От мамы к дочери. Можно ли защититься от наследственного рака? Передается ли рак по наследству от матери


Передается ли рак по наследству? Как передается рак?

Рак – одно из страшнейших заболеваний, которое может возникнуть у любого человека. Им принято называть злокачественные опухоли, образующиеся в самых разных частях организма.

Как появляется рак?

Медики считают, что возникновение ракового заболевания – это стечение внутренних и внешних факторов. Первые означают значительное снижение уровня неспецифического иммунитета, который имеется у каждого человека, а вторые – воздействие вредных веществ и возникающие из-за них генетические мутации.

Клетки мутируют, начинается их атипическое деление, образуются доброкачественные и злокачественные опухоли. Первые либо никак не мешают человеку, либо их можно удалить без последствий для организма. А вот злокачественные опухоли и являются раком. Существует большое количество видов этого заболевания. Какие-то вылечить можно, какие-то смертельны в подавляющем большинстве случаев.

По какой именно причине может в итоге развиться онкологическое заболевание, никто не знает. Точного ответа на данный вопрос нет. Поэтому многие люди обеспокоены тем, как передается рак. Можно ли контактным путем заразиться от больного? Передается ли рак по наследству? Нет, раком воздушно-капельным путем не заболеть, и да, риск получить такие гены есть.

Рак в наследство

У многих людей рак отнял самых близких и родных. Столько невинных детей страдает от этого страшного заболевания! Невольно задаешься таким вопросом: "А что, если у только что родившегося ребенка появится эта болезнь, ведь были близкие, страдавшие онкологией?" Ведь никто не даст стопроцентной гарантии, что у человека не обнаружится данная патология.

Есть семьи, которые настолько боятся, что их будущий малыш унаследует рак, что и вовсе отказываются заводить детей.

Люди, которые смогли побороть в себе тяжелую болезнь, в большинстве случаев не решаются на планирование беременности.

Рак и дети

Детскому возрасту характерны такие типы онкологических заболеваний, которые не бывают у взрослых, и наоборот.

Ученые уверены, что виной развития рака становится генная составляющая. После множества исследований было определено, что в подавляющем большинстве случаев детские онкологические заболевания начинают развиваться еще во время внутриутробного периода. Связаны они с генными мутациями либо генетическими аномалиями. Пока что ученые не могут дать однозначного ответа на вопрос о том, каким образом проявляются генетические патологии, однако исследования в этой области ведутся уже очень давно.

Мутация влияет на формирование органов, нарушаются и образования тканей организма. Высокая активность детского метаболизма ведет к быстрому развитию опухолей.

Самые частые случаи у детей – наследственная предрасположенность к раку двух типов: нефробластоме и ретинобластоме. Нередко опухоль сопровождается пороками разных органов. Иногда они бывают множественными.

Будущие родители могут выяснить, какова вероятность того, что их ребенок получит в наследство онкологическое заболевание. Ведущие генетики, вплотную занимающиеся изучением данной болезни, разработали тест на рак, который покажет процентную вероятность передачи заболевания.

Необходимость генетической консультации

Итак, передается ли рак по наследству? Даже один случай заболевания раком в семье дает повод обеспокоиться о собственном здоровье и о том, каким оно окажется у будущих детей. В качестве профилактических мер следует вести здоровый образ жизни, а также регулярно проходить обследования.

Если раковые заболевания одного типа встречались в семье не у одного, а у нескольких людей, следует проконсультироваться у онколога и генетика. Все члены семьи находятся в группе риска. Вовремя принятые меры могут предотвратить болезнь. Или же регулярные обследования выявят рак на ранней стадии.

Исследования болезни

Некоторые люди всерьез задумываются о том, как передается рак, и не заразятся ли они, общаясь с больным. Такое поведение необоснованно, поскольку онкологию половым или воздушно-капельным путем не подхватишь.

Общими факторами развития опухолей являются:

  • Генетическая предрасположенность.
  • Канцерогены в некоторых веществах.
  • Вирусные инфекции.
  • Стрессы и нервное напряжение.

Частые наследственные новообразования

В некоторых семьях есть мутированный ген, который и приводит к случаям заболевания определенным типом онкологии. Самые часто встречающиеся виды:

  • Рак грудной железы. Этот тип является самым распространенным женским онкологическим заболеванием. Наследственная мутация генов БРК1 и БРК2 дает 95% того, что у женщины возникнет данный злокачественный процесс. Предрасположенность к раку, то есть если у прямых родственников была такая болезнь, увеличивает риск вдвое.

