Как получить из нитробензола анилин. Из нитробензола анилин


Как получить из нитробензола анилин

Анилин – органическое вещество, относящееся к классу аминов, имеет химическую формулу C6H5Nh3. Внешний вид – маслянистая жидкость, бесцветная либо со слабым желтоватым оттенком, примерно не растворимая в воде. Отменно растворим в некоторых органических веществах. Впервой был получен в 1826-м году в ходе экспериментов с естественным красителем индиго. Через тридцать лет началось индустриальное производство красителей на его основе.

Инструкция

1. Существуют различные методы приобретения анилина. Сырьем служит вещество нитробензол, имеющее формулу C6H5NO2. Изначально нитробензол подвергали прямому гидрированию с применением катализаторов и высоких температур. Реакция идет дальнейшим образом:C6H5NO2 + 3h3 = C6H5Nh3 + 2h3O. Ее превосходство – простота и невысокая стоимость реагентов. Недочет – низкий выход целевого продукта.

2. В 1842 году русский химик Николай Зинин экспериментальным путем обнаружил значительно больше результативный метод перевоплощения нитробензола в анилин. Он заключается в воздействии на нитробензол сульфидом аммония. Реакция протекает таким образом:С6H5NO2 + 3(Nh5)2S = C6H5Nh3 + 6Nh4 + 3S + 2h3O.

3. Помимо анилина, образуется элементарная сера и выдается аммиак, тот, что здесь же отчасти связывается водой. Изложение этой реакции произвело огромное ощущение на ученый мир. Один из выдающихся химиков по этому поводу заявил: «Если бы Зинин не сделал ничего больше, помимо перевоплощения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы вписано золотыми буквами в историю химии!». Вышеописанная реакция до сего времени считается частным случаем т.н. «Реакции Зинина».

4. Дозволено получить анилин из нитробензола и путем поправления порошком железа в присутствии водяного пара. Реакция протекает дальнейшим образом:4С6H5NO2 + 9Fe + 4h3O = 4C6H5Nh3 + 3Fe3O4.

Полезный совет В текущее время анилин обширно применяется как компонент в производстве полиуретанов. На его основе по-бывшему изготовляются анилиновые красители. Анилин применяется также в фармацевтической промышленности при производстве некоторых видов синтетических каучуков и т.д. Вследствие наличию в составе молекулы аминогруппы Nh3 и ее влиянию на бензольное кольцо, анилин довольно легко вступает в реакции.

jprosto.ru

Анилин из нитробензола - Справочник химика 21

    Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

    Синтезы I. Анилина из нитробензола. [c.198]

    В промышленности для получения анилина из нитробензола используют восстановление железом в хлороводородной кислоте  [c.410]

    В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина  [c.354]

    Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

    Синтез анилина из нитробензола Уравнение реакции  [c.136]

    Напишите уравнения реакций, на которых основаны технические методы получения анилина из нитробензола  [c.100]

    Опишите процесс получения анилина из нитробензола. Объясните, почему реакционную смесь перед перегонкой с паром необходимо подщелачивать. Каким образом происходит дальнейшая очистка анилина  [c.693]

    Некоторые ароматические амины синтезируют из соответствующих хлорпроизводных и аммиака или аминов. Так, с производством анилина из нитробензола конкурирует метод его получения из хлорбензола  [c.382]

    Во многих случаях каталитические процессы сопровождаются выделением веществ (обычно высокомолекулярных углеродистых соединений), которые, осаждаясь на зернах катализатора, уменьшают его активность. К таким процессам относятся дегидрирование бутилена в дивинил, гидратация ацетилена, получение анилина из нитробензола и др. Поскольку активность катализатора со временем меняется, то процесс является нестационарным. Существенно, что скорость изменения активности зависит от условий проведения процесса. [c.44]

    ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

    В качестве примера прямого органического электросинтеза рассмотрим получение анилина из нитробензола, открытое и изученное Габером в 1898 г. Процесс идет в слабо кислой среде на свинцовом катоде по схеме  [c.253]

    Именно этим путем Н. Н. Зинин в 1841 г. впервые получил анилин из нитробензола и доказал обш,ность этой реакции для иитросоединений ряда бензола и нафталина, а также для полинитросоединений. [c.122]

    Гетерогенное гидрирование традиционно и, являясь хорошей основой экологически чистой технологии, широко применяется не только в лабораторной практике, но и в промышленности (гидрогенизация жиров, получение многоатомных спиртов из полисахаридов, анилина из нитробензола, циклогексанона из фенола, производство бензола и нафталина гидродеалкилированием, гидроочистка и гидрообессеривание нефтяных фракций и т. д.). Далее рассматривается только этот вариант метода.  [c.17]

    При использовании никелевого катализатора в сочетании 4 оксидами ванадия и алюминия достигается высокий выход амин (97-99 %), в частности анилина из нитробензола при 240-300 °С.  [c.798]

    Благодаря открытию этой реакции стало возможным промышленное производство анилина из нитробензола. Ранее анилин полз чали из индиго. [c.169]

    Важное преимущество процесса по сравнению с производством анилина из нитробензола - отсутствие кислых стоков, которые необходимо очищать в процессе нитрования. [c.351]

    Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

    Основанием для этой теории послужили исследования аминов. В этом большая заслуга русского химика Н, И. Зинина, открывшего новый способ получения анилина из нитробензола (1842 г.). Затем последовало открытие алифатических аминов Вюрцем (1848 г.). А. В. Гофман открыл алкилированные анилины (в 1849 г.) и основания тетраалкиламмония (в 1851 г.). Было замечено, что амины являются органическими основаниями, кото- [c.10]

    Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш  [c.159]

    Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина  [c.571]

    Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей перекиси водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. Электролизом получают тяжелую воду. Ионы Н разряжаются с более высокими скоростями, чем ионы дейтерия D" , что приводит при электролизе к накоплению D2O в воде. [c.206]

    Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей пероксида водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. [c.213]

    Свинцовые катализаторы испытаны и при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или переводом РЬ(ЫОз)2 в РЬСОз и обжиганием последнего при 430° до сурика или прямым обжиганием РЬ(НОз)2 при 430 . Полученные образцы сурика РЬО после восстановления их водородом испытывали иа каталитическую активность прн восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(НОз)2, обнаружил дянтельную активность и давал 97% выхода анилина. Активность катализатора, ослабевающая от действия одного водорода, восстанавливается скорее в железных трубках, чем в стеклянных 20). [c.491]

    Используя восстановление нйтрогруппы на ртутном капельном катоде, можно применить полярографический метод для контроля технологического процесса получения анилина из нитробензола и определения примеси нитробензола в техническом анилине  [c.282]

    Ирлин [228] указывает, что при промышленном получении анилина из нитробензола с применением меди, содержащей 10% окиси кальция при 240 — 250°, катализаторы легко регенерируются, если они приготовлены из соответствующих нитратов путем нагревания в течение 3—4 часов при 350° и восста- [c.308]

    Для синтеза анилина из нитробензола в паровой фазе предложен также катализатор следующего состава, % (мае.) Ni 12-19 u 1-3 V 3-4 Na 0.03-0.4 носитель AljOg - остальное [473]. [c.171]

    Указывается на возможность интенсификации процесса электровосстановления не смешивающихся с водой органических веществ на насыпном монополярном катоде, состоящем из гранул металла, помещенных в диафрагму. Отмечается, что наиболее оптимальным с точки зрения режима орошения насыпного электрода является разница плотностей фонового электролита и органического соединения в пределах 0,15—0,35 г/ см [253]. Соблюдение этого принципа позволяет провести, например, электрохимические синтезы тетраэтилсвинца из этилбро-мида, адиподинитрила из акрилонитрила на свинцовом катоде, анилина из нитробензола на медном циклопентанола из циклопентанона на цинковом катодах с высокими выходами по току. [c.213]

    Аминирование моногидроксибензолов, не содержащих активирующих заместителей, идет в жестких условиях. При получении анилина из фенола и аммиака процесс ведут в газовой фазе при 400 С и 20 МПа на стационарном алюмосиликатном или ббросиликатном катализаторе, содержащем добавки соединений вольфрама и ванадия [1]. При использовании данного метода в промышленности выход анилина составляет 97,6% при конверсии 98—99% при низких ценах на фенол этот метод может конкурировать с методом получения анилина из нитробензола [630]. [c.324]

    Получение аминов. Основным методом получения первичных ароматических аминов служит каталитическое восстановление нитросоединений водородом в газовой или я идкой фазе. Восстановление в газовой фазе применяют в крупномасштабных производствах, прежде всего в производстве анилина из нитробензола. Смесь паров нитробензола с водородом пропускают при 250—300 "С над медным или никелевым катализатором или при 300—470 С над сульфидным никелевым катализатором в стационарном или псевдоожиженном слое [1, бЗр]. Медцые и [c.560]

    Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой)  [c.469]

chem21.info

Получение анилина | Химия онлайн

Впервые анилин был получен в 1826 году при перегонке индиго с известью немецким химиком О. Унфердорбеном и назвал его «кристалликом».

В 1834 году Ф. Ф. Pyнгe обнаружил анилин в каменноугольной смоле и назвал его «кианолом».

В 1841 году Ю.Ф. Фрицше получил анилин нагреванием индиго с раствором едкого кали KOH и назвал его «анилином».

В 1842 году Н.Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола сульфидом аммония и назвал его «бензидамом».

В 1843 году А. В. Гофман установил идентичность всех перечисленных соединений.

Восстановление нитросоединений (реакция Зинина)

Основной способ получения анилина – восстановление нитробензола.

Анилин и другие первичные ароматические амины получают с помощью рtакции, открытой в 1842 г. русским химиком Н.Н. Зининым. В качестве восстановителя Н.Н. Зинин применял сульфид аммония:

Впоследствии в качестве восстановителя стали применять водород.

Промышленный способ

1. Каталитическое восстановление нитробензола (восстановление нитробензола молекулярным водородом)

В настоящее время этот способ восстановления нитробензола с целью получения анилина в промышленности является основным.

Смесь паров нитробензола и водорода пропускают над катализатором при температуре 3000С и повышенном давлении:

Лабораторный способ

1. Восстановление нитробензола атомарным водородом

В лаборатории для этой цели используют цинк в кислой среде:

или

Восстановителем в этой реакции является атомарный водород, который получается в момент его выделения.

 Анилин

himija-online.ru

Получение анилина из нитробензола - Справочник химика 21

    Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

    В промышленности для получения анилина из нитробензола используют восстановление железом в хлороводородной кислоте  [c.410]

    ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИНА ИЗ НИТРОБЕНЗОЛА [c.177]

    Напишите уравнения реакций, на которых основаны технические методы получения анилина из нитробензола  [c.100]

    Опишите процесс получения анилина из нитробензола. Объясните, почему реакционную смесь перед перегонкой с паром необходимо подщелачивать. Каким образом происходит дальнейшая очистка анилина  [c.693]

    Получение анилина из нитробензола. ... [c.258]

    Во многих случаях каталитические процессы сопровождаются выделением веществ (обычно высокомолекулярных углеродистых соединений), которые, осаждаясь на зернах катализатора, уменьшают его активность. К таким процессам относятся дегидрирование бутилена в дивинил, гидратация ацетилена, получение анилина из нитробензола и др. Поскольку активность катализатора со временем меняется, то процесс является нестационарным. Существенно, что скорость изменения активности зависит от условий проведения процесса. [c.44]

    ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

    В качестве примера прямого органического электросинтеза рассмотрим получение анилина из нитробензола, открытое и изученное Габером в 1898 г. Процесс идет в слабо кислой среде на свинцовом катоде по схеме  [c.253]

    Основанием для этой теории послужили исследования аминов. В этом большая заслуга русского химика Н, И. Зинина, открывшего новый способ получения анилина из нитробензола (1842 г.). Затем последовало открытие алифатических аминов Вюрцем (1848 г.). А. В. Гофман открыл алкилированные анилины (в 1849 г.) и основания тетраалкиламмония (в 1851 г.). Было замечено, что амины являются органическими основаниями, кото- [c.10]

    Парофазный способ применяют для получения анилина из нитробензола. Нитробензол из. мерника. поступает в испаритель, где испаряется током горячего водорода. Смесь паров нитробензола и водорода (контактная смесь) поступает в контактный аппарат. При прохождении контактной смеси через трубки, заполненные катализатором, нитробензол восстанавливается. При этом выделяется значительное количество тепла. Для отвода этого тепла используют различные способы. По одному из них трубки контактного аппарата охлаждают снаружи жидкостью с высокой температурой кипения. За счет реакционного тепла охлаждающая жидкость нагревается до кипения и испаряется, тем самым отнимая тепло от трубок с катализатором и от реакционной смеси. По другому способу для восстановления берут большой избыток водорода (в 15—20 раз больше теоретического количества). При таком разбавлении контактной смеси водородом температура в контактном аппарате снижается, но снижается и производительность контактной системы, так как большой объем водорода проходит через нее, не участвуя в реакции. [c.94]

    Открытие в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым способа получения анилина из нитробензола положило начало получению синтетических красителей. Первые синтетические красители — фуксин, мовеин, анилиновый желтый — были получены в конце 50-х годов XIX в., а уже в 70-х годах возникает промышленное производство синтетических красителей. [c.189]

    Написать уравнение реакции, на которой основан современный метод получения анилина из нитробензола. Указать, какие вещества могут быть использованы в качестве восстановителей. [c.147]

    Из каких основных операций состоит процесс получения анилина из нитробензола  [c.375]

    В воде нерастворим восстановленный Н2 при 360 °С — отличный катализатор получения анилина из нитробензола [c.294]

    Опыт 192. Получение анилина из нитробензола. . . Опыт 193. Растворимость анилина в воде...... [c.221]

    Оба первых восстановителя применяются для получения анилина из нитробензола [c.107]

    Катализатор В-3 для получения анилина из нитробензола [c.56]

    Тот факт, что маленькая Казанская лаборатория, с ничтожными материальными средствами, вдали от европейских научных центров... занимает в 60-х годах первенствующее положение между всеми русскими лабораториями, этот факт доказывает, какое громадное значение для прогресса науки имеют традиции. В Казани и раньше того появились химические исследования, получившие значение классических. Припомним работы Клауса с платиновыми металлами, открытие им рутения припомним сделавшее эпоху открытие Зининым способа получения анилина из нитробензола. После таких прецедентов почва в Казани была, несомненно, уже в известной мере подготовлена для химии... Бутлеров был учеником сначала Клауса, а потом Зинина. Около Бутлерова в начале 60-х годов группировались его ученики, разрабатывавшие органическую химию в новом, иногда совершенно оригинальном,направлении, на основах созданной им теории химического строения . [c.8]

    Постановка опыта получения анилина из нитробензола с выделением полученного продукта требует длительного времени. Поэтому опыт может быть поставлен или с помощью приёмов, рекомендуемых при демонстрации длительных опытов, или без выделения полученного продукта, ограничиваясь констатацией появления нового вещества с помощью качественной реакции. Более полный опыт с извлечением анилина переносится на практические занятия. [c.245]

    В течение доисторического и исторического периодов существования человека, вплоть до половины прошлого столетия, все необходимое человеку, кроме неблагородных металлов, кирпича, цемента и стекла, бралось готовым из природных или сельскохозяйственных ресурсов и, путем несложной переработки, принципиально не менявшейся в течение тысячелетий, превращалось в потребительские товары — пищу, одежду, обувь, жилища, топливо, средства транспорта, культтовары , медикаменты. Вторжение синтетической химии в эту тысячелетнюю область деятельности человека началось с середины XIX в., а именно с открытия и бурного продвижения в индустрию синтетических анилиновых красителей (открытие получения анилина из нитробензола — Зинин, 1842 г. первый анилиновый краситель мовеин — Перкин, 1856 г., первый азо-краситель — Грисс, 1858 г.). [c.491]

    Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш  [c.159]

    Свинцовые катализаторы испытаны и при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или переводом РЬ(ЫОз)2 в РЬСОз и обжиганием последнего при 430° до сурика или прямым обжиганием РЬ(НОз)2 при 430 . Полученные образцы сурика РЬО после восстановления их водородом испытывали иа каталитическую активность прн восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(НОз)2, обнаружил дянтельную активность и давал 97% выхода анилина. Активность катализатора, ослабевающая от действия одного водорода, восстанавливается скорее в железных трубках, чем в стеклянных 20). [c.491]

    Используя восстановление нйтрогруппы на ртутном капельном катоде, можно применить полярографический метод для контроля технологического процесса получения анилина из нитробензола и определения примеси нитробензола в техническом анилине  [c.282]

    Ирлин [228] указывает, что при промышленном получении анилина из нитробензола с применением меди, содержащей 10% окиси кальция при 240 — 250°, катализаторы легко регенерируются, если они приготовлены из соответствующих нитратов путем нагревания в течение 3—4 часов при 350° и восста- [c.308]

