Как использовать таблетки для посудомоечной машины. Класть таблетки


Инструкция по применению Класт в таблетках — Farmed.kz

Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначается одна таблетка в день (5 мг) перед сном. Для детей старше 15 лет и взрослых с бронхиальной астмой или сезонным аллергическим ринитом суточная доза составляет 10 мг (одна таблетка).Для лечения бронхиальной астмы КЛАСТ следует принимать вечером. При сезонном аллергическом рините – время приема пациент определяет по своему усмотрению. Больные, страдающие одновременно астмой и сезонным аллергическим ринитом, должны принимать КЛАСТ однократно вечером. Препарат необходимо принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации

Терапевтическое действие КЛАСТА на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать КЛАСТ как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды ее обострения. Для пожилых, пациентов с почечной или легкой – умеренной печеночной недостаточностью корректировка дозы не требуется.

Применение вместе с другими средствами для лечения бронхиальной астмы

КЛАСТ может быть добавлен к имеющейся схеме лечения пациента.

Бронхорасширяющие средства

Пациентам, у которых монотерапия бронходилататорами не обеспечила достаточного контроля, к лечению следует добавить КЛАСТ. После получения клинического ответа (в основном после первой дозы) дозу бронходилататоров можно снизить до нужного уровня.

Ингаляционные кортикостероиды

У пациентов, принимающих ингаляционные кортикостероиды, применение КЛАСТ обеспечивает дополнительный клинический эффект. Дозу кортикостероида можно снизить до переносимого уровня под наблюдением врача. У некоторых пациентов ингаляционные кортикостероиды после снижения их дозы можно отменить. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционными кортикостероидами на препарат КЛАСТ.

6-дан 14 жасқа дейінгі балаларға ұйықтар алдында күніне (5 мг) бір таблеткадан тағайындалады. Бронх демікпесі немесе маусымдық аллергиялық риниті бар 15 жастан асқан балалар және ересектерге тәуліктік доза 10 мг (бір таблетка) құрайды.

Бронх демікпесін емдеу үшін КЛАСТ-ы кешке қабылдау керек. Маусымдық аллергиялық ринитінде – қабылдау уақытын емделуші өзінің таңдауына қарай анықтайды. Бір мезгілде демікпемен және маусымдық аллергиялық ринитпен ауыратын науқастар КЛАСТ-ы бір рет кешке қабылдаулары керек. Препаратты тамақтан 1 сағат бұрын немесе тамақтан 2 сағаттан кейін қабылдау керек. Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Жалпы ұсыныстар

КЛАСТ-тың бронх демікпесінің барысын бейнелейтін көрсеткіштеріне емдік әсері бірінші күн ішінде дамиды. Емделуші КЛАСТ-ы бронх демікпесінің симптомдарын бақылауға қол жеткізу кезеңінде де, сондай-ақ оның асқыну кезеңінде де қабылдауды жалғастыруы керек. Бүйректің немесе жеңіл-орташа бауыр жеткіліксіздігі бар егде емделушілерде дозаны түзету талап етілмейді. Бронх демікпесін емдеу үшін басқа дәрілермен бірге қолдануда емделушіні емдеудің осыған дейінгі сызбасына КЛАСТ –ы қосуға болады.

Бронх кеңітетін дәрілер

Бронходилататорлармен моноем жеткілікті бақылауды қамтамасыз етпеген емделушілерге емге КЛАСТ-ы қосу керек. Клиникалық жауап алынғаннан кейін (негізінен бірінші дозадан кейін) бронходилататорлар дозасын қажетті деңгейге дейін төмендетуге болады.

Ингаляциялық кортикостероидтар

Ингаляциялық кортикостероидтар қабылдайтын емделушілерге КЛАСТ қолдану қосымша клиникалық әсерді қаматамсыз етеді. Кортикостероидтар дозасын дәрігер бақылауымен көтерімді деңгейге дейін төмендетуге болады. Кейбір емделушілерде ингаляциялық кортикостероидтарды дозаларын төмендеткеннен кейін тоқтатуға болады. Ингаляциялық кортикостероидтармен емдеуді КЛАСТ препараттарына күрт ауыстыру ұсынылмайды.

klast.farmed.kz

Класт 5 ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

КЛАСТ 4

КЛАСТ 5

КЛАСТ 10

 

Торговое название

КЛАСТ 4

КЛАСТ 5

КЛАСТ 10

 

Международное непатентованное название

Монтелукаст   

 

Лекарственная форма

Таблетки, жевательные 4 мг, 5 мг и 10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – натрия монтелукаст 4.160 мг, 5.20 мг и 10.4мг, эквивалентно 4 мг, 5 мг и 10 мг монтелукаста,

вспомогательные вещества: маннитол, целлюлозамикрокристаллическая РН 102, гидроксипропилцеллюлоза SSL (HPC-SSL), натриякроскармеллоза, аспартам, магния стеарат, железа оксид красный (Е172), ароматизаторчерешни, вода очищенная

 

Описание

Таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью розовогоцвета с запахом черешни

 

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения обструктивных заболеванийдыхательных путей для системного использования

Лейкотриеновых рецепторов антагонисты

Код АТХ  R03DC03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном применении монтелукаст быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта. После приема внутрь натощак 10 мг препарата взрослымипациентами средняя пиковая концентрация в плазме достигается в течение 3-4часов.

Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы.Объем распределения составляет в среднем 8 – 11 л. Биодоступность при приемевнутрь составляет 64%.

Монтелукаст активно метаболизируется в  печени.

Исследования in vitro с использованием микросомальныхферментов печени показали, что цитохром Р450 3А4 и 2С9 участвуют в метаболизмемонтелукаста.

Период полувыведения составляет 2,7–5,5 ч. Фармакокинетикамонтелукаста в дозах до 50 мг почти линейна. После приема 10 мг монтелукастаодин раз в день, наблюдается умеренная кумуляция (концентрация активноговещества в плазме составляла примерно 14%).

Клиренс у здоровых взрослых примерно 45 мл/мин. Монтелукаст иего метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Фармакокинетика и биодоступность однократной пероральнойдозы 10 мг монтелукаста у пожилых и молодых сходны. Период полувыведениямонтелукаста у пожилых несколько увеличивается, однако  корректировка дозы  в этой возрастной группе  не требуется.

У пациентов с легкой умеренной печеночной недостаточностью ициррозом после приема однократной дозы монтелукаста 10 мг среднее значениеплощади под кривой было на 41% больше, элиминация была несколько дольше, чем уздоровых добровольцев (средний период полувыведения – 7,4 ч). Корректировкадозы у пациентов с легкой – умеренной печеночной недостаточностью не требуется.Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностьюили гепатитом не исследовалась.

