Изопропиловый спирт – что это такое. Изопропиловый спирт получение


Что такое изопропанол (изопропиловый спирт): состав и формула

Ярые любители спиртного не понаслышке знают, что это такое – изопропанол (изопропиловый спирт). Используя его в своих целях, они подвергают здоровье большой опасности, поскольку вещество является органическим соединением и относится к группе технических спиртов. Изопропанол имеет формулу Ch4CH(OH)Ch4. Его используют в косметической, автомобильной и парфюмерной промышленности, в бытовой химии и медицине.

Физические характеристики

Физические характеристики изопропилового спирта

Летучесть вещества значительно выше, чем у воды. Это связано с его низкой плотностью, которая составляет 0,79 г/см3. Его кипение начинается при температуре 83°C, а при 450°C наступает самопроизвольное возгорание.

Если концентрация изопропанола превышает 2,5%, он становится взрывоопасным. Низкая температура снижает его вязкость. При показателях – 70°C вещество приобретает жидкую форму.

Ещё одно характерное свойство изопропанола – способность растворяться в бензоле и ацетоне.

Химические характеристики

Химическая формула изопропанола

При реакции с нагретой медью или хромовой кислотой, изопропанол превращается в ацетон. Во время этого процесса происходит отщепление молекулы водорода от спирта.

Поскольку изопропанол является растворителем, он легко повреждает резиновые и пластиковые изделия. Он имеет способность вступать в реакцию с такими металлами как калий.

Способ получения

Широкое применение данного продукта способствует его активному производству. Ежегодно в мире изготавливается более 5 тонн изопропанола. Для этого применяют гидратацию (использование пропилена с водой).

Гидратация может быть прямой и косвенной. В первом случае для производства изопропилового спирта используют высококачественное сырьё, во втором – низкого качества.

Метод получения изопропилового спирта

Прямая гидратация базируется на участии катализаторов. Под действием реакции создаётся высокое давление, в результате чего на выходе получается спирт абсолютированный. Это продукт высшего качества, степень очистки которого превышает 90%.

Первоначальная смесь состоит на 88% из влажного спирта и на 12% – из воды. Для получения чистого продукта его необходимо отделить от компонентов реакции. Для этого применяют азеотропную дистилляцию, в процессе которой используют различного рода соединения, такие как циклогексан. Прямую гидратацию используют преимущественно в странах Европы.

Косвенная гидратация осуществляется посредством взаимодействия пропилена с серной кислотой. В результате их реакции образуются сложные эфиры. Такой способ производства активно применяют в США.

Получение изопропилового спирта осуществляется согласно ГОСТу 9805 84.

Где применяют

Изопропанол в качестве заменителя этилового спирта

Изопропиловый спирт используется преимущественно как растворитель в промышленном производстве и в качестве заменителя этилового спирта, что позволяет применять его при изготовлении товаров автохимии.

Особое значение отведено изопропиловому спирту в медицинской сфере. Он выступает в качестве дезинфицирующего средства при обработке кожи перед инъекцией.

Поскольку вещество относится к дешевым, но очень эффективным растворителям, спектр его применения довольно широкий. Изопропанол используют при производстве:

  • лакокрасочных материалов;
  • бытовой химии;
  • средств гигиены;
  • парфюмерной и косметической продукции;
  • полиграфических материалов;
  • фармацевтических товаров;
  • топлива;
  • ацетона.

С помощью изопропанола извлекают древесинную смолу, поэтому он активно используется в деревообрабатывающей отрасли.

Применение в качестве растворителя

Популярность изопропанола в этом качестве неслучайна, поскольку, в отличие от других растворителей, он менее токсичен. Составы с его применением используют для чистки деталей электротехники, клавиатуры и прочего.

Он хорошо справляется с очищением древесины и тканей, что позволяет активно применять его в домашнем хозяйстве. Но чистить винил изопропиловым спиртом противопоказано.

Очищение древесины с помощью изопропилового спирта

Изопропанол в медицине и химическом производстве

Водный раствор изопропилового спирта используеться для дезинфекции

По медицинским показателям изопропанол используется в качестве осушающего средства для профилактики наружного отита.

Водный раствор изопропанола активно применяется для дезинфекции.

В химической отрасли из вещества добывают изопропилацетат. Данное вещество, вступая в реакцию с четыреххлористым титаном и алюминием, способствует выделению титана.

Применение в биологических исследованиях

Использование изопропанола в иследованиях

Благодаря тому, что молекулы ДНК не растворяются в изопропиловом спирте, его активно применяют при данного рода исследованиях. Добавление спирта в подготовленную ДНК способствует преципитации.

Ещё спирт активно используют для хранения анализов. С этой целью можно применять и формальдегид, но поскольку он более токсичен, предпочтение отдается изопропанолу.

Применение в машиностроении

Одним из основных компонентов машинного топлива является изопропанол. Его функции заключаются в растворении водной фракции. Благодаря этому бензин лишен способности замерзать при низкой температуре.

Изопропанол можно встретить в качестве аэрозоля, который продаётся в специальных баллончиках и предназначен для борьбы с обледенением ветрового стекла. Также спирт применяется в качестве очистителя для тормозных систем.

Токсическое воздействие изопропанола на организм

Поскольку спирт токсичен и обладает резким запахом, его использование допустимо только в хорошо вентилируемых помещениях. Ни в коем случае нельзя применять вещество внутрь. Это может привести к таким неприятным последствиям:

  • тяжелейшее отравление;
  • анафилактический шок;
  • гибель.

Изопропиловый спирт относится к третьему классу токсичности (умеренно ядовит). Работая с ним, необходимо проявить максимальную осторожность. Попадая внутрь, 15% изопропиловый спирт переходит в ацетон. Это вызывает ацетонурию, которая проявляется следующими признаками:

  • запах ацетона изо рта и в моче;
  • кишечные расстройства, рвота с характерным запахом ацетона;
  • бледность кожи;
  • сильная слабость;
  • повышение температуры.

Ацетонурия

Интоксикация изопропанолом

Интоксикация веществом может произойти в силу ряда причин. Самая опасная из них – употребление изопропилового спирта вместо алкоголя. Поскольку он стоит дешевле, злоупотребляющие алкоголем люди пытаются сэкономить, подвергая свою жизнь большой опасности. В лучшем случае это закончится ожогом слизистой, болью, инвалидностью, в худшем – гибелью.