    Аминирование моногидроксибензолов, не содержащих активирующих заместителей, идет в жестких условиях. При получении анилина из фенола и аммиака процесс ведут в газовой фазе при 400 С и 20 МПа на стационарном алюмосиликатном или ббросиликатном катализаторе, содержащем добавки соединений вольфрама и ванадия [1]. При использовании данного метода в промышленности выход анилина составляет 97,6% при конверсии 98—99% при низких ценах на фенол этот метод может конкурировать с методом получения анилина из нитробензола [630]. [c.324]

    Свинцовые катализаторы испытаны при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или превращением РЬ(ЫОз)г в РЬСОз и прокаливанием последнего при 430° до сурика РЬз04 или непосредственно прокаливанием Pb(NOз)2 при 430°. При 600° сурик переходит в глет РЬО. Полученные образцы сурика и глета после восстановления водородом испытывались на каталитическую активность при восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(ЫОз)г, обнаружил длительную активность, причем нитробензол восстанавливается на нем в анилин с выходом в 97% 8. [c.830]

    Написать угавнвнпя всех реакций, имевших место в процессе получения анилина из нитробензола [72. 73]. [c.47]

    В течение многих столетий в качестве красителей применяли органические природные окрашенные соединения, извлекаемые из растений (индиго, ализарин, кампеш) или животных (кермес, пурпур). В период относительно бурного развития химии (XIX в.) был накоплен большой опыт в области синтеза органических веществ, который облегчил переход к синтезу красителей. Непосредственным толчком к синтезу красителей явился тот факт, что в 1842 г. Н. Н. Зинин разработал дешевый метод получения анилина из нитробензола путем его восстановления. Вскоре, используя анилин как исходный продукт, Нотансон в России, а Перкин — в Англии (1856 г.) синтезировали первые синтетические красители. Созданная А. М. Бутлеровым в 1861 г. теория строения органических соединений помогла изучить закономерности, встречающиеся при синтезе красителей, и облегчила пути синтеза. К концу XIX столетия уже был синтезирован ряд красителей и началось их широкое промышленное производство. Широкий ассортимент, высокие колористические качества, стандартность и сравнительно низкая стоимость синтетических красителей в сравнении с природными привели к тому, что в настоящее время используют только синтетические красители. [c.124]

    Опыты с анилином должны показать, чтхз это вещество принадлежит к классу аминов (является органическим основанием) и в то же время отличается от жирных аминов по степени проявления основных свойств. Большое внимание также должно быть уделено получению анилина из нитробензола ввиду особого исторического значения этой реакции и её роли в современной промышленности. [c.245]

    Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

    Несмотря на указанную взаимосвязь окислительно-восстановительных процессов, они обычно называются просто либо окислением, либо восстановлением, в зависимости от того, происходит окисление или восстановление исходного вещества. Реагент, оказывающий на вещество соответствующее воздействие, называется окислителем или восстановителем. Так, например, при окислении толуола в бензальдегид двуокисью маргаща последняя называется окислителем. Процесс получения анилина из нитробензола при действии железа носит название восстановления, а желе ю—восстановителя. [c.72]

chem21.info

1.1 Общие сведения получения анилина из нитробензола в трубчатом реакторе. Математическое моделирование процесса получения анилина из нитробензола в трубчатом реакторе

Похожие главы из других работ:

Витамин Q

2. Общие сведения

Витамин Q ( КоQ , убихинон ) - распространенное жирорастворимое витаминоподобное вещество, находящееся в клеточных структурах - митохондриях. Убихинон - это нерастворимые в воде легкоплавкие кристаллы или тягучая жидкость...

Задача осуществления прививочной полимеризации тетрафторэтилена

Общие сведения

Тетрафторэтилен используют в качестве мономера в производстве политетрафторэтилена (тефлона). Данный мономер-- химическое соединение углерода и фтора с химической брутто-формулой C2F4...

Измерение физико-химического состава веществ

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

...

Комплексные соединения хрома. Соль Рейнеке

3.2.1 Общие сведения

Из тетрацидодиаминовых комплексов хрома (III) наиболее давно известным является соль эмпирического состава Cr (NCS) 3ЧNh5SCNЧ2Nh4Ч2h3O. Координационная формула этого соединения представляется в виде Nh5 [Cr (NCS) 4 (Nh4) 2] Чh3O. Соль эта, следовательно...

Математическое моделирование процесса получения анилина из нитробензола в трубчатом реакторе

Процесс получения анилина осуществляется в трубчатом реакторе.

Реакторы химические (от лат. rе- приставка, означающая обратное действие, и actor - приводящий в действие, действующий), пром. аппараты для осуществления химических реакций. Конструкция и режим работы реакторов химических определяются типом реакции...

Математическое моделирование процесса получения анилина из нитробензола в трубчатом реакторе

3.1 Формализованное описание процесса получения анилина из нитробензола как объекта моделирования

Формализованное описание процесса представлено на рисунке 1. Рисунок 1 - Формализованное описание процесса X= { F0; FA0; FA; S; d; U; Tx;Hr; cp; l } - вектор входных параметров, гдеF0; FA0; FA - общий и мольный расход нитробензола во входном потоке...

Методы получения наночастиц

1. Общие сведения о методах получения наночастиц

Наиболее общей кинетической закономерностью формирования наноразмерных частиц является сочетание высокой скорости зарождения кристаллической фазы с малой скоростью ее роста...

Никель и его соединения

Общие сведения

НИКЕЛЬ (лат. Niссolum) ? химический элемент таблицы Менделеева, металл. Символ элемента: Ni. Атомный номер: 28. Положение в таблице: 4-й период, группа - VIIIВ (10). Относительная атомная масса: 58,69...

Пиразолы, тетразолы и триазолы

2.1. Общие сведения

Производные этих гетероциклов представляют собой устойчивые ароматические соединения. Многие из них используются в промышленном производстве лекарственных препаратов, пестицидов и красителей...

Получение гербицида Фуроре

1. Общие сведения

Несмотря на возрастающую тенденцию по минимизации использования химии в сельском хозяйстве, сегодня пестициды продолжают играть важную роль в повышении урожайности...