Так как монтелукаст и его метаболиты не выводятся с мочой,фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью неисследовалась. Корректировка дозы у этих пациентов не требуется.

Фармакодинамика

КЛАСТ - селективный антагонист рецепторов лейкотриена D4(цистенил лейкотриена CysLT1) - наиболее мощного медиатора хроническогоперсистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов прибронхиальной астме. Цистеинил лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являютсявоспалительными эйкозаноидами, выделяемыми тучными клетками и различнымидругими клетками, включая эозинофилы. Эти важные проастматические медиаторысвязываются с рецепторами цистеинил лейкотриена (CysLT1) в дыхательных путях ивызывают такие явления, как бронхоконстрикция, гиперсекреция слизи, повышениепроницаемости сосудистой стенки и скопление эозинофилов. Цистеинил лейкотриены играютважную роль в развитии симптомов аллергического ринита.

На ранней и поздней фазах аллергической реакции, послевоздействия аллергена, в слизистой носа высвобождаются цистеинил лейкотриены.

Их эффект проявляется в ухудшении проходимости полости носаи отека слизистой носа. Монтелукаст, проявляя высокий аффинитет, селективносвязывается с рецепторами CysLT1 (вместо других фармакологически значимыхрецепторов дыхательных путей, таких как рецепторы простаноидов, холино- илиβ-адренорецепторы) и, таким образом, ингибирует физиологическое бронхоконстриктивноедействие LTD4, вызывая бронходилатирующее действие.

 

Показания к применению

- профилактика и лечение бронхиальной астмы, включаяпредупреждение дневных и ночных симптомов заболевания у детей старше 6 лет и  взрослых в том числе «аспириновой» астмы, бронхиальнойастмы, вызванной физической нагрузкой.

- профилактика и лечение дневных и ночных симптомовсезонного аллергического ринита у детей с 6 лет.

 

Способ применения и дозы

Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначается  одна таблетка в день (5 мг) перед сном.

Для детей старше 15 лет и взрослых  с бронхиальной астмой или сезоннымаллергическим ринитом суточная доза составляет 10 мг (одна таблетка).

Для лечения бронхиальной астмы КЛАСТ следует приниматьвечером. При сезонном аллергическом рините – время приема пациент определяет посвоему усмотрению. Больные,  страдающиеодновременно астмой и сезонным аллергическим ринитом, должны  принимать КЛАСТ однократно вечером. Препарат необходимо принимать за 1 час до иличерез 2 часа после еды. Продолжительность курса лечения определяет лечащийврач.

Общие рекомендации

Терапевтическое действие КЛАСТА на показатели, отражающиетечение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня.

Пациенту следует продолжать принимать КЛАСТ как в периоддостижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды ее обострения.

Для пожилых, пациентов с почечной или легкой – умереннойпеченочной недостаточностью корректировка дозы не требуется.

Применение вместе с другими средствами для лечениябронхиальной астмы

КЛАСТ может быть добавлен к имеющейся схеме леченияпациента.

Бронхорасширяющие средства

Пациентам, у которых монотерапия бронходилататорами необеспечила достаточного контроля, к лечению следует добавить КЛАСТ. Послеполучения клинического ответа (в основном после первой дозы) дозу бронходилататоровможно снизить до нужного уровня.

Ингаляционные кортикостероиды

У пациентов, принимающих ингаляционные кортикостероиды,применение КЛАСТ обеспечивает дополнительный клинический эффект. Дозукортикостероида можно снизить до переносимого уровня под наблюдением врача. Унекоторых пациентов ингаляционные кортикостероиды после снижения их дозы можноотменить. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционнымикортикостероидами  на препарат КЛАСТ.

 

Побочные действия

Побочные эффекты в основном незначительны и не требуютотмены препарата.

Часто:

-  повышение температурытела, слабость

- кашель, заложенность носа

- боли в животе,  гастроэнтерит,тошнота, рвота, диспепсия, понос

- кожная сыпь

-реакции повышенной чувствительности, (анафилаксия,ангионевротический отек,  зуд, крапивница) 

- головная боль, головокружение, аномальные сновидения,сомнамбулизм, дезориентация, сонливость, раздражительность, беспокойство,галлюцинации, агрессивное  поведение,  парестезии/гипестезии, утомляемость

- мышечные судороги, миалгия, артралгия

-  кровотечение, гематомы

- отеки

редко:

-  эозинофильная инфильтрацияпечени

- системная эозинофилия, симптомы васкулита (сходного ссиндромом Churg -Strauss при лечении системными кортикостероидами, чаще приуменьшении дозы пероральных кортикостероидов)

- суицидальные намерения и поведение (попытки суицида)

- учащенное сердцебиение

очень редко:

 - панкреатит

- повышение уровня (АлАТ, АсАТ) в крови

- холестатический гепатит

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к монтелукасту или любому другомукомпоненту препарата

- детский возраст до 6 лет

- беременность и период лактации

- фенилкетонурия

 

Лекарственные взаимодействия

КЛАСТ может применяться с другими препаратами дляпрофилактики и длительного лечения астмы без усиления побочных эффектов. Вовремя исследований лекарственных взаимодействий КЛАСТ в рекомендованной дозе невызывал клинически значимых изменений фармакокинетики следующих препаратов:теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг /этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственноговзаимодействия не проводились, КЛАСТ применялся вместе с различными препаратамив клинических исследованиях. Это такие препараты, как гормоны щитовидной железы,седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты,бензодиазепины и противоотечные средства.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократнойдозой КЛАСТ 10 мг вызывал уменьшение значения площади под кривой КЛАСТ примернона 40%.

Корректировка дозы КЛАСТ при совместном применении сФенобарбиталом не требуется. Препараты, содержащие зверобой продырявленный могутснижать уровень монтелукаста в плазме крови.

 

Особые указания

КЛАСТ не предназначен для купирования бронхоспазма приострых приступах астмы, а также для лечения астматического статуса.

При остром течении бронхиальной астмы рекомендуетсяприменять соответствующие препараты для лечения пациентов. В острой фазе бронхиальнойастмы лечение КЛАСТ можно продолжать.

Даже при постепенном контролируемом снижении дозыингаляционного глюкокортикостероида сразу назначать КЛАСТ вместо ингаляционногокортикостероида не следует.

Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной  физической нагрузкой, должны продолжатьприменять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготовеβ-агонист короткого действия для купирования приступов.

Пациенты с «аспириновой» астмой при применении КЛАСТ недолжны принимать ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидныепротивовоспалительные препараты.