Отравление изопропанолом

Нередко отравление веществом происходит в результате его попадания внутрь через кожу или органы дыхания. Даже в этом случае изопропанол хорошо всасывается в кровь и человеку становится плохо. Опасной дозой считается 15 грамм, в результате чего возникают сильные головные боли, слабость, рвота, повышение давления, боли в желудке.

Первое, что необходимо сделать в этом случае – вызвать бригаду скорой помощи.

С целью предотвращения отравления изопропанолом настоятельно рекомендуется:

  • тщательно проветривать помещение, где хранится спирт;
  • хранить вещество в недоступном для детей месте;
  • использовать изопропанол только по назначению.

Вероятность хронического отравления изопропиловым спиртом очень мала, поскольку он не накапливается в организме.

Видео по теме: Один из способов применение изопропилового спирта

dispanseri.ru

Изопропиловый спирт Получение изопропилового спирта

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]     ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.54]

    Получение изопропилового спирта [c.55]

    Как уже упоминалось, классический метод получения изопропилового спирта в жидкой фазе имеет ряд недостатков. Так, потери кислоты довольно значительны, а расходы на ее регенерацию существенны. Кроме того, большие затруднения вызывает коррозия оборудования. Поэтому были проведены многочисленные опыты по прямо.му ирисоединению воды к олефинам на неподвижном слое [c.60]     Гидратация на вольфрамсодержащих катализаторах. Первые опыты по получению изопропилового спирта из пропилена путем гидратации в газовой фазе относятся к 1929—1930 гг. [64, 65]. [c.61]

    Получение изопропилового спирта прямой гидратацией пропилена [c.46]

    Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

    Пропилен служит для получения изопропилового спирта, являющегося хорошим растворителем и заменяющего в ряде случаев этиловый спирт—в производстве лаков, парфюмерии и др. [12, 13]. [c.16]

    Процесс получения изопропилового спирта сернокислотным методом основан на абсорбции пропилена 70%-ной серной кислотой в колонном аппарате непрерывного действия, с барбота- [c.225]

    Как видно ИЗ приведенных данных, технико-экономические показатели процесса прямой гидратации сравнительно выше, чем при получении изопропилового спирта сернокислотным методом. [c.227]

    Получение изопропилового спирта гидратацией пропилена на сульфокатионите [c.230]

    А. ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА ПО МЕТОДУ, ИСПОЛЬЗУЮЩЕМУ КРЕПКУЮ СЕРНУЮ КИСЛОТУ [c.461]

    Пропилен, значительные количества которого содержатся в газах крекинга нефтеперерабатывающих заводов , служит исходным сырьем для получения изопропилового спирта, хлористого аллила, [c.68]

    Используя в качестве исходного вещества ацетилен, напишите схемы получения а) 1-бутанола б) 2-бутанола в) пропилового спирта г) изопропилового спирта. [c.67]

    Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

    Условия процесса получения изопропилового спирта. Первой стадией синтеза изопропилового спирта является абсорбция пропилена серной кислотой. [c.265]

    Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. [c.56]

    Сырьем для получения изопропилового спирта служит пропилен (получение изопропилового спирта см. на стр, 56). [c.66]

    Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

    Промышленные методы получения изопропилового спирта из изопроннлсерной кислоты разобраны в монографии Эллиса [186]. [c.46]

    Цианфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 24 л, снабженную небольшой ректификационной колонкой, помещают 1045 г (7,23 моля) 4-цианацетофенона, 525 г (2,58 моля) изопропилата алюминия, 5225 мл сухого изопропилового спирта и 8700 мл сухого толуола. Смесь слабо кипятят в течение часа без отбора дистиллята и затем в течение 24 час.—с отбором дистиллята и медленно отгоняют ацетон и небольшое количество изопропилового спирта. При небольшом разрежении отгоняют толуол до тех пор, пока объем реакционной смеси не станет равным 1500 мл. К остатку медленно приливают смесь из 800 мл концентрированной соляной кислоты и 800 мл воды. Полученный раствор экстрагируют 2 л эфира, сушат сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 30 см с насадкой из спиралей. Получают 936 г 4-цианфенилметилкарбинола выход равен 99% от теорет. [135]. [c.120]

    Какой из газов крекинга нефти служит для получения изопропилового спирта СН3СНОНСН3  [c.141]

    Из смеси 12 кг (72,4 мол) 1 и 28,8 кг (290,8 мол) 11 при перемешивании в вакууме (40—60 мм) отгоняют при 65—90° 3,2—3,6 кг П. Затем в смесь засасывают с помощью вакуума свежеприготовленный раствор диметил-аминоэтанолята натрия (48 г натрия в 0,8 кг И). При этом начинается быстрая отгоика образующегося в процессе реакции этилового спирта, давлеиие постепенно увеличивается до 720 мм, температура достигает 110°. В этих условиях полностью отгоняют избыток 11. Горячую реакционную массу растворяют в смеси 9,6 кг 31% соляной кислоты и 48 л воды. К кислому (по конго) раствору добавляют при размешивании 2—3 кг 20% раствора едкого натра до pH 5,5—6,0, 20 г гидросульфита н 30 г угля. Через 6 часов смесь фильтруют, полученный раствор при 8—10° и перемешивании обрабатывают 16—17 кг 207о раствора едкого натра до pH 9,0—10,0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 6,6 кг 80% изопропилового спирта с углем. Получают 6,8—7,6 кг 111. Спиртовые растворы от кристаллизации III упаривают, полученное вещество очищают сначала переосаж-дением из водного кислого раствора едким натром, а затем кристаллизацией из изопропилового спирта. Получают дополнительно 0,6 кг 111. Общий выход составляет 7,8 кг 95% 111, или 7,5 кг 100% 111 (49,24% иа 1 и 30,84% на II). [c.76]

    Т рифторметил-10- (3-диэтил аминопропионил) фенотиа-зина гидрохлорид (фторацизин) (IV). К смеси 188 г III с 1,65 л толуола прибавляют 82,5 г диэтиламина, реакционную массу кипятят 3 ч и охлаждают до 20—25°С. Выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают, промывают 200 мл толуола. Объединенные толуольные растворы промывают водой до pH промывных вод 8—9, после чего экстрагируют 1,8 л 5% соляной кислоты (1,2 л- -0,6 л). Объединенные кислые растворы подщелачивают 20% раствором едкого натра до pH 11—12 и выделившееся основание экстрагируют толуолом (0,6 л, 0,4 л и 0,2 л). К высушенным сульфатом магния толуоль-ным экстрактам приливают раствор хлороводорода в спирте до pH 3—3,5 и массу охлаждают при перемешивании до 4-5 °С. Выпавший осадок отфильтровывают, получают 156 г технического IV. При упаривании маточного раствора до Va первоначального объема выделяют еще 52 г технического IV. Весь полученный продукт растворяют в 620 мл кипящего абсолютного изопропилового спирта с добавкой 25 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до 4-5 °С, дают выдержку 5 ч. Выпавший в осадок IV отделяют, промывают 100 мл охлажденного до Ь5°С абсолютного изопропилового спирта и высушивают при 60—70°С. Выход IV 188 г (83%). [c.231]