Производные изоксанолы: получение, свойства и применение

1.1. Общие сведения

3,5-Диметилизоксазол - прозрачная от бесцветного до слегка желтоватого цвета жидкость. Содержание более 98,0% вода менее 0,5 %. Легко воспламеняемое вещество. 3,5-Диметилизоксазол - производное изоксазола. 1...

Расчет процесса электролиза цинка из сульфатного раствора

1 Общие сведения

...

Синтез 4-метоксифенола

Общие сведения

4-Метоксифенол (гидрохинона монометиловый эфир, пара-метоксифенол, 4-Гидроксианизол) - ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода). Молекулярная масса: 124,14. Температура плавления (в °C): 53...

Синтез бихромата аммония

1.3.1 Общие сведения

Хром Cr - химический элемент VI группы периодической системы Менделеева, атомный номер 24, атомная масса 51,996, радиус атома 0,0125, радиусы ионов Cr2+ - 0,0084; Cr3+ - 0,0064; Cr4+ - 6,0056. Имеет четыре стабильных изотопа с атомными массами 50, 52, 53, 54...

Химические элементы в среде и в составе тела человека

1. Общие сведения

Минеральные вещества Минеральные вещества (минералы) - природные вещества, приблизительно однородные по химическому составу и физическим свойствам, входящие в состав горных пород, руд, метеоритов (от латинского minera - руда)...

him.bobrodobro.ru

Синтез анилина из нитробензола - Справочник химика 21

    Синтез анилина из нитробензола Уравнение реакции  [c.136]

    Синтез анилина из нитробензола [c.109]

    В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина  [c.354]

    Важный полупродукт органического синтеза, анилин, долгое время получали периодическим процессом восстановления нитробензола железом и соляной кислотой. Однако каталитическое гидрирование вследствие его дешевизны постепенно вытеснило этот старый процесс. Гидрирование нитросоединений представляет некоторые технологические трудности, связанные с большой скоростью реакции и выделением значительных количеств тенла. Поэтому реакцию проводят с разбавленным нитробензолом. Гидрирование в паровой фазе под атмосферным давлением с использованием 20-кратного избытка водорода применялось на немецких заводах в начальный период [2] в качестве катализатора применяли основной карбонат меди на пемзе в виде стационарного слоя температура в реакторе изменялась от 175 до 370° С. После 2000 ч работы катализатор приходилось регенерировать путем выжига углеродистых отложений воздухом Превращение нитробензола в анилин достигало 98%. [c.231]

    Наиболее важным из всех аминов является анилин. Существует несколько методов синтеза анилина а) восстановление нитробензола дешевыми реагентами, например железом и разбавленной соляной кислотой (или каталитическим гидрированием, разд. 22.9) б) обработка хлорбензола аммиаком при высокой температуре и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.691]

    Промышленный синтез анилина каталитическим восстановлением нитробензола [c.123]

    Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

    Нитробензол встречается в сточных водах промышленности органического синтеза, анилино-красочной промышленности и т. д. Оказывает отрицательное влияние на органолептические свойства воды. [c.109]

    Упражнение 27 22. Напишите механизмы различных стадий синтеза хинолина по Скраупу из глицерина, анилина, нитробензола и серной кислоты, обратив особое внимание на превращение глицерина в акролеин (см. I, разд. 14-1,В). Упражнение 27-23. Альтернативный механизм синтеза Скраупа может включать образование основания Шиффа  [c.402]

    Большое количество хлора расходуется на производство, хлорбензола — одного из важнейших полупродуктов для синтезов фенола, анилина, нитробензола и др. Существенным потре-. бителем хлора становится производство синтетического глицерина через хлористый аллил, получаемый хлорированием про- пилена. [c.329]

    С другой стороны, нитросоединения применяют в качестве промежуточных продуктов при переходе от углеводородов к органическим веществам иных классов. Такое использование нитросоединений стало возможным после осуществления Н. Н. Зининым (1842 г.) исторического синтеза анилина (стр. 147), исходя из нитробензола. [c.143]

    Хинолин и его производные. Хинолин является гетероциклическим аналогом нафталина. Он содержится в каменноугольной смоле. Может быть получен и синтезом Скраупа — нагреванием смеси анилина, нитробензола, глицерина и серной кислоты. [c.411]

    Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

    Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

    Нитробензола производится главным образом, для синтеза анилина - сырья для получения красителей, ускорителей вулканизации и т.д. Полинитросоединения используются как взрьшчатые бризантные вещества (например, тринитротолуол). Из ни фоаренов получают также душистые и лекарственные вещества, инсектициды и т.д. [c.152]

    Одним из основных и распространенных методов синтеза анилина является восстановление нитробензола чугунными стружками в присутствии электролита (Fe l )  [c.300]

    Синтез хинолина по Скраупу — одна из наиболее употребительных реакций этого рода. Необходимые ингредиенты этого синтеза— анилин (или иной ароматический амин), глицерин, серная кислота. Взаимодействие вызывается нагреванием смеси с окислителем в качестве окислителя при типичном синтезе с анилином применяют нитробензол, при других аминах — отвечающие им нитросоединення, либо мышьяковую кислоту. Ясно, что процесс довольно сложен и наряду с конденсацией в нем имеет место и просто водоотнятие (с переходом глицерина в акролеин) [c.443]

    В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

    Нитробензол 6H5N02 — желтая жидкость с запахом горького миндаля, т. пл. 5.8 °С, т. кип. 210,8 °С. Довольно ядовита. Служит полупродуктом синтеза анилина. [c.532]

    Для синтеза анилина из нитробензола в паровой фазе предложен также катализатор следующего состава, % (мае.) Ni 12-19 u 1-3 V 3-4 Na 0.03-0.4 носитель AljOg - остальное [473]. [c.171]