У пациентов с бронхиальной астмой, принимающих КЛАСТ редковозможна системная эозинофилия, иногда могут наблюдаться симптомы васкулита,схожего с синдромом Churg – Strauss при лечении системными кортикостероидами.Эти случаи в основном связаны с уменьшением дозы пероральных кортикостероидов.Врачу следует быть внимательным в отношении наличия у пациента эозинофилии,васкулита, симптомов нарушения функции дыхательной системы, кардиологических осложненийили невропатии. Хотя между применением КЛАСТ и данными состояниями причиннойсвязи не обнаружено.

Применение в педиатрии

В соответствующих контролируемых исследованиях у детей 6–14лет как с бронхиальной астмой, так и с сезонным аллергическим ринитом былиподтверждены эффективность и безопасность применения КЛАСТ. Профили эффективностии безопасности, полученные в данной возрастной группе, схожи с таковыми увзрослых.

Применение у пожилых

Клинические исследования не показали различий между молодымии пожилыми добровольцами с точки зрения безопасности и эффективности примененияКЛАСТ.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять автотранспортом и механизмами.

КЛАСТ может вызывать головную боль, сонливость, вялость,медлительность. Это следует учитывать при необходимости применения препарата лицам,деятельность которых связана с управлением автомобилем, обслуживанием машин имеханизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

 

Передозировка

Симптомы: обезвоживание, сонливость, мидриаз, гиперкинезия,боль в животе.

Лечение: промывание желудка, назначение активированногоугля, клиническое наблюдение, симптоматическая терапия.

Данных о  возможностивыведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

 

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблетокпомещают в контурную ячейковую упаковку из форматуры алюминиевой и фольги алюминиевойпечатной.

По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммойфирмы – производителя.

 

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС, в  сухом, защищенном отсвета месте. Хранить  в недоступном длядетей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Наименование и страна организации-производителя

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан,   

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.   

 

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстанпретензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты  [email protected]

  

pharmprice.kz

Класт 10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

КЛАСТ® 5

 КЛАСТ® 10

 

Торговое название

КЛАСТ® 5

КЛАСТ® 10

 

Международное непатентованное название

Монтелукаст  

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг и 10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – натрия монтелукаста 5.2 мг и 10.4 мг,

                                    эквивалентно монтелукасту 5 мг и 10 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза SL, магния стеарат,

состав оболочки Sepifilm LP 770: метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид (Е171).

 

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с маркировкой цифры «5» на одной стороне (для дозировки 5 мг).

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые (для дозировки 10 мг).

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Лейкотриеновых рецепторов антагонисты. Монтелукаст.

Код АТХ  R03DC03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном применении монтелукаст быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь натощак 10 мг препарата взрослыми пациентами средняя пиковая концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов.

Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет в среднем 8 – 11 л. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.

Монтелукаст активно метаболизируется в печени с использованием микросомальных ферментов цитохром Р450 3А4 и 2С9.

Период полувыведения составляет 2,7–5,5 ч. Фармакокинетика монтелукаста в дозах до 50 мг почти линейна. После приема 10 мг монтелукаста один раз в день наблюдается умеренная кумуляция (концентрация активного вещества в плазме составляла примерно 14%).

Клиренс у взрослых примерно 45 мл/мин. Монтелукаст и его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Фармакокинетика и биодоступность однократной пероральной дозы 10 мг монтелукаста у пожилых и молодых сходны. Период полувыведения монтелукаста у пожилых несколько увеличивается, однако  коррекция дозы  в этой возрастной группе  не требуется.

У пациентов с легкой умеренной печеночной недостаточностью и циррозом после приема однократной дозы монтелукаста 10 мг среднее значение площади под кривой было на 41% больше, элиминация была несколько дольше, чем у здоровых добровольцев (средний период полувыведения – 7,4 ч). Корректировка дозы у пациентов с легкой – умеренной печеночной недостаточностью не требуется. Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью или гепатитом не исследовалась.

Так как монтелукаст и его метаболиты не выводятся с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не исследовалась. Корректировка дозы у этих пациентов не требуется.

Фармакодинамика

Монтелукаст - селективный антагонист рецепторов лейкотриена D4 (цистенил лейкотриена CysLT1) - наиболее мощного медиатора хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Цистеинил лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются воспалительными эйкозаноидами, выделяемыми тучными клетками и различными другими клетками, включая эозинофилы. Эти важные проастматические медиаторы связываются с рецепторами цистеинил лейкотриена (CysLT1) в дыхательных путях и вызывают такие явления, как бронхоконстрикция, гиперсекреция слизи, повышение проницаемости сосудистой стенки и скопление эозинофилов. Цистеинил лейкотриены играют важную роль в развитии симптомов аллергического ринита.

На ранней и поздней фазах аллергической реакции после воздействия аллергена в слизистой носа высвобождаются цистеинил лейкотриены.

Их эффект проявляется в ухудшении проходимости полости носа и усилении заложенности носа. Монтелукаст, проявляя высокий аффинитет, селективно связывается с рецепторами CysLT1 (вместо других фармакологически значимых рецепторов дыхательных путей, таких как рецепторы простаноидов, холино- или β-адренорецепторы) и, таким образом, ингибирует физиологическое действие LTD4, вызывая бронходилатирующее действие.

Монтелукаст в небольших дозах до 5 мг ингибировал бронхоконстрикцию, вызванную ингаляционным введением LTD4. В течение 2 часов после приема внутрь наблюдалась бронходилатация, уменьшалась степень выраженности  аллергической реакции ранней и поздней фаз, вызванной воздействием антигена.

 

Показания к применению

- лечение и профилактика бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, в том числе аспиринчувствительных пациентов с бронхиальной астмой и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой

- лечение сезонного аллергического ринита

 

Способ применения и дозы

Для взрослых и подростков старше 15 лет назначается КЛАСТ® 10 один раз в сутки, а для детей в возрасте 6-14 КЛАСТ® 5 один раз в сутки. Препарат принимается независимо от приема пищи.

При сезонном аллергическом рините – время приема пациент определяет по своему усмотрению.

Для лечения бронхиальной астмы препарат следует принимать вечером. Больные, страдающие одновременно астмой и сезонным аллергическим ринитом, должны принимать препарат однократно вечером. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации

Терапевтическое действие препарата на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, проявляется в течение первого дня.

Пациенту следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы.

Для пожилых пациентов с почечной или печеночной недостаточностью легкой, умеренной степени, коррекция  дозы не требуется.