    Работа 17 Получение изопропилового спирта сернонислотной гидратацией пропилена [c.221]

    В гл. V упоминалось о низкотемпературном фотосенснбилн-зированиом окислении изопропилового спирта в 2-гидроперокси-пропанол-2 >2 . Это соединение оказалось устойчивым при перегонке, а при обработке водой давало ацетон и перекись водорода. В литературе приведены данные о разработанном процессе жидкофазного окисления изопропилового спирта с целью получения перекиси водорода и ацетона. Несмотря на то, что гидроперекись в этом процессе не была выделена, ее промежуточное образование, по-видимому, не вызывает сомнений. Этим методом одна из фирм собиралась производитьдо 15 000 г перекиси водорода в год, главным образом, для окисления акролеина при получении синтетического глицерина. Согласно патентным данным, перекись водорода получается также и при окислении других низших вторичных спиртов. Окисление производится при температуре от 70 до 160° С под давлением 2,5 ат кислородом, циркулирующим через реакционную смесь. При этом в реакционном аппарате не должно содержаться веществ, способных катализировать разложение перекиси водорода [c.446]

chem21.info

применение спирта, гост 9805 84, формула

Изопропиловый спирт (изопропанол) – это органическое соединение, относящееся к классу спиртов. В соответствии с особенностями применения он является техническим спиртом. Изопропиловый спирт имеет формулу Ch4CH(OH)Ch4. Его еще называют медицинский спирт.

Изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт представляет собой прозрачную жидкость с горьковатым вкусом и сильным спиртовым запахом. Огнеопасен. Имеет низкую плотность. Обладает характерными физическими и химическими свойствами.

Физические свойства изопропанола

Вещество в жидком состоянии имеет плотность 0,79 г/см3. Такая плотность ниже, чем у воды, поэтому изопропанол более летучий, чем вода. Он начинает кипеть при 83 градусах Цельсия. При концентрации более 2,5% в определенных условиях может взрываться. Самопроизвольное воспламенение происходит при нагреве до температуры выше 450 градусов Цельсия. Сочетание паров изопропилового спирта с воздухом способно образовывать взрывоопасную взвесь.

Спирт неплохо растворяется в ацетоне, бензоле. При добавлении в смесь воды и изопропанола поваренной соли он выделяется в отдельную фракцию.

Еще одним свойством изопропанола является постепенное увеличение вязкости при охлаждении. При значениях ниже – 70 °С имеет сиропообразную консистенцию.

Наиболее сильная линия поглощения молекул изопропанола приходится на ультрафиолетовую часть спектра (204 нм).

Химические свойства изопропанола

Изопропиловый спирт легко превращается в ацетон. Это происходит при его реакции с такими окислителями, как хромовая кислота либо с использованием нагретой меди. В ходе данной реакции от спирта отщепляется молекула водорода.

Изопропанол является растворителем и может повреждать изделия из пластика и резины. При нагревании с участием серной кислоты из него может образовываться пропилен.

Подобно многим другим спиртам, изопропиловый спирт вступает в реакцию с некоторыми металлами, например, с калием.

Получение изопропилового спирта

Масштабы производства изопропанола составляют миллионы тонн в год. Для промышленного получения изопропилового спирта используют воду и пропилен (реакция гидратации). Выделяют прямую и косвенную гидратацию. Косвенная гидратация активно используется в США. Для нее используется сырье низкого качества.

Прямая гидратация, для которой используется высокоочищенный пропилен, применяется в Европе.Под косвенной гидратацией понимают такое взаимодействие серной кислоты и пропилена, при котором образуется смесь сложных эфиров. Гидролиз данных соединений с использованием пара приводит к выделению изопропилового спирта. При этом также выделяется диизопропиловый эфир. Он является побочным компонентом и затем также используется для получения изопропилового спирта.

При прямой гидратации происходит реакция воды и пропилена с участием катализаторов. Она протекает в условиях высокого давления. Данная реакция дает более качественный спирт со степенью очистки более 90 процентов. В результате получается спирт изопропиловый абсолютированный.

Для отделения спирта от воды и других продуктов реакции используется метод дистилляции. Первоначально образуется смесь, состоящая из 88 процентов спирта и 12 процентов воды. Такой спирт называют влажным. Для получения чистого продукта используется метод азеотропной дистилляции, для чего применяется циклогексан и другие соединения.

При производстве изопропилового спирта необходимо соблюдение стандартов, регламентируемых в соответствии с ГОСТ 9805 84: спирт изопропиловый, технические условия.

Рекомендуем по теме:

Использование изопропанола

Изопропиловый спирт применяется в различных сферах человеческой деятельности. Среди них такие, как лакокрасочная промышленность, нефтепереработка, переработка древесины, химическая, парфюмерная и мебельная промышленность, автохимия.

При производстве лаков и красок он используется в качестве растворителя. В области нефтепереработки изопропиловый спирт нашел применение в качестве добавки к маслам и как растворитель.

При деревообработке его применяют для извлечения древесной смолы.

В химической и парфюмерной промышленности данное вещество используют как растворитель для эфиров и других веществ.

В сфере автохимии этот спирт нашел применение при производстве антифризов и других, требующихся для работы автомобилей, жидкостей.

Изопропиловый спирт используют в парфюмерной промышленности

Изопропиловый спирт можно обнаружить в составе парфюмерии, косметики, бытовой химии, веществ для дезинфекции. Также его используют в слесарном деле.

Большая часть изопропилового спирта реализуется в процессе производства различных видов продукции. Его часто применяют в фармацевтическом деле, что связано с низкой токсичностью примесей. Некоторая часть изопропилового спирта используется в химии при получении ацетона. Однако чаще его применяют для получения изопропилбензола. Около 5 тонн в год используется в бытовых целях и в косметике.

Еще одним направлением использования изопропанола является включение его в состав бензина в качестве добавки.