    Восстановление нитросульфокислот нафталина отличается от непрерывного восстановления нитробензола тем, что он происходит в разбавленном водном растворе. Тепло реакции расходуется на испарение воды, а не амина, реакционная масса весьма подвижна, шлам — мелкодисперсный. Весь амии остается в растворе. Таким образом, условия для проведения непрерывного процесса значительно более легкие, чем в производстве анилина, и его можно осуществить в одну стадию. Подготовка чугунной стружки должна осуществляться аналогично ее подготовке при синтезе анилина (стр. 178). После восстановления ионы железа осаждают магнезитом н отфиль тровывают шлам на нутч-фильтрах с поднимающейся мешалкой (см. рис. 40). Для обеспечения быстрого фильтрования его ведут при нагревании. После промывки железный шлам передают на отстаивание (стр. 193), а раствор амииосульфокислот нафталина — на выделение 1,8- и 1,5-изомеров. Фильтрование аминораствора от железного шлама может проводиться также на авто.матическом механизированном фильтрпрессе типа ФПАК или на фильтрпрессе с гидравлическим удалением осадка (см. рис. 59). [c.256]

    Реакция получёйия анилина восстановлением нитробензола сульфид-ионом была открыта Н. Н. Зининым еще в 1842 г. и была первым синтезом анилина.— Прим. ред. [c.268]

    О восстановлении водородом, образующимся при взаимодействии железа с соляной кислотой, см. гл. V III синтез анилина восстановлением нитробензола. Там же описано восстановление нитробензола в гидразобензол при действии цинковой пыли в спиртово-щелочном растворе. [c.264]

    Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что аминосоединения широко используются в различных химических производствах — синтетических красителей, химических добавок для полимеров, химических волокон, лекарственных препаратов и многих других. Одним из важнейших продуктов современной промышленности органического синтеза является анилин. Следует напомнить учащимся, что открытый русским химиком H.H. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола дал возможность создать современную промышленность органических красителей и промежуточных продуктов, назьтаемую иногда анилинокрасочной промышленностью. [c.162]

    Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

    В 1771 г. немецкий химик С. Вульф, обрабатывая азотной кислотой природный краситель индиго, выделил вещество, способное окрашивать шелк в желтый цвет. Так было открыто первое нитроооединение ароматического ряда — тринитрофенол (пикриновая кислота) . В 1826 т. из продуктов перегонки индиго Унфердорбен выделил первый ароматический амин — анилин. Нитробензол и анилин были получены синтетически в промышленном масштабе только через 30 лет — в 1856 г. За этот период были открыты метод выделения бензола из каменноугольной смолы (А. Гофман, 1845 г.), метод получения нитробензола нитрированием бензола азотной кислотой (Э. Митчерлих, 1834 г., и Мансфильд, 1847 г.) и метод синтеза анилина из нитробензола (Н. Н. Зинин, 1842 г.). [c.8]

    Скрауповский синтез хинолина (из анилина, нитробензола, гли церина и концентрированной серной кислоты) был открыт на осно вании этой реакции. В данное время Ализариновый синий полу чается нагреванием смеси 3-нитро- и 3-аминоализарина с глицери ном и 83%-ной серной кислотой при НО в течение 3 часов Подобно Ализарину, Ализариновый синий является нерастворимым протравным красителем поэтому для ситцепечатания применяется его растворимое бисульфитное соединение — Ализариновый синий S (В I 1067). Из 4-аминоализарина реакцией Скраупа получается изомер Ализаринового синего — Ализариновый зеленый (его бисульфитное соединение выпускается в виде пасты под названием Ализариновый зеленый S I 1068). Аналогично из 3-аминофлаво- [c.942]

chem21.info

Производство анилина из нитробензола - Справочник химика 21

    Производство анилинов, нитробензола, хлорбен- I 1000 [c.537]

    Каталитическое восстановление нитросоединений водородом— новейший, более экономичный, непрерывный способ получения ароматических аминов, применяемый, например, при производстве анилина. Нитробензол по этому способу восстанавливают в паровой фазе при температуре от 170 до 350 °С в присутствии медного катализатора  [c.274]

    На рис. 25 изображена принципиальная технологическая схе.ча производства анилина (без цеха синтеза нитробензола, которым получают, как правило, на этом же заводе). [c.305]

    Для производства бензола, нафталина, антрацена как сырья для производства красителей (нитробензола, анилина и др.) на Волге, в городах Константиновке, Кинешме, Балахне и других при непосредственном участии Д. И. Менделеева были построены нефтегазовые заводы. [c.48]

    Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности, бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства 1000 т/год. [c.232]

    Схема производства анилина изображена на рис. 36. Восстановление нитробензола в анилин проводится при температуре от 170 (на входе в реактор) до 350°С (на выходе из реактора), катализатором служит медь. Нитробензол из бачка 6 подают в трубчатый испаритель 5. Испарение нитробензола происходит в тонкой пленке, нагрев осуществляется горячим водородом, нагнетаемым газодувкой 2 и проходящим через теплообменники 3 к 4. Нг 6000 м водорода/ч в смеси, подаваемой в реактор, содержится 500—600 кг нитробензола (18—22-кратный избыток водорода против теоретического). Контактные газы проходят через конверторы 7 и 8 (вместимость по 50 м ), где нагреваются за счет тепла реакции до 350 °С и охлаждаются в теплообменнике 3. [c.123]

    Бензол применяют в качестве неполярного растворителя для каучука и лаковых смол. Он является важнейшим сырьем в синтезе стирола (используемого для производства полистирола), кумола (для производства фенола и ацетона), циклогексана (для производства циклогексанола, капролактама и полиамидов), додецилбензола (для производства моющих средств), нитробензола (для производства анилина, красителей, фармацевтических препаратов), хлорбензола и гексахлорциклогексанов (для производства инсектицидов), малеинового ангидрида (для производства полиэфирных смол) и др. [c.520]