 

Побочные действия

Часто:

- повышение температуры тела, слабость

- кашель, заложенность носа

- боли в животе,  гастроэнтерит, тошнота, рвота, диспепсия, понос

- кожная сыпь

- реакции повышенной чувствительности, (анафилаксия, ангионевротический отек,  зуд, крапивница) 

- головная боль, головокружение, аномальные сновидения, сомнамбулизм, дезориентация, сонливость, раздражительность, беспокойство, галлюцинации, агрессивное  поведение,  парестезии/гипестезии, утомляемость

- мышечные судороги, миалгия, артралгия

- кровотечение, гематомы

- отеки

редко:

- эозинофильная инфильтрация печени

- системная эозинофилия, симптомы васкулита (сходного с синдромом Churg Strauss при лечении системными кортикостероидами, чаще при уменьшении дозы пероральных кортикостероидов)

- суицидальные намерения и поведение (попытки суицида)

- учащенное сердцебиение

- инфекция верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит)

очень редко:

- панкреатит

- повышение уровня (АлАТ, АсАТ) в крови

- холестатический гепатит

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к монтелукасту или любому другому

  компоненту препарата

- фенилкетонурия

- врожденная недостаточность лактазы, глюкозо/галактозная

  мальабсорбция, наследственная непереносимость фруктозы.

- беременность и период лактации

- КЛАСТ®10 противопоказан детям до 15 лет

- КЛАСТ®5 противопоказан детям до 6 лет

 

Лекарственные взаимодействия

КЛАСТ® может применяться с другими препаратами для профилактики и длительного лечения астмы без усиления побочных эффектов.

КЛАСТ® в рекомендованной дозе не вызывал клинически значимых изменений фармакокинетики следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Площадь под кривой концентрации в плазме крови (AUC) снижалась приблизительно у 40% пациентов при совместном введении фенобарбитала, однако коррекции режима дозирования препарата КЛАСТ® таким пациентам не требуется.

Поскольку монтелукаст  метаболизируется при помощи CYP A4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, когда КЛАСТ® применяется совместно с индукторами CYP 3A4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

Лечение бронходилататорами: КЛАСТ® можно добавить к лечению пациентов, у которых бронхиальная астма не контролируется применением одних бронходилататоров. При достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы) на фоне терапии препаратом КЛАСТ®, дозу бронходилататоров можно постепенно снижать.

Ингаляционные глюкокортикостероиды: Лечение  препаратом КЛАСТ® обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, получающим лечение ингаляционными глюкокортикостероидами. При достижении стабилизации состояния пациента возможно снижение дозы глюкокортикостероидов. Дозу глюкокортикостероидов нужно снижать постепенно, под наблюдением врача. У некоторых пациентов прием ингаляционных глюкокортикостероидов может быть полностью отменен. Не рекомендуется резкая замена терапии ингаляционными  глюкокортикостероидами назначением КЛАСТ®.

Препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать уровень монтелукаста в плазме крови.

 

Особые указания

КЛАСТ® не предназначен для купирования бронхоспазма при острых приступах астмы, а также для лечения астматического статуса.

При остром течении бронхиальной астмы рекомендуется применять соответствующие препараты для лечения пациентов. В острой фазе бронхиальной астмы лечение КЛАСТ® можно продолжать.

Даже при постепенном контролируемом снижении дозы ингаляционного глюкокортикостероида сразу назначать КЛАСТ® вместо ингаляционного кортикостероида не следует.

Уменьшение системной дозы или отмена глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из нижеперечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарга-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Связь между лечением антагонистами рецепторов лейкотриена и возникновением синдрома Чарга-Стросса нельзя исключить или подтвердить. В случае появления таких симптомов, как эозинофилия, сыпь, ухудшение легочных симптомов, кардиологические осложнения и/или нейропатия, необходимо дополнительное обследование и пересмотр тактики лечения.

У пациентов с аспирин-чувствительной астмой лечение монтелукастом не влияет на необходимость применения аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными  механизмами

КЛАСТ® может вызывать головную боль, сонливость, вялость, медлительность. Это следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автомобилем, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

 

Передозировка

Симптомы: обезвоживание, сонливость, мидриаз, гиперкинезия, боль в животе.

Лечение - отмена препарата, симптоматическое лечение. Данных о  возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

 

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из форматуры алюминиевой и фольги алюминиевой печатной.

По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить  в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока хранения

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан,   

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.   

 

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты   [email protected]

12.05.2015

pharmprice.kz

Класт - инструкция, цена в аптеках, аналоги

Перевести на русский язык:

Перевести

Склад

діюча речовина: montelukast;

1 таблетка містить монтелукасту натрію еквівалентно монтелукасту 10 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, покриття Opadry Yellow OY- C 22902: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), етилцелюлоза, хіноліновий жовтий (Е 104), діетилфталат, жовтий захід FCF (Е 110), понсо 4R (Е 124).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: овальні двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.

Код АТХ R03D C03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Цистеїніл лейкотрієни (LTC4, LTD4, LTE4) є потужними ейкозаноїдами запалення, що виділяються різними клітинами, у тому числі опасистими клітинами та еозинофілами. Ці важливі проастматичні медіатори зв’язуються з цистеїніллейкотрієновими рецепторами (CysLT), присутніми в дихальних шляхах людини (включаючи міоцити гладкої мускулатури та макрофаги), та іншими клітинами прозапалення (включаючи еозинофілів та деякі мієлоїдні стовбурові клітини). CysLT мають відношення до патофізіології астми та алергічного риніту. При астмі лейкотрієнопосередковані ефекти включають бронхоспазм, виділення мокротиння, проникність судин і збільшення кількості еозинофілів. При алергічному риніті після експозиції з алергеном CysLT вивільняється з носової слизової оболонки під час обох фаз (ранньої та пізньої) та проявляється симптомами алергічного риніту. При інтраназальній пробі з CysLT було продемонстровано збільшення резистентності повітроносних носових шляхів та симптомів назальної обструкції.

Монтелукаст є активною сполукою, яка з високою вибірковістю і хімічною спорідненістю зв'язується з CysLT1-рецепторами. Монтелукаст спричиняє значне блокування цистеїніллейкотрієнових рецепторів дихальних шляхів, що було підтверджено його здатністю інгібувати бронхоконстрикцію в астматичних пацієнтів, спричинену вдиханням LTD4. Навіть низька доза 5 мг спричиняє значну блокаду стимульованої LTD4 бронхоконстрикції. Монтелукаст спричиняє бронходилатацію протягом 2 годин після перорального призначення; цей ефект був адитивним до бронходилатації, спричиненої β-агоністами.

Лікування монтелукастом пригнічує бронхоспазм як на ранній, так і на пізній стадії, знижуючи реакцію на антигени. Монтелукаст порівняно з плацебо зменшує число еозинофілів периферичної крові у дорослих пацієнтів та дітей. У ході окремого дослідження прийом монтелукасту значно зменшував число еозинофілів у дихальних шляхах (за вимірами мокротиння).

Фармакокінетика.