Применение изопропанола в качестве растворителя

Изопропиловый спирт легко испаряется и обладает более низкой (в сравнении с другими растворителями) токсичностью. Как растворитель он подходит для многих составов. Все это обусловило активное использование этого спирта в качестве растворяющего и чистящего средства, особенно при очистке изделий от масляных загрязнений. Изопропиловый спирт можно применять для очистки деталей в электронной технике, клавиатуры, ЖК мониторов. Может быть неплохим вариантом в качестве чистящего средства в домашнем хозяйстве. Подойдет он для таких материалов, как ткань и древесина. В то же время его нельзя использовать для очистки винила.

Применение в химической промышленности и медицине

Изопропиловый спирт является сырьем для производства изопропилацетата, который также является растворителем. Реакция изопропанола с алюминием и четыреххлористым титаном приводит к выделению титана.

Изопропанол применяют в медицине в составе тампонов для дезинфекции, которые содержат водный раствор данного соединения. Также его используют в качестве осушающего средства в целях предотвращения появления наружного отита (одного из заболеваний ушей).

Использование изопропанола в автомобилестроении

Изопропанол используют в качестве основного ингредиента в составе топлива в целях растворения водной фракции в составе бензина. Это исключает риск замерзания воды. В продаже можно встретить аэрозольные баллончики, основное назначение которых – борьба с обледенением ветрового стекла. Также его используют для очистки тормозных систем от остатков тормозной жидкости.

Рекомендуем по теме:

Применение в биологии

Изопропиловый спирт используют как консервант для органики и для хранения анализов. Для консервации можно также использовать формальдегид, но он более токсичен.

Изопропанол нередко используют при исследованиях ДНК. Дело в том, что молекула ДНК не растворяется в этом спирте. В ходе исследований изопропиловый спирт добавляется в подготовленную ДНК в целях преципитирования.

Токсикология

Изопропанол негативно воздействует на организм человека. При попадании его на кожу вызывает ее раздражение. При приеме внутрь может наблюдаться понос, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, депрессивное состояние и даже кома.

Также могут отмечаться следующие нежелательные явления:

Желудочно-кишечные расстройства

  • Желудочно-кишечные расстройства.
  • Повышение кровяного давления.
  • Гастрит.
  • Уменьшение частоты сердечных сокращений.

Наибольшее воздействие это вещество оказывает на нервную систему. Известны также случаи таких серьезных последствий отравления, как некроз скелетной мускулатуры.

Проникновение спирта в организм может произойти вследствие вдыхания, впитывания в кожу, употребления внутрь. Опасной считается доза в 15 грамм этого спирта для взрослого человека.

Отравление посредством употребления внутрь иногда происходит у детей. При этом до летального исхода дело, как правило, не доходит. При приеме небольших количеств этого спирта наблюдается в основном диарея.

Ингаляционное отравление маловероятно, так как это вещество не слишком летучее. Поэтому для накопления молекул в воздухе помещений требуется большая площадь разлива и определенное время. При сжигании наблюдается распад изопропанола на молекулы углекислого газа и молекулы воды. При этом не выделяются нежелательные вещества, нет дыма и сажи.

Основной негативный эффект изопропанола обусловлен тем, что в организме человека он преобразуется в ацетон. Время выведения изопропилового спирта составляет от 3 до 8 часов.

Однако он менее токсичен, чем метиловый спирт. По сравнению с этанолом у него более выражен наркотический эффект. В течение определенного времени происходит опьянение. При высокой концентрации паров изопропилового спирта может наступить потеря сознания.

Изопропиловый спирт не накапливается в теле человека, поэтому хроническое отравление им маловероятно.

В целях исключения риска отравления рекомендуется руководствоваться следующими требованиями:

  • хорошо проветривать помещения;
  • не держать это вещество в доступном для детей месте;
  • не использовать не по назначению.

Купить изопропиловый спирт можно в крупных городах, в том числе в Москве по низкой цене. При этом продажа осуществляется в небольшом количестве. Большой объем этого спирта можно приобрести по заказу в интернет-магазинах.

Вылечить алкоголизм невозможно???

  • Испробовано множество способов, но ничего не помогает?
  • Очередное кодирование оказалось неэффективным?
  • Алкоголизм разрушает вашу семью?

Не отчаивайтесь, найдено эффективное средство он алкоголизма. Клинически доказанный эффект, наши читатели испробовали на себе ... Читать далее>>

Пройдите тест на алкоголизм:

Укажите Ваш пол

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"3"}]женщина

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]мужчина

Продолжить >>

Каков Ваш возраст

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]до 30 лет

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]от 30 до 60 лет

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]более 60 лет

Продолжить >>

Случается ли у Вас так, что выпив небольшие дозы алкоголя вас тянет выпить еще и еще?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Случается ли у Вас по утрам рвота?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Выпиваете ли вы в одиночку?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":""}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Редко

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Случались ли у вас потери памяти (а что было вчера) после бурного застолья?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Бывает ли такое, что Вас на следующий день после застолья мучает чувство вины ?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Страдаете ли вы бессонницей, или частым пробуджением по ночам?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Случается ли у вас тремор рук (трясуться руки)?

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Да

[{"title":"\u041f\u043e\u0432\u043e\u0434 \u0434\u043b\u044f \u0431\u0435\u0441\u043f\u043e\u043a\u043e\u0439\u0441\u0442\u0432\u0430!","points":"2"}]Нет

Продолжить >>

Тест на алкоголизм

Повод для беспокойства!

Share your Results :

Facebook Twitter Google+ VK

 СЫГРАТЬ ЕЩЕ РАЗ !

Читайте также

загрузка...

