционную колбу и снова перегоняют с водяным паром. Как только в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина, колбу охлаждают, отделяют в делительной воронке а-бромнафталин ( нижний слой) от воды и сушат его хлористым кальцием.  [13]

Чтобы избежать потери а-бромнафталина, его отделяют от воды, вносят обратно в реакционную колбу и снова перегоняют с водяным паром. Как только в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина, колбу охлаждают, отделяют в делительной воронке а-бромнафталин ( нижний слой) от воды и сушат его хлористым альцием.  [14]

Остаток от перегонки а-бромнафталина еще горячим выливают из колбы в фарфоровую чашку.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Нафталин - это... Что такое Нафталин?

Нафтали́н — С10Н8 твердое кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде не растворяется, но хорошо растворим в бензоле, эфире, спирте, хлороформе.

Химические свойства

Нафталин по химическим свойствам сходен с бензолом: легко нитруется, сульфируется, взаимодействует с галогенами. Отличается от бензола тем, что ещё легче вступает в реакции.[1]

Физические свойства

Плотность 1.14 г/см³, температура плавления 80.26 °C, температура кипения 218 °C, растворимость в воде примерно 30 мг/л, температура вспышки 79 — 87 °C, температура самовоспламенения 525 °C, молярная масса 128.17052 г/моль.

Получение

Получают нафталин из каменноугольной смолы. Также нафталин можно выделять из тяжёлой смолы пиролиза (закалочное масло), которая применяется в процессе пиролиза на этиленовых установках.

Также нафталин производят термиты Coptotermes formosanus, чтобы защитить свои гнёзда от муравьёв, грибков и нематод[2].

Применение

Важное сырьё химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.

Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид.

Крупные монокристаллы применяются в качестве сцинтилляторов для регистрации ионизирующих излучений.

Влияние на здоровье

Длительное воздействие нафталина может вызвать повреждение или разрушение красных кровяных телец (эритроцитов).

International Agency for Research on Cancer (IARC) классифицировала нафталин как возможный канцероген, вызывающий рак у людей и животных [Group 2B].

В человеческом организме чаще всего концентрируется в жировой ткани, где может накапливаться до тех пор, пока жировая ткань не начнёт сжигаться и яд не попадёт в кровь, после чего наступает отравление организма (кровотечения, возникновение опухолей и т. д.).

Примечания

dic.academic.ru

19. Альфа-бромнафталин

Фасовка: Стеклянные бутылки вместимостью 1л, масса нетто 1,5 кг

Физ.-хим. Данные

 

Растворимость в воде (20 °C): практически нерастворим
Температура плавления 0 - 6 °C
Плотность 1.48 г/см3 (20 °C)
Температура кипения 281 °C (1013 hPa)
Давление пара: 0.013 hPa (20 °C)
Температура вспышки 67 °C c.c.

Описание: желтоватая жидкость с характерным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом, эфиром, бензином.

Применение: в органическом синтезе, в качестве иммерсионной жидкости для определения различных показателей стекла, как растворитель в лабораторной практике, реагент синтеза ароматических соединений.

Синонимы

a-Нафтил бромид

моно-Бромнафталин альфа-бромнафталин

Международные названия

1-Bromonaphthalenealpha-Bromonaphthalene

Формула

C10H7Br

Молекулярная масса

206,7

ТУ

6-09-186-93 и ТУ 6-47-55-92

CAS

90-11-9

EINECS

201-965-2

RTECS

QJ1545000

Код ТНВЭД

2903699000

 

xn--80aanladlbnfmjow9c9a4kh.xn--p1ai

Чистый а-бромнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Чистый а-бромнафталин

Cтраница 1

Чистый а-бромнафталин кипит при 281, частично разлагаясь при этой температуре.  [1]

Чистый а-бромнафталин кипит при 281 С, частично разлагаясь при этой температуре.  [2]

Во время бромирования нафталина образуется почти чистый а-бромнафталин и очень небольшие количества 1 4 - и 1 5-дибромнафталина.  [3]

Во время бромирования нафталина образуется почти чистый а-бромнафталин и очень небольшие количества 1 4 - и 1 5-дибромнафта-лина.  [4]

При микроскопических исследованиях очень важной оптической характеристикой объектива для микроскопа является апертурное число AnSin a, где п - показатель преломления среды между объектом и объективом. Отсюда следует, что для иммерсионных объективов выгоднее всего брать жидкость с максимальным показателем преломления. Если учесть, что кедровое масло имеет лд 1 515, а а-бромнафталин - пд 1 659, то преимущества последнего вполне очевидны. Чистый а-бромнафталин применяется также в качестве эталона для проверки рефрактометров.  [5]