  • Рак яичников. Еще недавно ученые были уверены, что если болезнь диагностировалась у пожилых пациентов, значит, на генном уровне она не передавалась. Не так давно немецкие ученые опровергли это утверждение. Неважно, в каком возрасте был поставлен диагноз «злокачественная опухоль». Его наличие означает, что риск развития заболевания у прямых родственников возрастает вдвое.
  • Рак желудка и поражение пищеварительной системы. 10% всех видов этих заболеваний являются семейными. Толчком к развитию опухоли становится воспаление слизистой желудка и образование язвы.
  • Рак легких. Этот вид злокачественных опухолей самый распространенный. Курение увеличивает шанс получить заболевание, так как табачный дым провоцирует клеточную мутацию. Ученые из Англии смогли определить, что данный вид опухоли также показывает высокую семейную склонность. Толчком к развитию болезни становится курение пациента. Если заболевание обнаружено на ранней стадии, вылечить его можно. На последней стадии это уже неоперабельная опухоль.
  • Рак предстательной железы. Это новообразование не считается передающимся по наследству, однако если у мужчины была обнаружена данная болезнь, риск предрасположенности у прямых родственников становится высоким.
  • Рак толстого кишечника. Чаще всего это новообразование является самостоятельным. Генетическая предрасположенность отмечается в 30% случаев, когда полипоз кишечника передается наследственным образом. Это могут быть и доброкачественные, и злокачественные опухоли. В какой-то период жизни полипы трансформируются и становятся раковыми.
  • Рак щитовидной железы. Если в детстве человек получил радиационное облучение, развитие данного типа рака имеет высокую вероятность.

Вещества, приводящие к опухолям

Специалисты выделяют ряд веществ, которые вызывают у человека генетические мутации. Ранее одно вещество уже называлось – табачный дым. Также новообразования могут развиться из-за вдыхания больным паров химических веществ, в частности, асбеста. Загрязнение воздуха повышает риск получения злокачественной опухоли.

Высокоактивное радиационное излучение приводит к мутации клеток и, как следствие, к развитию ракового заболевания.

В современном обществе производится множество генномодифицированных продуктов. Частое их употребление может привести к мутации клеток организма и образованию опухолей.

Вирус папилломы

Данный вид вируса может привести к развитию такого заболевания, как рак шейки матки. Ученые доказали между ними прямую связь. И вот уже здесь при вопросе о том, как передается рак, можно с небольшой долей уверенности подтвердить, что он способен передаваться и половым путем. Папилломавирусную инфекцию подхватывают именно таким образом. Опасаться не стоит – риск развития заболевания очень мал, так как данный вирус уже есть практически у каждого второго человека.

Если многие виды рака протекают с ухудшением общего самочувствия, то этот бессимптомен. Развивается болезнь после быстрого и значительного снижения иммунитета. Ученые разработали вакцину, которая позволяет предотвратить данную болезнь, но вводить ее разрешено только тем, кто не начал половую жизнь.

Стрессы

Нервное напряжение может способствовать тому, что образуется рак. Опухоль возникает из-за сильного угнетения всех защитных систем организма и следующих за ним физиологических мутаций.

Онкологическая генетика

Ученые неустанно изучают виды рака и способы борьбы с заболеванием. Они разрабатывают способы, позволяющие определить мутированные гены, которые приводят к развитию меланомы, рака груди, ЖКТ и поджелудочной железы.

Институт онкологии разрабатывает все новые тесты, которые позволяют выявить склонность к заболеванию и начать лечение. Вероятно, в будущем можно будет определить риск развития рака по обычному анализу крови.

Пока что немало случаев, когда о раке человек узнает, только когда у него уже неоперабельная опухоль. Все, что могут врачи, – провести химиотерапию, чтобы немного замедлить развитие болезни и отсрочить смерть пациента.

В заключение

Рак – болезнь страшная, но не всегда является приговором. Если диагноз ставится на раннем этапе, и пациент проходит полный курс лечения, высока вероятность полного выздоровления. Медицина не стоит на месте, ученые разрабатывают все новые способы раннего диагностирования болезни.