alkogolu.net

Изопропиловый спирт - состав и применение

  • Беременность
    • Беременность - признаки и подготовка
    • Питание и фитнес при беременности
    • Первый триместр беременности
    • Второй триместр беременности
    • Третий триместр беременности
    • Роды и подготовка
    • Беременность: ответы на частые вопросы
  • Лечение
    • Бесплодие
      • Лечение бесплодия
      • Женское бесплодие
      • Лечение женского бесплодия
    • Сахарный диабет
    • Простуда
    • Геморрой
    • Гайморит
    • Герпес
    • Молочница
    • Цистит
    • Грипп
    • Ветрянка
    • Как бросить курить
    • Депрессия
  • Энциклопедия
    • Питание
      • Правильное питание
      • Полезные диеты
      • Практические рекомендации
      • Витамины
      • Макро- и микроэлементы
      • Аминокислоты
      • Жиры
      • Фрукты, ягоды, орехи
      • Овощи, грибы, бобовые
      • Крупы, макароны, хлеб
      • Травы и растения
    • Наш организм
      • Аборт
      • Похудение
        • Основы похудения
        • Диеты для похудения
      • Внутренние органы
      • Части тела
      • УЗИ
    • Инструменты
    • Новости и сюжеты
  • Статьи
    • Питание
      • Диеты
      • Вегетарианство и сыроедение
      • Правильное питание
      • Натуральные продукты
    • Образ жизни
      • Сон
      • Стрессы
      • Фитнес
      • Мышление
      • Духовность
    • Окружающая среда
      • Экология
      • Климат
      • Атмосфера
    • Профилактика
      • БАД
      • Закаливание
    • Наш организм
      • Анатомия
      • Физиология
      • Психология
    • Оздоровление
      • Болезни
      • Лечение
      • Лекарства
      • Аппараты
    • Медицина
      • Восточная
      • Народная
      • Западная
  • Врачи и клиники
    • Врачи
    • Косметические улучшения
    • Массаж
    • Оздоровление
    • Отдых
    • Профилактика
    • Психическое здоровье
    • Салоны
    • Спа
    • Спорт
    • Товары
    • Услуги
    • Уход за глазами
    • Уход за зубами
    • Фитнес
    • Холизм
  • Сообщество
    • Группы
    • Участники
    • Найти соратников
    • Делимся опытом
    • Форум
    • Блоги
    • Фото

www.nazdor.ru

температура кипения, описание вещества, применение

Изопропиловый спирт (пропанол-2, изопропанол, i-propanol, isopropyl alcohol) – химическое соединение, получившее широкое распространение благодаря растворяющей способности, дезинфицирующим и консервирующим свойствам. Этот спирт используют во многих видах промышленности, а также автомобилисты и медики.

Изопропиловый спирт – что это такое?

Изопропиловый спирт – вторичный одноатомный спирт. Химическая формула изопропанола СН3 – СН (ОН) – СН3. Изопропанол можно рассматривать как производное насыщенного углеводорода пропана СН3 – СН2 – СН3, в молекуле которого один атом водорода замещен на спиртовую - гидроксильную группу (-ОН). Поскольку гидроксильная группа в молекуле одна, то спирт называют одноатомным. Как видно из химической формулы изопропилового спирта, углерод, связанный с гидроксильной группой, соединен с двумя группами СН3. Поэтому спирт называют вторичным.

Структурная формула изопропилового спирта, а также формулы некоторых других одноатомных спиртов приведены на рисунке.

Физические свойства

Многие свойства изопропанола, температура кипения например, обусловлены наличием спиртовой группы (-ОН). Эта группа обладает высокой полярностью. В результате чего группа –ОН одной молекулы изопропанола образует связь с группой –ОН другой молекулы изопропанола. Таким образом, молекулы ассоциируются, то есть соединяются между собой. Такую связь называют водородной. Она слабая, но имеет большое значение в природе.

Благодаря водородным связям вода h3O при обычных условиях - жидкость, а не газ, как, например, похожее по строению вещество h3S сероводород. Именно наличие водородных связей приводит к тому, что твердая фаза воды – лед - имеет меньшую плотность в природе, чем жидкая фаза, в результате чего лед не тонет.

Образование водородных связей объясняет высокую температуру кипения изопропилового спирта и других низкомолекулярных спиртов в сравнении с соединениями схожего строения. Например, температура кипения пропана -42 °С, то есть пропан при любых температурах выше -42°С находится в газообразном состоянии. Температура кипения изопропилового спирта намного выше и составляет 82,4 °С. Это означает, что изопропанол при обычной температуре находится в жидком состоянии.

Если сравнить температуру кипения изопропилового спирта и метилового, то у первого она несколько выше: 82 градуса против 65. Это означает, что при обычных условиях изопропиловый спирт меньше испаряется, чем метиловый.

Температура плавления и температура кипения изопропилового спирта и некоторых других соединений представлены в таблице.

Вещество Температура кипения, оС Температура плавления, оС
Метанол 65 -98
Этанол 78 -117
Пропанол 97 -127
Изопропанол 82 -88
Пропан -42 -190

Образование водородных связей между спиртовыми группами изопропанола и молекулами воды обуславливает растворимость этого спирта в воде. Растворимость зависит от количества углеродных атомов в цепи, чем их меньше, тем лучше растворяется спирт. Поэтому среди спиртов наибольшей растворимостью в воде обладает метанол, который можно смешать с водой в любом соотношении. Этанол растворяется в воде чуть хуже метанола, а изопропанол - хуже этанола.

Основные характеристики изопропилового спирта

Растворяется в ацетоне, в бензоле хорошо растворяется, смешивается с водой, эфиром, этанолом.

Плотность 0,7851 г/см3 (20 °С).

Нижний предел взрываемости - 2,5% (по объему).

Температура плавления -89,5 °С.

Температура кипения +82,4°С.

Зависимость температуры кипения изопропилового спирта от давления представлена в таблице.

Давление паров, мм рт.ст. Температура кипения, оС
1 -26,1
10 2,4
40 23,8
100 39,5
400 67,8
1020,7 90

Химические свойства

Изопропиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость. Обладает характерным запахом, не похожим на запах этилового спирта. Не проводит электрический ток.

Вступает в многочисленные химические реакции, что используется для промышленных синтезов. Большая часть произведенного изопропилового спирта идет на производство ацетона. Для получения ацетона изопропанол необходимо окислить сильным окислителем – смесью K2Cr2O7 + h3SO4 или KMnO4 + h3SO4.

Получение

В России в 2017 году произведено около 40 тыс. тонн изопропилового спирта, почти на 20% меньше, чем в 2016 году. Объем производства достаточно мал - за этот же период метанола произведено почти 4 млн тонн.

Производят изопропиловый спирт в России два предприятия: ЗАО «Завод синтетического спирта» в городе Орске Оренбургской области и ООО «Синтез Ацетон» в городе Дзержинске Нижегородской области.

В Орске производят изопропанол методом сернокислотной гидратации пропилена или пропан-пропиленовой фракции, полученной из газов термического или каталитического крекинга. Получают два вида изопропанола, отличающихся степенью очистки: технический (87%) и абсолютизированный (99,95%). В Дзержинске изопропанол получают гидрированием ацетона.

Побочным продуктом при получении изопропилового спирта гидратацией пропилена является диизопропиловый спирт, который представляет особую ценность как вещество, имеющее высокое октановое число, равное 98.