Абсорбція

Після прийому монтелукаст швидко і практично повністю всмоктується. У дорослих при прийомі натще таблеток, вкритих оболонкою, в дозі 10 мг, максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові досягається через 3 години (Тmax). Середня біодоступність становить 64 %. Прийом звичайної їжі не впливає на Cmax у плазмі крові і біодоступність таблеток, вкритих оболонкою. Безпека і ефективність були продемонстровані в ході клінічних досліджень у групах, де таблетки по 10 мг, вкриті оболонкою, приймалися незалежно від вживання їжі.

Розподіл

Понад 99 % монтелукасту зв'язується з білками плазми. Об’єм розподілу монтелукасту в стаціонарній фазі в середньому становить від 8 до 11 літрів. Під час дослідження позначеного монтелукасту проходження через гематоенцефалічний бар'єр було мінімальним. У всіх інших тканинах концентрації позначеного радіоізотопом матеріалу через 24 години після прийому дози також виявилися мінімальними.

Метаболізм

Монтелукаст активно метаболізується. Під час досліджень з терапевтичними дозами концентрації метаболітів монтелукасту у стаціонарному стані плазми крові в дорослих і пацієнтів дитячого віку не визначаються.

Під час досліджень in vitro з використанням мікросом печінки людини доведено, що цитохроми Р450 ЗА4, 2А 6 і 2С9 беруть участь у метаболізмі монтелукасту. На підставі результатів подальших досліджень мікросом печінки людини in vitro показано, що в терапевтичних концентраціях монтелукаст не пригнічує цитохроми Р450 ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 і 2D6. Участь метаболітів у терапевтичній дії монтелукасту є мінімальною.

Виведення

Кліренс монтелукасту з плазми здорових дорослих добровольців у середньому становить 45 мл/хв. Після пероральної дози міченого ізотопом монтелукасту 86 % виводиться з калом протягом 5 днів і менш ніж 0,2 % – із сечею. У сукупності з біодоступністю монтелукасту при пероральному призначенні цей факт вказує, що його метаболіти майже повністю виводяться з жовчю.

Фармакокінетика в різних груп пацієнтів

Для пацієнтів літнього віку, а також пацієнтів з печінковою недостатністю легкого і середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Дослідження для пацієнтів з нирковою недостатністю не проводилися. Оскільки монтелукаст і його метаболіти виводяться з жовчю, корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю не вважається необхідною. Даних про характер фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) немає.

При прийомі великих доз монтелукасту (що в 20 та 60 разів перевищували дозу, рекомендовану для дорослих) спостерігалося зниження концентрації теофіліну в плазмі. Цей ефект не спостерігається при прийомі рекомендованої дози 10 мг один раз на день.

Показання

Додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до середнього ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою β-агоністів короткої дії, що застосовуються при необхідності. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму.

Профілактика астми, домінуючим компонентом якої є бронхоспазм, індукований фізичними навантаженнями.

Полегшення симтомів сезонного та цілорічного алергічного риніту.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат можна призначати разом з іншими препаратами для профілактики або тривалого лікування астми та для лікування алергічного риніту. При дослідженні взаємодії між лікарськими засобами рекомендована клінічна доза монтелукасту не мала значного клінічного впливу на фармакокінетику таких препаратів: теофілін, преднізон, преднізолон, пероральні контрацептиви (етинілестрадіол/норетиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин та варфарин.

У пацієнтів, які одночасно приймали фенобарбітал, площа під кривою «концентрація-час» (AUC) для монтелукасту знижувалася приблизно на 40 %. Оскільки монтелукаст метаболізуєтся СYР ЗА4, необхідно бути обережним, особливо щодо дітей, якщо монтелукаст призначають одночасно з індукторами СYР 3 А4, наприклад фенітоїном, фенобарбіталом і рифампіцином.

Дослідження in vitro показали, що монтелукаст є потужним інгібітором CYP 2C8. Проте дані клінічного дослідження взаємодії лікарських засобів, що включають монтелукаст і розиглітазон (препарат, що метаболізується за допомогою CYP 2C8), доводять, що монтелукаст не є інгібітором CYP 2C8 in vivo. Таким чином, монтелукаст значно не впливає на метаболізм препаратів, що метаболізуються за допомогою цього ферменту (таких як паклітаксел, розиглітазон та репаглінід).

Особливості застосування

Пацієнтів необхідно попередити, що препарат не слід застосовувати для зняття гострих астматичних нападів. Рекомендується продовжувати лікування звичайними відповідними лікарськими засобами для зняття нападів. У разі гострого нападу слід застосовувати інгаляційні β-агоністи короткої дії. Пацієнти повинні якнайшвидше проконсультуватися з лікарем, якщо їм потрібна більша, ніж зазвичай, кількість інгаляцій β-агоністів короткої дії.

Не слід різко замінювати монтелукастом терапію інгаляційними або пероральними кортикостероїдними препаратами.

У поодиноких випадках у пацієнтів, які отримують протиастматичні засоби, в тому числі монтелукаст, може спостерігатися системна еозинофілія, інколи разом з клінічними проявами васкуліту, так званий синдром Чарг-Страуса (гранулематозний алергічний ангіїт), лікування якого проводиться за допомогою системної кортикостероїдної терапії. Такі випадки зазвичай (але не завжди) були пов’язані зі зменшенням або відміною терапії кортикостероїдних препаратів. Ймовірність того, що антагоністи лейкотрієнових рецепторів можуть бути пов’язані з появою синдрому Чарг-Страуса, неможливо ані спростувати, ані підтвердити, тому лікарі повинні бути попереджені про можливість виникнення у пацієнтів еозинофілії, васкулітних висипань, погіршення легеневої симптоматики, ускладнення з боку серцевої системи та/або нейропатії. Пацієнти, у яких розвивалися вищезгадані симптоми, повинні пройти повторне дослідження, а схему їхнього лікування слід переглянути.

При лікуванні монтелукастом пацієнтам з аспіринзалежною астмою не слід застосовувати аспірин чи інші нестероїдні протизапальні препарати.

Препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, недостатності лактози чи порушення всмоктування глюкози та галактози.

Загальні рекомендації щодо застосування препарату.

Терапевтична дія препарату щодо контролю астматичних параметрів триває протягом дня. Прийом препарату не пов’язаний із вживанням їжі. Пацієнтам слід рекомендувати продовжувати прийом препарату, навіть коли астма є контрольованою, а також під час загострення астматичного статусу. Не слід приймати препарат разом з лікарськими засобами, що також містять монтелукаст.

Лікування препаратом порівняно з іншими методами лікування астми.

Препарат можна додавати до існуючого курсу лікування пацієнта.