Как передается рак, неважно. Генетическая предрасположенность к болезни не означает, что человек непременно ею заболеет. У каждого есть клетки, которые при определенном стечении обстоятельств становятся раковыми. Регулярное обследование, чуткое отношение к собственному здоровью, правильный образ жизни - и болезнь не возникнет.

fb.ru

От мамы к дочери. Можно ли защититься от наследственного рака? | Здоровая жизнь | Здоровье

Медики утверждают, что рак активизировался — такой диагноз ежегодно получают около 10 млн человек во всём мире. Одним из самых настораживающих факторов для многих является то, что недуг может передаваться по наследству. Какие виды онкологии можно назвать «семейными» и как обезопасить себя от них, АиФ.ru рассказал хирург-онколог МКНЦ, к. м. н. Константин Титов.

Под копирку?

Для начала хочу успокоить — по последним исследованиям, большая часть злокачественных новообразований всё-таки не относится к наследственным формам.

Однако при этом всё же можно выделить те виды онкологических заболеваний, которые могут повториться и у мамы, и у дочери, либо у сестёр, братьев и т. д. К ним относят: рак молочной железы груди, яичников, желудка и онкологию толстой кишки. Также могут встречаться в рамках одной семьи меланома и острый лейкоз. К числу «семейных», но при этом уже реже встречающихся относят также нейробластому у детей, опухоли эндокринных желёз и рак почки. При этом стоит понимать, что генетически передаётся не сама опухоль, а только предрасположенность к её развитию.

Наследственная онкология, если судить по ряду наблюдений, чаще всего проявляется у людей в возрасте от 25 до 40 лет.

Учтите, что в плане наследования не так важна степень родства с онкобольным, сколько количество таких случаев в семье, а также — конституциональные совпадения. Поясню, у медиков есть такой термин — «биологическая конституция». Под ним понимают целый комплекс врождённых морфологических, психологических и функциональных особенностей человека — от цвета глаз, волос и и кожи, телосложения и до… реакции человека на внешние и внутренние раздражители и воздействия. Конституция может быть по ряду параметров близка у нескольких членов семьи, а значит, и онкологические заболевания, к сожалению, у них могут проявиться в одной и той же сфере. Проще говоря, если родственники сильно похожи друг на друга, то есть риск, что они унаследовали не только ямочки на щеках или привычку особым образом морщить лоб, но и болезни.

Группа риска

Естественно, что, если в семье появляются случаи онкозаболеваний, многие начинают нервничать и искать варианты профилактики. Учтите, в этой ситуации врачи не видят явных поводов для волнения: вероятность развития рака, даже если он есть у дяди или дедушки, не так уж и велика. Также нужно помнить, что медики определяют генетическую предрасположенность к раку одного из родственников в большинстве случаев по факту, то есть когда опухоль уже появляется. Поэтому нередко специалисты превентивно включают всех членов семьи онкологического больного в группу риска.

На самом деле риск действительно повышен у детей или внуков, если у 2–3 кровных родственников по линии матери или по линии отца был подтверждён диагноз рака. В такой ситуации необходимо сдавать кровь на специальный генетический анализ и консультироваться к онкогенетиком. Лучшим средством профилактики в подобных ситуациях становится своевременное прохождение медосмотров. Людям из группы высокого риска необходимо ежегодно обследоваться «по профилю»: сдавать анализы крови на онкомаркёры, делать колоноскопию (если отмечался рак толстой кишки), а женщинам проходить маммографию и УЗИ молочных желёз и малого таза. И конечно, вести здоровый образ жизни: высыпаться, не нервничать, правильно питаться.

Без паники!

Если человек попадает в группу риска, он, конечно же, начинает переживать и порой под влиянием эмоций совершает опрометчивые поступки. Так, например, большинство медиков уверено, что профилактическое удаление потенциально опасных органов (в тех случаях, когда это возможно) сомнительно и малоэффективно. Генетический анализ крови, который делают перед этим, показывает лишь предрасположенность к раку. Но даже если этот показатель достигает 90%, это совсем не значит, что человек болен! Однако порой пациент настаивает на удалении потенциально опасного органа, хотя в его случае достаточно просто регулярно обследоваться и наблюдаться у онколога, не прибегая к радикальной хирургии.

Не стоит и постоянно ходить на приёмы к онкологу — это уже не профилактика, а провоцирование канцерофобии, то есть боязни раковых заболеваний. Если ничего не беспокоит — осмотра раз в год достаточно.

www.aif.ru

Передается ли рак по наследству: семейная предрасположенность

Большинство людей, столкнувшихся с таким заболеванием, как злокачественное новообразование, волнует вопрос – перелается ли рак по наследству, или же для опухоли несвойственны подобные действия.