Применение

Изопропиловый спирт – отличный растворитель, поэтому имеет широкую сферу применения. Его используют в основном в химической промышленности, а также в нефтеперерабатывающей, лесохимической, мебельной, медицинской, пищевой, парфюмерной отраслях промышленности, в полиграфии, домашнем хозяйстве. Направления применения:

  • растворитель,
  • консервант,
  • обезвоживающее средство,
  • экстрагент примесей,
  • стабилизатор,
  • антиобледенитель.

Применение изопропанола в химической и автомобильной промышленности

Применение в химической промышленности следующее:

  • сырье для производства ацетона,
  • производство пластмасс – полиэтилена низкого давления и полипропилена,
  • синтез изопропилацетата,
  • производство инсектицидов,
  • растворитель при производстве этилцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в лакокрасочной промышленности,
  • безопасная транспортировка нитроцеллюлозы (в нее добавляют 30% изопропанола),
  • экстрагент в тонкой химической технологии.
  • применение в нефтеперерабатывающей промышленности:
  • растворитель карбамида, применяемого для депарафинизации дизельного топлива,
  • добавка к маслам, усиливающая их антикоррозионные свойства и понижающая температуру застывания,
  • «удаление» воды из бензиновых баков.

Вода попадает в топливные магистрали и баки нефтебаз путем конденсации из влажного воздуха. При низких температурах она замерзает и может образовать ледяную пробку. При добавлении абсолютированного изопропанола вода в нем растворяется и не замерзает.

В автомобильной промышленности:

  • «удаление» воды из бензобаков путем ее растворения,
  • как компонент топлива для повышения октанового числа и уменьшения токсичных выбросов,
  • антиобледенитель ветрового стекла,
  • антифриз для радиаторов,
  • удаление тормозной жидкости с гидравлических тормозных систем.

Применение изопропанола в других видах хозяйственной деятельности

Применение в мебельной и лесохимической промышленности:

  • экстракция смол из древесины в смеси с другими растворителями,
  • снятие старого лакового покрытия, растворитель французской полировки, клеев, масел,
  • связующее вещество в полиролях и очистителях.

В полиграфии изопропанол применяют для увлажнения в печатных процессах. В электронике - в качестве растворителя для очистки контактных разъемов, магнитных лент, головок дисков, лазерных линз, для удаления термопасты, очистки клавиатуры, ЖК-мониторов, стеклянных экранов. Нельзя применять его только для очистки винила, так как изопропанол вступает с ним в реакцию.

Применение в медицинской промышленности и медицине:

  • входит в состав антисептических растворов, пропитывающих жидкостей для салфеток,
  • обеззараживающее средство для протирания места инъекции,
  • 75% водный раствор используют как дезинфицирующее средство для рук,
  • дезинфицирующие тампоны,
  • осушитель для профилактики отита,
  • консервирующее средство для сохранения генетического материала и анализов (менее токсичен, чем формальдегид).

Изопропанол имеет преимущества перед этанолом: более выраженное антисептическое действие и низкую цену. Поэтому в тех случаях, когда раньше применяли этанол, сейчас используют изопропанол.

В косметической и парфюмерной промышленностях изопропанол применяют в производстве:

  • косметических средств,
  • средств личной гигиены,
  • духов, одеколонов, лаков.

В пищевой промышленности изопропанол используют при производстве замороженных продуктов в качестве хладоносителя.

В домашнем хозяйстве:

  • для очищения различных поверхностей, кроме резиновых и виниловых,
  • для удаления пятен с тканей, древесины,
  • для удаления клея от наклеек (на бумажные изопропанол не действует).

Токсичность

Изопропанол применяется в медицине в качестве местного антисептика. При местном использовании быстро испаряется и не оказывает негативного влияния.

При вдыхании паров раздражает дыхательные пути, может вызвать головную боль. Высокая концентрация изопропанола в воздухе тормозит работу ЦНС, приводит к потере сознания. Поэтому работать с изопропанолом можно только в хорошо проветриваемом помещении.

Внутрь изопропанол не применяется, поскольку он токсичен. Попадая в печень, превращается в ядовитое вещество - ацетон, поражающий печень, почки и головной мозг. 200 мл изопропанола являются смертельной дозой.

fb.ru

Изопропиловый спирт - это... Что такое Изопропиловый спирт?

Общие Физические свойства Термические свойства Химические свойства Оптические свойства Структура Классификация Безопасность
Изопропанол
Систематическое наименование Пропан-2-ол
Сокращения Изопропанол, 2-пропанол
Традиционные названия Изопропиловый спирт
Химическая формула Ch4CH(OH)Ch4
Эмпирическая формула C3H8O
Состояние (ст. усл.) жидкость
Отн. молек. масса 60,09 а. е. м.
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.) 0,00243 Па·с(при 20 °C)
Температура плавления -89,5 °C
Температура кипения 82,4 °C
Температура вспышки 11,7 °C
Температура самовоспламенения 400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.) 155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара 4,4 кПа при 20 °C
pKa 16,5
Растворимость в бензоле хорошо растворим
Растворимость в ацетоне растворим
Показатель преломления 1,3776
Дипольный момент 1,66 Д
Рег. номер CAS 67-63-0
SMILES CC(O)C
Токсичность довольно высокая

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: Ch4CH(OH)Ch4.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрацияспиртаоб % Концентрацияспиртавес % Температуразамерзания°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

Ch4CH=Ch3 + h3SO4 → (Ch4)2CHOSO3H + h3O → (Ch4)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (Ch4)2CHOSO2OH, h3SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. ↑ 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. ↑ 1 2 ХиМиК.Ру — Изопропиловый спирт
  3. ↑ Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. ↑ "Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke", Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. ↑ A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. ↑ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. ↑ 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. ↑ О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ↑ ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. ↑ «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. ↑ Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

dic.academic.ru

Изопропиловый спирт получение - Справочник химика 21

    Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]     В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

    Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

    Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

    Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена  [c.215]

    Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

    Осаждение изопропиловым спиртом. Полученный экстракт помещают в сосуд с охлаждающей смесью (сухой лед — ацетон) с температурой минус 6 — минус 8° С. Экстракт охлаждают до 0°С, после чего начинают добавлять небольшими порциями при постоянном перемешивании предварительно охлажденный изопропиловый спирт (всего добавляют 1/5 объема экстракта). Температуру экстракта по мере добавления спирта понижают до —5° С (если происходит замерзание, необходимо удалить экстракт из охлаждающей смеси). После добавления всего количества изопропилового спирта продолжают перемешивание в течение 30 мин при —5° С. Осадок собирают центрифугированием [c.241]