Інгаляційні кортикостероїди

Препарат можна застосовувати як додаткове лікування пацієнтам, у яких інгаляційні кортикостероїди разом з β-агоністами короткострокової дії, що застосовуються у разі необхідності, не забезпечують задовільного клінічного контролю захворювання.

Не слід замінювати інгаляційні кортикостероїди препаратом Класт.

Скорочення супутньої терапії

Лікування бронхолітиками: препарат можна додавати до схеми лікування пацієнтів, стан яких не контролюється належним чином бронхолітиками, що застосовуються окремо. Коли клінічний ефект настане, (як правило, після першої дози), бронхолітичну терапію можна зменшити до застосування за потребою.

Інгаляційні кортикостероїди: лікування препаратом забезпечує додаткові клінічні переваги для пацієнтів, які отримують інгаляційні кортикостероїди. Скорочення дози кортикостероїдів можливе у разі наявності контролю над захворюванням. Дозу слід знижувати поступово під медичним наглядом.

Деяким хворим інгаляційні кортикостероїди можуть бути повністю відмінені. Препаратом не слід різко заміняти інгаляційні кортикостероїди.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату під час вагітності не вивчалося. При призначенні препарату жінкам у період вагітності необхідно враховувати співвідношення користь/ризик.

За даними світового маркетингового досвіду, у дітей, матері яких приймали монтелукаст під час вагітності, зрідка спостерігалися вроджені дефекти кінцівок. Більшість цих жінок приймали також і інші препарати від астми. Причинний зв’язок між цими випадками та прийманням препарату не доведений.

Період годування груддю.

Невідомо, чи проникає монтелукаст у грудне молоко. Необхідно враховувати співвідношення користь/ризик при призначенні препарату жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не очікується впливу монтелукасту на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами. Проте в поодиноких випадках у окремих пацієнтів може виникати запаморочення або сонливість, тому під час прийому препарату слід утримуватися від керування автомобілем або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Для лікування астми чи астми у поєднанні із сезонним алергічним ринітом дорослим та дітям віком від 15 років необхідно приймати 1 таблетку 10 мг 1 раз на добу, ввечері. Для полегшення симптомів алергічного риніту час прийому підбирають індивідуально.

Корегування дози для пацієнтів літнього віку, а також для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого чи помірного ступеня чи нирковою недостатністю не потрібне. Дані щодо корегування дози для пацієнтів з тяжким ступенем печінкової недостатності відсутні. Даних про характер фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) немає, тому рекомендації щодо корегування дози відсутні.

Дозування препарату однакове для пацієнтів чоловічої та жіночої статі.

Діти.

Застосовують дітям віком від 15 років. Дітям віком до 15 років слід застосовувати препарат у вигляді жувальних таблеток.

Передозування

Жодної спеціальної інформації щодо лікування передозування препаратом немає. Під час довготривалих досліджень за участю пацієнтів з хронічною астмою монтелукаст призначали в дозах до 200 мг/день дорослим пацієнтам протягом 22 тижнів, а при короткочасних дослідженнях – до 900 мг/день протягом приблизно одного тижня, при цьому клінічно значущі побічні реакції були відсутні.

У ході постмаркетингового застосування та під час клінічних досліджень надходили повідомлення про гостре передозування препарату, у т.ч. прийом препарату дорослими й дітьми в дозах, що перевищують 1000 мг (приблизно 61 мг/кг, дитина віком 42 місяці). Отримані клінічні і лабораторні дані відповідали профілю безпеки для дорослих пацієнтів і дітей.

У більшості випадків передозування ніяких небажаних явищ не спостерігалося. Найчастіше віздначалися побічні ефекти, що відповідали профілю безпеки препарату та включали біль у животі, сонливість, спрагу, головний біль, блювання та психомоторну гіперактивність.

Невідомо, чи виводиться монтелукаст за допомогою перитонеального діалізу або гемодіалізу. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Побічні реакції, зареєстровані під час клінічних досліджень з частотою від ≥ 1/100 до <1/10

Інфекції та інвазії: інфекції верхніх дихальних шляхів.

З боку нервової системи: головний біль.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі.

Загальні розлади: спрага.

Побічні реакції, зареєстровані у постмаркетинговому періоді

З боку кровоносної і лімфатичної системи: тенденція до посилення кровоточивості.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі анафілаксія, еозинофільна інфільтрація печінки.

З боку психіки: порушення сну, в тому числі нічні кошмари, галюцинації, безсоння, дратівливість, гнів, нетерплячість, збудження, включаючи агресивну поведінку або ворожість, тремор, депресії, дезорієнтація, дуже рідко – суїцидальні наміри та поведінка (суїцидальність).

З  боку нервової системи: млявість і запаморочення, парестезія/гіпоестезія, напади.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота, блювання.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівнів трансаміназ сироватки (АЛТ, АСТ), гепатит (холестатичний гепатит, печінковоклітинні порушення, змішані ураження).

З боку шкіри і підшкірних тканин: ангіоневротичний набряк, гематома, кропив'янка, свербіж, висипання, нодозна еритема.

З боку кістково-м'язової системи і сполучної тканини: артралгія, міалгія, включаючи м'язові судоми.

Загальні розлади та місцеві реакції: астенія/втома, відчуття дискомфорту, набряк, гарячка.

У поодиноких випадках під час лікування монтелукастом хворих на астму описано виникнення носової кровотечі, синдрому Чарг-Страуса (СЧС) (див. розділ «Особливості застосування»).

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 14 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері. По 2 або 6 блістерів у картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Місцезнаходження

Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299,81100 м. Дюздже, Туреччина.

tabletki.ua

Куда класть таблетку в посудомоечную машину

Производитель нашел универсальную форму выпуска моющих средств для посудомоечных машин (ПММ) — таблетки. Они пришли на смену гелям и порошкам. Главное, не перепутать место закладки — для таблетированных препаратов есть специальный отсек. Разберемся, куда класть таблетку в посудомоечную машину и как правильно использовать это средство.

В чем их преимущества?

Почему использование таблеток для ПММ становится популярным:

  • Они не рассыпаются и не разливаются, подобно порошкам и гелям, загружаемым через воронку.
  • Они созданы по принципу «все включено». Производители предлагают капсулы от «3 в 1» до «10 в 1» или «все в одном». Таблетка содержит все компоненты, необходимые для мытья посуды и поддержания посудомойки в исправном состоянии. Наряду с моющим средством в капсуле — ополаскиватель и соль.

Как выбрать?

Выбирая таблетированную продукцию, обращайте внимание на состав. Вам не нужны вредные вещества — фосфаты, хлор, ПАВ, энзимы, отдушки. Покупайте продукцию, имеющую престижные экосертификаты. Например, «Био Мио» — изготовители и эксперты утверждают, что это экологичное средство годится для детской посуды и игрушек.