Остаток в реакционной колбе ( после отгонки бромистого этила) представляет собой смесь а-бромнафта-лина, неизмененного нафталина и незначительного количества бромистоводородной кислоты. Небольшое количество ос-бром-нафталина, переходящего с водяным паром, отделяют от воды, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку с паром. Перегонку с водяным паром прекращают лишь тогда, когда в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина. После отгонки всего нафталина колбу охлаждают, переносят содержимое колбы в делительную воронку, отделяют а-бромнафталин от воды, высушивают его хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Чистый а-бромнафталин кипит при 281 1 С, плавится при 5 - 6 С. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается.  [6]

При микроскопических исследованиях очень важной оптической характеристикой объектива для микроскопа является апертурное число A / iSin a, где п - показатель преломления среды между объектом и объективом. Отсюда следует, что для иммерсионных объективов выгоднее всего брать жидкость с максимальным показателем преломления. Если учесть, что кедровое масло имеет пд 1 515, а а-бромнафталин - пд 1 659, то преимущества последнего вполне очевидны. Чистый а-бромнафталин применяется также в качестве эталона для проверки рефрактометров.  [7]

Остаток в реакционной колбе ( после отгонки бромистого этила) представляет собой смесь а-бромнафта-лина, неизмененного нафталина и незначительного количества бромистоводородной кислоты. Нафталин удаляют перегонкой с водяным паром, перегретым до 130 С, при этом удаляется и вся бромистоводородная кислота. Небольшое количество а-бром-нафталина, переходящего с водяным паром, отделяют от воды, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку с паром. Перегонку с водяным паром прекращают лишь тогда, когда в холодильнике перестанут появляться кристаллы нафталина. После отгонки всего нафталина колбу охлаждают, переносят содержимое колбы в делительную воронку, отделяют а-бромнафталин от воды, высушивают его хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Чистый а-бромнафталин кипит при 281 1 С, плавится при 5 - 6 С. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается.  [8]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Нафталин - это... Что такое Нафталин?

  • Нафталин — Нафталин …   Википедия

  • НАФТАЛИН — (ново лат., от naphtha нефть). Твердый продукт углерода и водорода, получаемый при сухой перегонке каменного угля; бесцветные пластинки с характерным запахом. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910.… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • Нафталин — Нафталин. НАФТАЛИН, бесцветные кристаллы, tпл 80,3 °C. Содержится в каменноугольной смоле и продуктах пиролиза нефти. Применяется для синтеза многих производных нафталина, органических красителей, пластификаторов, лекарственных средств;… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • НАФТАЛИН — НАФТАЛИН, Naphthalinum, C10H8 (Ф VII) (мол. вес 128,1), углеводород циклического ряда, в молекулу к рого входят два конденсированных бензольных ядра: сн си нс/с/Чсн ! I! I нс/с^ сы сн сн Нафталин содержится в значительном количестве во фракциях… …   Большая медицинская энциклопедия

  • НАФТАЛИН — бесцветные блестящие чешуйчатые кристаллы с характерным запахом, растворимы в горячем винном спирте, бензине, эфире и других органических растворителях. Нафталин получается из каменноугольной смолы. Применяется для борьбы с молью (см.) …   Краткая энциклопедия домашнего хозяйства

  • НАФТАЛИН — НАФТАЛИН, бесцветные кристаллы, tпл 80,3 шC. Содержится в каменноугольной смоле и продуктах пиролиза нефти. Применяется для синтеза многих производных нафталина, органических красителей, пластификаторов, лекарственных средств; инсектицидов …   Современная энциклопедия

  • НАФТАЛИН — бесцветные кристаллы, tпл 80,3 .С. Содержится в каменноугольной смоле и нефти. Важное сырье химической промышленности: применяется для синтеза многих органических красителей, фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных… …   Большой Энциклопедический словарь

  • НАФТАЛИН — (C10H8), важный углеводород, состоящий из двух бензольных колец, соединенных вместе. Бесцветное, похожее на воск твердое вещество, растворяется в эфире и горячем спирте и обладает высокой летучестью. Применяется в изготовлении нафталиновых… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • НАФТАЛИН — НАФТАЛИН, нафталина, муж. (от греч. naphta нефть). Белое кристаллическое вещество с резким запахом, добываемое путем перегонки из каменноугольной смолы, употр. для предохранения шерстяной материи и мехов от моли, а также в технике и медицине.… …   Толковый словарь Ушакова

  • НАФТАЛИН — НАФТАЛИН, а ( у), муж. Белое кристаллическое вещество с резким запахом, употр. в технике, а также для предохранения шерсти и меха от моли. Нафталином пропах (перен.: о ком чём н. ветхом, старозаветном; разг. неод.). | прил. нафталинный, ая, ое и… …   Толковый словарь Ожегова

  • нафталин — сущ., кол во синонимов: 1 • углеводород (77) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • dic.academic.ru