    Одним из важнейших и наиболее старых направлений использования нитробензола остается производство анилина. Как известно, еще в 1842 г. Н. Н. Зинин открыл реакцию получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений с помощью HjS, (Nh5)2S или сульфидов щелочных металлов  [c.169]

    Благодаря открытию этой реакции стало возможным промышленное производство анилина из нитробензола. Ранее анилин полз чали из индиго. [c.169]

    В 1872 г. М. М. Зайцев открыл реакцию восстановления нитросоединений водородом в присутствии катализаторов, получив анилин пропусканием смеси паров нитробензола и Н2 при 150 °С над палладиевой чернью. С середины 50-х годов XX века газофазное восстановление нитробензола водородом - основной промышленный метод производства анилина [468]. [c.170]

    Важное преимущество процесса по сравнению с производством анилина из нитробензола - отсутствие кислых стоков, которые необходимо очищать в процессе нитрования. [c.351]

    Капиталовложения в строительство установки ниже, чем при производстве анилина восстановлением нитробензола. Стоимость строительства установки мощностью 50 тыс. т/год в ценах 1985 г. составляла 12.6 млн. долл. Использование данной технологии особенно выгодно, когда на предприятии имеются большие мощности по производству фенола, или в случае потребности в анилине высокой чистоты, или если необходимо обеспечить минимум капиталовложений в строительство установки. [c.351]

    Н. Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола многосернистым аммонием. Метод синтеза ароматических а ми-нов восстановление.м соответствующих нитросоединений, разработанный Н. Н. Зининым, сделал практически доступным промышленное получение не только анилина, но и других аминов. В дальнейшем многосернистый аммоний был заменен в производстве анилина более удобным восстановителем. Однако сернистые щелочи сохранили свое значение как восстановители других нитросоединений. [c.8]

    В США в 1956 и 1958 гг. запатентован метод двухступенчатого нитрования бензола . Схема процесса изображена на рис. 6. В нитратор непрерывного действия 1 подаются бензол и нитросмесь, содержащая 25% НЫОз. Нитрование продолжается от 3 до 40 мин (в описании примерного режима И мин) при температуре 46—97,5 °С (в описании — 46 ""С). Из нитратора реакционная масса поступает в сепаратор 2. Верхний слой нитробензола из сепаратора стекает в промыватель 3, где эмульгируется с водой и направляется в отстойник 4. Нижний слой нитробензола из отстойника 4 подается на производство анилина, а верхний водный слой частично возвращается в промыватель 3. Нижний кислотный слой из отстойника 2 поступает в нитратор второй ступени 5, где он смешивается со свежим бензолом. Эмульсия бензола и отработанной кислоты из нитратора 5 стекает в сепаратор 6, где бензольный слой отстаивается от отработанной кислоты. В нитраторе 5 не только полностью используется избыток азотной кислоты, но и экстрагируется из отработанной кислоты нитробензол. Смесь бензола с нитробензолом поступает в нитратор 1, а отработанная кислота — на регенерацию. [c.72]

    Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

    Растворители. На ранних этапах развития процесса в качестве растворителей использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (Р,Р -дихлорэтиловый эфир). За период развития процесса было исследовано более 100 возможных растворителей, однако промышленного применения в производстве масел они не нашли. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все более широкое применение Л -метилпирролндон-2 (ЫМП) — см, табл. 2.47. [c.213]

    Нитрованием бензола смесями ззотной и серной кислот получают нитробензол, восстановление которого по реакции, открытой в 1842 г. Зининым, используется для производства анилина  [c.158]

    Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

    Анилин до настоящего времени продолжают получать в основном нитрованием бензола с последующим парофазным гидрированием нитробензола [64]. Расширение производства анилина обусловлено главным образом увеличением спроса на полиуретановые пенопласты, которые могут получаться из анилина через дифенил-метандиизоцианат. [c.333]

    Нитробензол (мирба новое масло) представляет собой светло-желтую сильно преломляющую свет жидкость с запахом, напоминающим запах горького миндаля. Соединение это ядовито. В больших количествах нитробензол используется в производстве анилина (стр. 568) кроме того, он находит ограниченное применение в парфюмерной промышленности (в качестве отдушки для мыл), а также в качестве окислителя (см. получение фуксина и хинолина). [c.529]

    Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина  [c.571]

    Отдельные представители. Нитробензол eHs—NO2 — бледно-желтая маслянистая жидкость с кип = 210,9°С. Имеет запах горького миндаля. Ядовит. Нерастворим в воде. Применяется при производстве анилина и бензидина. [c.295]

    Нитробензол (СбНзНОг) представляет собой желтоватую жидкость с запахом горького миндаля, т. кип. 210 X, токсичен. Его получают нитрованием бензола используется преимущественно для производства анилина. [c.258]

    Троизводство нитробензола — крупнотоннажное, и осуществляется непрерывным методом. Нитрующий агент берут с небольшим недостатком. При этом получают нитробензол, содержащий 0,1—0,2% динитробензола и до 0,3% непрореагировавшего бензола. Основное назначение нитробензола—производство анилина. [c.90]

    Нитробензол является одним из важнейших продуктов анили-нокрасочной промышленности. Около 90% его расходуется на производство анилина, 2%—на синтез красителей, около 7% — н а производство промежуточных продуктов и I % — на другие цели. [c.69]

    Нитробензол (ГОСТ 318—56) СбНбЫОг 1548 Нитрова- ние бензола Динитро-бенэол — 0,2 Г = =1,201-5-1,205 г/сл заст > 5° (для сухого продукта) В производстве анилина, бензидина и других промежуточных продуктов [c.816]