Куда их закладывать?

Разработчики, создавая бытовую технику, стремятся сделать ее понятной для пользователя. Появляются вопросы — есть инструкция. Но многие предпочитают действовать интуитивно, использовать метод проб и ошибок. Эксперименты не всегда удачны. Совет № 1 — читайте инструкцию. Машинки разных брендов отличаются внутренним устройством, не стоит полагаться на опыт или интуицию.

Емкость для моющих препаратов обычно расположена на двери — на внутренней стороне.

  1. Один отсек — для ополаскивателя. У него закручивающаяся крышечка. У посудомоек имеется специальный индикатор, сигнализирующий о наличии ополаскивателя.
  2. Отделение для моющего препарата. Сюда загружают гель или порошок. Есть машинки, где один контейнер служит для гелей, порошков и капсул, а есть модели, где для брикетов отдельный отсек. В ПММ Bosch другое расположение — отсеки удалены друг от друга.

Есть посудомойки, где не предусмотрено применение капсул «все в одном». Но можно использовать простые моющие брикетики. Тогда отдельно покупают ополаскиватель и соль. Для таких препаратов на верхней корзинке установлен контейнер. Подобная конструкция встречается в старых модификациях. Покупая ПММ, обращайте внимание — есть ли отсек для таблеток «все в одном».

Нужно ли убирать упаковку?

Каждая капсула упакована в пленку — это защита от влаги. Как заложить ее — в упаковке или без нее? Прочтите инструкцию к препарату. Если пленка саморастворимая, брикет укладывайте, не снимая упаковки. Это удобно — не надо заботиться о сухости рук. Если пленку снимают, берут брикет сухими руками — чтобы не размяк. Саморастворимая упаковка есть у Sodasan, Amway, Finish Quantum. В нерастворимую пленку упакована продукция марок Ecover, Somat.

Как они действуют?

Принцип действия капсул зависит от их состава. Функция у них одна — раствориться в воде и помыть посуду. Что еще бывает в составе:

  • вещества противокоррозионного действия;
  • защита серебра от потемнения;
  • антибактериальный и дезинфицирующий эффект;
  • отбеливатель;
  • пеногаситель;
  • ароматизатор и другое.

Почему выпадает таблетка?

Пользователи интересуются, должна ли выпадать капсула из отсека? Принцип работы аппарата таков, что после запуска мойки из отсека должен быть выброшен моющий брикет. Далее, под действием воды, он начинает, слой за слоем, растворяться.

Некоторые пользователи, желая ускорить растворение и запустить короткий цикл, толкут брикетики в порошок. Для «3 в 1» это недопустимо — ополаскиватель должен вступить в дело в самом конце, а в растолченном виде этого не произойдет.

Когда программа запущена, брикет выбрасывает из контейнера, начинается процесс растворения. Капсула должна вылетать из дозатора вовремя. Причины, по которым выброса нет:

  • неправильно поставлена посуда — мешает крышке отсека открыться;
  • заело крышку дозатора.

Как пользоваться таблетками?

Одна капсула рассчитана на 1 цикл. Хатит на помывку 10–15 комплектов. Экономные потребители выяснили, что если загружать 50 % камеры — в режиме половинной загрузки, можно обойтись половинкой брикета. Они легко разламываются напополам. Если машинка компактная, можно загрузить ½ или даже ¼ брикета.

Есть модели, в которых оговаривается — при каких режимах разрешено применять таблетированные препараты «три (или более) в одном». Заправлять ими машинку рекомендуют при запуске длительных режимов — от одного часа. Иначе они не успевают растворяться и ваши тарелки и бокалы не получат дозу ополаскивателя — не будет блеска.

Как вставить таблетки правильно?

Одни пользователи засовывают таблетки в первый понравившийся им отсек, не прочтя инструкцию, иные — осторожные — интересуются: какой стороной класть брикетик? Отвечаем: кладите любой стороной, на растворение и действие препарата это не повлияет. И запомните несколько полезных правил:

  • Убирайте остатки еды с тарелок.
  • Плотно закрывайте крышку отделения, в который загрузили препарат.
  • Включайте длинный цикл. Если запустите короткую мойку, препарат, не успев раствориться, осядет на дне камеры, а посуда будет помыта некачественно.

Полезное видео:

Прежде чем пользоваться посудомойкой, изучите ее устройство — инструкция вам в помощь. Не забывайте также читать рекомендации по применению моющих средств и тогда мытье посуды будет вам в радость.

270076.ru

Куда класть таблетку в посудомоечной машине

Таблетки для посудомоечной машины — универсальные и доступные средства, которые включают необходимые элементы для замачивания, мытья, полоскания и обработки посуды. Это позволяет не докупать дополнительные средства, что уменьшает затраты.

Такие препараты действуют надежно, эффективно и бережно. Но для качественного мытья важно правильно закладывать средство. В этой статье мы рассмотрим, как пользоваться таблетками для посудомоечной машины. И узнаем, какие препараты лучше выбрать для мытья посуды в автомате.

Выбираем лучшие таблетки для мытья посуды

Выбирать таблетированные средства нужно с учетом модели, даты выпуска и вместительности посудомоечной машины, жесткости воды. Но, главным образом, на выбор моющего средства влияет состав препарата.

Таблетки могут содержать от трех до десяти различных компонентов. К трем главным компонентам относят соль, моющие составляющие и ополаскиватель. Соль смягчает жесткую воду, моющие элементы непосредственно моют посуду, а ополаскиватель смывает соль и мыльную пену.

Кроме того, в состав могут входить дополнительные элементы. Это может быть освежитель или отдушка для придания приятного легкого аромата предметам посуды.

Антикоррозийные добавки и антипенообразователи расщепляют и растворяют активные жиры, щелочные соли, защищают посудомоечную машину от появления известковой накипи. Кроме того, они снижают объем образуемой пены и предотвращают образование белых пятен на чистой посуде после высыхания.

В состав могут входить различные элементы для дополнительного смягчения воды, дезинфекции посуды и устранения вредных бактерий. Современные препараты выпускают на основе натуральных компонентов. Это экологичные и безопасные средства, которые хорошо справляются с загрязнениями и полностью вымываются с посуды. Они подходят для детей и людей с аллергией.

Хлорсодержащие составы подходят для устранения пригоревших, старых и сильных загрязнений. Однако такие препараты лучше не применять для хрупких и ценных материалов, среди которых стекло, серебро, хрусталь и другие. Для отбеливания выбирайте средства с содержанием кислорода, щелочи или окислителей.