    Если перед прибавлением изопропилового спирта полученный водный раствор охладить до 0°, то около одной трети вещества кристаллизуется в очень чистом виде. [c.278]

    Затем из смеси при пониженном давлении удаляют избыток изопропилового спирта, полученный осадок охлаждают н гидролизуют 210 мл холодной разбавленной (1 5) соляной кислотой. [c.177]

    Реакция проходит при 70° С и полностью заканчивается за 2 часа. Выход глицерина достигает 90%. Перекись водорода, необходимая для этого процесса, получается окислением изопропилового спирта, полученного из пропилена  [c.345]

    Рис. о. Кривая разгонки изопропилового спирта, полученного при 140°. [c.556]

    Для анализа пиридин выделяют из анализируемой воздушной смесн абсорбцией изопропиловым спиртом. Полученный раствор анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в изотермическом режиме. Количественное определение осуществляют методом внутренней нормализации. [c.182]

    Получение фармакопейного пирамидона. В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают измельченный технический пирамидон и растворяют его в небольшом количестве воды и изопропилового спирта. Проверяют полноту растворения, добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при температуре 10° ведут кристаллизацию. Кристаллы в виде пасты переносят на центрифугу, отжимают от маточника, промывают водой и вновь перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Полученный пирамидон промывают 15%-ным раствором этилового спирта. Спиртовые маточники идут на обычную переработку для извлечения содержащегося в них пирамидона и регенерации спирта. [c.406]

    На основе продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом от селективной очистки остаточных масел синтезирована присадка ЭФО. Для ее получения обогащенный ароматическими углеводородами экстракт (средний мол. вес 500—600) обрабатывают пятисернистым фосфором при 160—170°С, а затем подвергают реакционную смесь алкоголизу изобутиловым или изопропиловым спиртом. Полученный продукт нейтрализуют окисью цинка и гидроокисью бария в растворе масла, после чего фильтруют через отбеливающую землю. Первая стадия — реакция между ароматическими углеводородами и пятисернистым фосфором протекает предположительно так  [c.118]

    В процессе экстрагирования проверяют выходящий водный маточник на полноту экстракции и на отсутствие в нем крезольного экстракта. Крезольный экстракт витамина B12 собирают в делительной воронке, где его промывают 10%-ным раствором трикрезола в воде затем к нему добавляют 1,3 об. ч. четыреххлористого углерода и 0,9 об. ч. изопропилового спирта. Полученная смесь, содержащая витамин В12, поступает на извлечение водой, которое осуществляется в делительной воронке. Для водного извлечения применяют дистиллированную воду в отношении 1 10 к объему смеси. Экстракцию водой повторяют до тех пор, пока не прекратится окрашивание водного слоя в розовый цвет, каждый раз сливая водный конценТрат витамина В12 в кристаллизатор. [c.136]

    Если увеличить концентрацию ароматического соединения таким образом, чтобы реакция (146) заканчивалась за время в пределах 0,5 мкс после импульса, то за гибелью анион-радикала можно следить по поглощению на соответствующей длине волне [383, 384]. В отсутствие добавок кислоты, которая приводила бы к протонированию спирта с образованием КОНг. анион-радикал разлагается по реакции первого порядка в соответствии с уравнением (147). В табл. 10 приведены константы скорости реакции второго порядка (147) для анион-радикалов бифенила и антрацена в метиловом, этиловом, пропиловом и изопропиловом спиртах, полученные делением наблюдаемой константы скорости реакции псевдопервого порядка на концентрацию спирта [124]. Симбатное уменьшение 147 и кислотности спиртов показывает, что в реакции (147) имеется перенос протона от гидроксильной группы спирта на анион-радикал. К корреляции между константами скорости 147 [c.195]

    Остатки в молоке. Образец обрабатывают равным объемом изопропилового спирта. Полученную смесь экстрагируют четырьмя порциями смеси диэтилового эфира с петролейным эфиром (3 1). Общий объем используемой эфирной смеси должен быть в 2,5—3 раза больше первоначального объема молока. Эфирный экстракт выпаривают затем досуха под вакуумом, остаток растворяют в к-гептане и очищают от жира так, как описано ниже. [c.511]

    Немаловажную роль при введении органических веществ играют некоторые физические характеристики раствора, такие как вязкость и размер частиц распыляемого вещества. Специальное изучение этого вопроса было предпринято в [121] целью работы являлось изучение влияния глюкозы, мочевины, сахарозы и желатины на излучение натрия, калия и кальция для сравнения вводили также изопропиловый спирт. Полученные результаты показали, что присутствие указанных органических веществ в водных растворах во всех случаях уменьшает интенсивность излучения металлов в пламени и это уменьшение тем сильнее, чем выше концентрация органического вещества в растворе. Наиболее сильное влияние оказывает желатина, а наименьшее—мочевина. Путем измерения величины частиц исследуемых растворов с помощью микрофотографической аппаратуры было показано, что размер частиц в большой степени зависит от концентрации добавленного органического вещества, и что эта зависимость имеет прямо пропорциональный характер. Растворы, содержащие изопропиловый спирт и повышающие интенсивность излучения, имеют гораздо меньшие частицы. Если изопропиловый спирт добавить к растворам, в которые уже введено какое-либо количество органического вещества, понижающего интенсивность излучения, то это мешающее влияние устраняется. Авторы предполагают, что действие изопропилового спирта включает оба рассматриваемых фактора с одной стороны, уменьшается величина распыляемых частиц, с другой,— уменьшается влияние, вызванное повышением вязкости раствора. Концентрация спирта выше 10% уже увеличивает вязкость раствора и повышающее действие спирта преодолевается понижением скорости распыления раствора образца. [c.58]

    Исследуемый концентрат полихлоркамфена с ДДТ предварительно экстрагируют петролейным эфиром в аппарате Сокслета- в течение двух часов. По окончании экстрагирования растворитель собирают в верхней части аппарата Сокслета. Колбу Сокслета с извлеченным веществом и остатками растворителя отсоединяют от экстрактора. Остатки растворителя в колбе выпаривают на водяной бане, а содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор отбирают по 2—3 мл в три стеклянные пробирки с притертыми пробками и анализируют на содержа-86 [c.86]

    Основными методами получения ацетона были ацетоно-бути-ловое брожение на основе продукции и отходов сельскохозяйственного производства окисление изопропилового спирта получение одновременно с фенолом в кумольном процессе синтеза этих нефтехимических продуктов. Метод ацетоно-бутилового брожения из-за расхода сельскохозяйственной продукции практически потерял свое значение. Метод синтеза ацетона из изопропилового спирта по уровню технико-экономических показателей значительно уступает ку-мольному процессу, который и получил наиболее широкое распространение. Имеется также метод получения ацетона прямым окислением пропилена в присутствии растворов хлористой меди и хлористого палладия. [c.261]