    Нитробензол gHJN02 получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Зеленовато-желтая жидкость, т.кип. 210,8 °С, мало растворим в воде (0,19%), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве анилина, хинолина в качестве растворителя в качестве компонента полировальных составов для металлов. Т. самовоспл. 482 °С. [c.356]

    НИТРОБЕНЗОЛ м, С Н5НО,. Ароматическое нргтросое-динение, зеленовато-жёлтая жидкость применяется в производстве анилина, как растворитель, компонент полировальных составов для металлов и др. [c.278]

    Аммонолизом фенола по процессу фирмы "Hal on" в присутствии катализаторов на основе AlgOg в промышленности производится анилин [250]. Недостатки процесса по сравнению с более широко распространенным нитробензольным методом более высокая стоимость сырья, повышенные энергозатраты. Однако процесс имеет и важные преимущества значительно меньшие капитальные затраты и сравнительная экологическая чистота. При нитробензольном методе производства анилина существуют серьезные проблемы сточных вод, загрязненных биохимически неразрушаемым нитробензолом, и утилизации отработанной серной кислоты [251]. [c.125]

    Анилин получают восстановлением нитробензола. Он может быть синтезирован также амииированием хлорбензола. Производство анилина в США в 1917 г. составляло 13,1 тыс. т, в 1933 г.— 11,6 тыс. г, в 1941 г. — 31,8 тыс. т, в 1955 г.— [c.46]

    В ряду Лукашевича на последнем месте стоит NaOH, активность которого в 120 раз меньше активности Nh5 I. Ионы ОН вообше замедляют реакцию восстановления нитробензола в анилин. При рН>12 реакция практически прекращается. Повышение pH и уменьшение скорости реакции восстановления нитробензола может быть вызвано введением солей щелочных металлов, понижением температуры и другими причинами. В одном из цехов по производству анилина в реактор возвращалась анилиновая вода, полученная после отгонки анилина из железного шлама, содержавшего хлористый аммоний. В анилиновой воде присутствовал аммиак, pH среды в реакторе повысился, и скорость реакции снизилась почти в 2 раза. После прекращения введения в реактор аммиака производительность аппарата повысилась до проектных норм. Сильное замедление реакции восстановлени я нитробензола наблюдается также в присутствии ионов SOI.  [c.177]

    Состав железного шлама, образующегося в процессе восстановления нитробензола, не всегда отвечает формуле Рез04(Ре0 РегОз). Он зависит от скорости окисления Ре в Ре(ОН)г по реакции (1), от скорости окисления Ре(ОН)г в Ре(ОН)з по реакции (2) и от степени измельчения железа, определяющей скорость реакции образования Рез04 по реакции (4). При наличии крупной стружки шлам может целиком состоять из РегОз. Добавки различных электролитов в реакционную массу, влияющие на скорость реакций (1) и (2), изменяют соотношение РеО РегОз в шламе. Поскольку цвет железного шлама зависит от его состава, добавка в реакционную массу различных электролитов может изменять его окраску от желтой до темно-коричневой. В Германии железный шлам от производства анилина использовали для получения минеральных пигментов желтого, оранжевого, красно-коричневого, корич- [c.177]

    Процесс производства анилина по Бешану состоит из еле дующих стадий подготовки чугунной стружки, восстановления нитробензола, выделения анилина из реакционной массы, извлечения анилина из сточных вод, выделения железного шлама и погрузки его в транспортные устройства. [c.178]

    После разработки в СССР непрерывного метода восстановления нитробензола чугунной стружкой оказалось возможным использование тепла реакции для выделения анилина из массы. Реакционное тепло поддерживает массу в состоянии кипения без подвода тепла извне. В условиях периодического процесса весь анилин, отогнанный с водяным паром в процессе восстановления, возвращается в редуктор вследствие присутствия в нем нитробензола. В условиях непрерывного процесса нитробензол подается под слой чугункой стружки в нижнюю часть редуктора, поэтому отгоняющийся анилин не содержит нитробензола. Таким образом, удается собрать часть анилина почти без затраты тепла на его отгонку. В ценах, принятых П. Гро-гинсом, стоимость данного метода отделения анилина составляет около 25%, т. е. он будет равноценен второму методу без усложнения аппаратурного оформления. Непрерывный метод производства анилина, впервые примененный в СССР, дает возможность в три раза повысить производительность редуктора на единицу объема, снизить капитальные затраты на создание 1 т мощности анилина более чем вдвое и удешевить себестоимость анилина примерно на 5—7%, по сравнению с любым методом, использованным за рубежом. [c.183]

    Восстановление нитросульфокислот нафталина отличается от непрерывного восстановления нитробензола тем, что он происходит в разбавленном водном растворе. Тепло реакции расходуется на испарение воды, а не амина, реакционная масса весьма подвижна, шлам — мелкодисперсный. Весь амии остается в растворе. Таким образом, условия для проведения непрерывного процесса значительно более легкие, чем в производстве анилина, и его можно осуществить в одну стадию. Подготовка чугунной стружки должна осуществляться аналогично ее подготовке при синтезе анилина (стр. 178). После восстановления ионы железа осаждают магнезитом н отфиль тровывают шлам на нутч-фильтрах с поднимающейся мешалкой (см. рис. 40). Для обеспечения быстрого фильтрования его ведут при нагревании. После промывки железный шлам передают на отстаивание (стр. 193), а раствор амииосульфокислот нафталина — на выделение 1,8- и 1,5-изомеров. Фильтрование аминораствора от железного шлама может проводиться также на авто.матическом механизированном фильтрпрессе типа ФПАК или на фильтрпрессе с гидравлическим удалением осадка (см. рис. 59). [c.256]

    Нитробензол СвНбЫОа — светложелтая жидкость тяжелее воды, с сильным запахом, напоминающим запах горького миндалт. Ядовит. Применяется в больших количествах при производстве анилина. Кроме того, применяется в парфюмерии. [c.217]

chem21.info