Среди экологичных и безопасных средств выделяют таблетки BioMio 7 в 1 и Feedback, для детей подойдет Ушастый Нянь. К сильнодействующим и эффективным препаратам также относят Finish, Сlean Fresh и Filtero, универсальные Somat и Feiry . Учтите, что в некоторых машинках нельзя применять комбинированные средства, типа 3 в 1, 5 в 1, 7 в 1 и так далее. В этом случае выбирайте стандартные таблетки.

Преимущества таблеток для посудомоечной машины

  • Широкий выбор средств с различным составом, в том числе препараты со всеми необходимыми компонентами;
  • Экономичный расход;
  • Доступность и распространенность препарата;
  • Легкое применение и точность дозировки. Не нужно отмерять нужный объем средства;
  • Многие препараты обладают несъемной оболочкой, поэтому не нуждаются в распаковке. Такую таблетку можно сразу положить в машинку, чт

vsepodomu.ru

Как правильно принимать лекарства в форме таблеток.

У некоторых людей не получатся без проблем принять необходимый препарат, если он в форме таблеток. Для  многих это большая проблема - воду проглатывают, а таблетка остается во рту, появляется рвотный рефлекс и панический страх при одной мысли, что надо принять таблетку - а вдруг она застрянет и произойдет спазм горла?

10 правил как проглотить таблетку

Есть разные способы, как можно без всяких усилий проглотить таблетку:

  • Положить таблетку в рот, и набрав большое количество воды – при глотании запрокинуть голову. Язык не сможет препятствовать приему т.к. не чувствует таблетку!
  • Поломать пополам и принять в два этапа или поделить ножом на четыре части.
  • Растолочь в ложке, смешать ее с водой или соком и принять как порошок.
  • Разжевать и запить водой (способ для очень хладнокровных )
  • Перед глотанием окунуть таблетку в растительное масло, положить на язык и запить водой.
  • Таблетку можно запивать из пластмассовой бутылки, с узким горлышком делая глубокий глоток.
  • Таблетку-капсулу легче будет проглотить, если набрать среднее количество в рот воды и «полоскать» из стороны в сторону, пока не добьётесь ощущения, что у вас во рту просто одна вода.

Но эти методы подходят не ко всем видам таблеток. Некоторые таблетки не рекомендуется разжевывать или ломать. Всегда читайте инструкцию-вкладыш!

Так из-за чего это все происходит? Почему некоторым людям сложно принять таблетку?

В большинстве случаев это связано психологический проблемой, чем со строением неба или с не удаленными гландами, болезнью дисфагия (расстройство глотания) - боязни подавиться, страха что таблетка попадет не в то горло, застрянет на полпути к пищеводу, и произойдет удушение.Когда возникает страх подавиться, горло начинает инстинктивно сжиматься и таблетка не может пройти дальше.Пытаясь протолкнуть ее силой, проглотить, вы непроизвольно сдерживаете ее языком…Таблетка начинает растворяться во рту, прилипать к небу, ощущается горький привкус и организм начинает отвергать этот раздражитель, появляется рвотный рефлекс, не позволяющий сделать глотательные движения.

Как избавиться от страха приема таблеток?

  1. Вы можете убедиться сами, что ваше горло открывается настолько широко, что таблетка никак не может застрять и пройдет беспрепятственно. Подойдите к зеркалу, скажите «аааааа» и посмотрите, как широко открыто горло.
  2. Возьмите стакан воды, сядьте и расслабьтесь. Вам должно быть максимально удобно. Найдите такое спокойное место, где вы бы могли помедитировать или послушать легкую, расслабляющую музыку.  Это поможет вам успокоить и расслабить нервную систему, и разрушить для себя миф о том, что прием таблеток, это стресс.
  3. Повторяйте про себя, что вы можете выпить таблетку без всяких проблем. Обязательно представьте, как вы ее проглатываете - она проходит легко и просто, не создавая вам никаких неудобств. Ведь когда вы глотаете пищу, это вас не беспокоит?  Убедите свой мозг, что проглотить таблетку, это нормально, ведь глотание – это природный процесс, и он происходит ежедневно, когда вы принимаете пищу или пьете жидкость. Это поможет преодолеть психологический барьер.
  4. Человек может продержаться с открытым ртом не сглотнув - максимум десять секунд. Воспользуйтесь этим. Откройте рот и как можно дольше, старайтесь не глотать.  Когда подойдет тот момент, когда вам захочется сглотнуть, положите на язык таблетку, это уменьшит возможность соскользнуть таблетки с языка, а слюна поможет ей проскочить  - и запейте водой.
  5. Если у вас становится сухо во рту, надо вызвать слюноотделение. Представьте любимую еду и сделайте один глоток воды или же, попробуйте второй вариант - потрите языком между зубами и верхним небом. Сухость во рту может помешать проглотить таблетку. Поэтому, перед тем как вы соберётесь выпить лекарство, попробуйте еще один способ: сначала сделайте глоток воды, а после этого, положите на язык таблетку и запейте жидкостью. Некоторым людям это помогает.
  6. Положите таблетку (перед этим сделайте обязательно глубокой вздох, он поможет вам не только расслабиться, но и подавить рвотный рефлекс), именно в центр рта. Чтобы таблетка (если она в удлиненной форме), при глотании, не могла пойти широкой частью и создать вам дискомфорт, расположите ее по направлению к горлу длинной стороной.
  7. Вода, которой вы решили запить таблетку, должна быть прохладной. Когда лекарство окажется у вас в горле, сделайте еще пару дополнительных глотков, так будет легче проглотить ее.
  8. После принятия таблетки, можно сразу немного поесть, так вы поможете лекарству пройти по пищеводу в желудок. Но этот способ подойдет, только, если вам прописали принимать лекарство  не на голодный желудок.
  9. Покупать таблетки старайтесь с покрытием. Они обладают не таким неприятным вкусом и их легче принимать.
  10. Способ, с поднятием головы (в этом случае открывается трахея и закрывается пищевод – это мешает проглотить легкую таблетку), подойдет при приеме твердых таблеток,  они  намного тяжелее, чем таблетки-капсулы или маленькие легкие препараты. Маленькие облатки легче будет проглотить, если вы наоборот - опустите подбородок (смотрите вниз, а не вверх)  и, задержав дыхание глотнете.

 

Если у вас все же осталась проблема с проглатыванием таблетки, возможно у вас дисфагия – нарушение глотания (расстройство моторики пищевода и психогенное нарушения тонуса).

Дисфагия: При таком заболевании - человек испытывает при глотании неприятные ощущения (ком в горле). Часто оно сопровождается болью в области грудины, изжогой.

Для людей с таким недугом сложно проглотить любую пищу, не говоря уже о таблетках. Если у вас есть симптомы дисфагии, и при этом вы худеете - обязательно обратитесь к врачу!

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Одноклассники

Мой мир

vitaminux.ru