    В круглодонную колбу помещают 75 г 1,4-диацетилбензол а и раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, полученный из 9 г алюминия и 300 мл изопропилового спирта. Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока не прекратится отгонка ацетона, затем ее обрабатывают льдом с водой, подкисленной соляной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и отгоняют эфир от эфирного раствора на холрду при небольшом разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Полученное таким образом неочищенное вещество представляет собой оранжевое масло со своеобразным запахом и содержит 70% 1,4-ди-(А-оксиэтил)бензола. Очистить полученный продукт не удается, так как при 115—116° и остйточном давлении 4 мм вещество почти целиком осмоляется [249]. [c.205]

    Из 30 г (0,5 моля) изопропилового спирта получен пропиленгли- [c.202]

    В коническую колбу емкостью 250 мл ломещают 10 г пятисернистого фосфора, прибавляют 100 мл изопропилового спирта, присоединяют обратный холодильник и нагревают 5 мин или больше на водяной бане при периодическом перемешивании получается однородный раствор. Смесь охлаждают до температуры 40°, пропускают 3 мин через жидкость ток азота для удаления сероводорода, прибавляют 4 г чистой окиси цинка, нагревают 10 мин на водяной бане и фильтруют горячую жидкость через стеклянный фильтр № 4. Фильтрат охлаждают, выделившиеся кристаллы отделяют и промывают двумя небольшими порциями охлажденного изопропилового спирта. Вещество перекристаллизовывают два раза из горячего изопропилового спирта. Полученный белый кристаллический продукт высушивают на воздухе. Вещество имеет температуру плавления 145 2°. Выход 6 г. По данным анализа состав вещества точно соответствует формуле [c.173]

    Озол и Мастерсон [1419] очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0,5% или менее). [c.316]

    К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

    Конденсацией бисфенола S с эпихлоргидрином в водном растворе NaOH в присутствии катализатора - насыщенного водного раствора солянокислого триметиламина и дегидрохлорированием в изопропиловом спирте получен кристаллический диглици-диловый эфир 4,4 -дигидроксидифенилсульфона [653]  [c.209]

    Bransky предложил способ выделения нафтеновых кислот из масляных. дестиллатов, напри.мер луизианской нефти, заключающийся в следующем. Подлежащий разделению материал обрабатьгоают раствором соды в количестве, достаточном д.та нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10—20% метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путе.м подкисления и перегонки с паром. При работе по этому способу из вяэк ого кислого продукта можно получить либо натриевую соль, пригодную для употребления в качестве моющего средства, либо зеленую медную соль, применяемую в растворе нафты в качестве предохранительного средства для дерева. [c.1153]

    В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. При комнатной температуре интенсивность окраски можно измерять в колориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через 10 мин, для ДФФ — через 30 мин, для ТЭПФ — через 20 мин. Колориметри-рование проводят по сравнению с водой и, если это необходимо, с учетом экстинкции контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. Полученные для различных концентраций ОВ значения экстинкций переносят на калибровочную кривую. Затем проводят определение с образцом исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочной кривой. [c.69]

    Спирты, альдегиды и кетоны при электрохимическом фторировании подвергаются деструктивному разрушению, и среди продуктов фторирования всегда присутствует некоторое количество фторангидридов перфторкислот. Фторированием этилового и изопропилового спиртов получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом соответственно 29,7 и 10,9 %> а из пропанола — [c.445]

    Как видно, эти вещества содержат свободные гидроксильные группы, атомы хлора и группу СОКН. Применив эти препараты в качестве пластификаторов, предполагалось вновь проверить многократно наблюдавшееся усиление сольватирующего действия фенильными остатками. Эффективность пластификаторов испытывалась на смешанном полиамиде из капролактама (40) и гексаметилендиаминадипата (60). Препарат I в виде 25—50%-ного раствора в 94%-ном спирте растворяет этот смешанный полиамид, а также полиамид, известный под названием игамид 1С , в том случае, если его прибавляют в количестве более 100% в расчете па полиамид. При введении меньших количеств соединения I смесь приходится подогревать. Твердый раствор, образующи11ся при комнатной температуре, тиксотропен. Таким образом, оказалось необходимым вводить в смешанный полиамид этот слабо растворяющий пластификатор в виде раствора в смеси хлористого метилена, 80%-ного метилового спирта и 80%-ного изопропилового спирта. Полученный в неочищенном виде препарат I можно вводить в количестве до 100%. При введении незначительных количеств препарата получаются довольно мягкие пленки, а с увеличением его количества мягкость получаемых пленок растет. Результаты хранения при нормальной температуре в течение 8 месяцев, а также результаты ускоренного старения [c.661]

    На рис. 7 показана зависимость Ig а от, обратной температуры для максимальных значений электропроводности vAlgOgS присутствии водяных паров при нескольких температурах. Рассчитанная отсюда энергия активации составляет 17,3 к ал/ моль (0,75 эв). Для сравнения значений электропроводности Y-Al Og на воздухе в в присутствии паров воды рассчитана величина Alga, зависимость которой от обратной температуры представлена на рис. 8. Из данных проводимости окиби алюминия в атмосфере водяных паров следует, что в изученном интервале температур она изменяется под действием паров воды. Как легко видно из сопоставления энергий активаций, характеризующих изменение проводимости Y-AljOg с температурой в присутствии паров воды или в реакции дегидратации изопропилового спирта, полученные значения достаточно близки. Была сделана попытка измерить электропроводность в ходе реакции дегидратации изопропилового спирта, подаваемого в парообразном состоянии в реактор, уже содержащий пары воды. При этом казалось, что степень конверсии изопропилового спирта не изменяется, и не происходит каких-либо изменений электропроводности. [c.152]

    Нами были проведены исследования по подбору растворителя с целью извлечения ПАВ из концентрата. Таким растворителем оказался петролейный эфир с температурой кипения 60—70°С, который растворял все компоненты концентрата, кроме ПАВ. Полихлоркамфен отде-лялц от ПАВ экстракцией в аппарате Оокслета. После выпаривания петролейного эфира из экстракционной колбы содержимое колбы количественно переносили в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор анализировали на содержание полихлоркамфена, как описано выше. [c.85]

chem21.info