Проведенные специалистами исследования не дают однозначного ответа на вопрос. Однако, имеется информация о том, что наследственность играет важную роль в передаче предрасположенности к раку. Под воздействием негативных внутренних, а также внешних факторов она реализуется – формируется очаг новообразования в одном из органов.

Влияние предрасположенности

Для понимания того, может ли такое заболевание, как рак передаваться от родственников к их потомкам, необходимо владеть всей полнотой информации о человеке. Огромное значение придается тщательному сбору анамнеза:

  • индивидуальному – были ли ранее опухоли;
  • семейному – передаваемые из поколения в поколение формы рака;
  • профессиональному – хроническое токсическое воздействие на орган, провоцирующее рак;
  • соматическому – имеющиеся патологии, способные подтолкнуть появление опухоли.

Тревожными сигналами будут служить присутствие в семье неоднократных случаев возникновения рака у лиц младше 50–55 лет, а также диагностирование новообразований у одного или сразу нескольких родственников.

Подобные факты вовсе не означают, что опухоль сформируется у конкретного человека. Однако, ему обязательно необходимо помнить о своей предрасположенности к раку и ежегодно проходить полный медицинский профилактический осмотр.

Еще одним фактором предрасположенности к опухолям можно назвать имеющиеся у человека хронические патологии. Они ослабляют защитные силы, создают фон для появления раковых клеток. Особенно это касается, так называемых, предраковых образований – кист, гемангиом. Их присутствие требует пристального внимания со стороны врачей, проведения дополнительных обследований, соблюдение определенных ограничений.

Генетическая предрасположенность к раку

Современным эффективным методом определения наследования рака, безусловно, является молекулярно-генетические обследования. Ведь, как стало известно не столь давно – в каждой клеточке человеческого организма имеется вся полнота информации об организме в целом и об опухолях в нем, в частности.

Так, сбой, произошедший в одном участке цепочки генов, будет запоминаться, и предаваться далее потомкам. Особенно если подобный дефект становится первопричиной формирования опухоли злокачественного течения.

Специалистами на сегодняшний момент уже установлено множество генетических маркеров предрасположенности к раку. Поэтому с их помощью можно выявить гены-мутанты и узнать, каковы шансы конкретного человека заболеть злокачественным новообразованием.

Осведомленность в вопросе о раке играет огромную роль в профилактике онкопроцесса – вовремя выявлять первичную опухоль, начинать полноценное лечение, принимать меры по предупреждению передачи «бракованных» генов последующим поколениям семьи. К примеру, существуют следующие варианты унаследовать ген рака:

  • только определенный участок цепочки генотипа, отвечающий за кодировку той или иной формы новообразования;
  • участок, повышающий риск формирования опухоли;
  • несколько поврежденных участков, способствующих формированию рака в совокупности.

Помимо семейной предрасположенности, к генетическим рискам появления рака следует отнести принадлежность человека к определенной этнической подгруппе. Так, опухоли молочной железы чаще диагностируются у еврейской популяции Восточной Европы.

Кто в группе риска по раку

Передающийся от поколения к поколению фактор риска появления злокачественного новообразования далеко не всегда означает, что опухоль непременно разовьется. К примеру, по мужской линии и отец, и дедушка умерли от рака предстательной железы. Тогда как наследник мужского пола долгие годы проживает без всяких признаков формирования опухоли в простате или ином органе.

Случаются и иные ситуации – человек даже не подозревает о том, что в его организме произошел сбой и сформировался очаг рака. Ведь никто из его ближайших родственников ранее не болел новообразованиями. В этом случае необходимо более внимательно изучить семейное древо с обеих сторон – и по мужской, и по женской линии. Поврежденный наследственный ген, обусловливающий появление опухоли, может скрываться в глубине столетий.

Чтобы своевременно узнавать о риске появления рака, необходимо знать о том, у кого он диагностируется чаще всего:

  • людей, чьи близкие на протяжении нескольких поколений умирали от той или иной формы рака;
  • детей, чьи родители до момента зачатия перенесли лечение от опухоли;
  • людей, трудовая деятельность которых взаимосвязана с воздействием радиации, химических либо токсических веществ;
  • лиц, у которых в генотипе выявлено присутствие одного либо нескольких мутированных участков, обусловливающих появление рака.

Недаром существует поговорка о том, что кто владеет информацией, тот владеет миром. В отношении злокачественной опухоли она актуальна, как никогда. Чтобы смочь помочь самому себе, необходимо узнать о своих предках, раке у них, и о самом себе как можно больше.

Провоцирующие факторы рака

Даже у того, кто унаследовал поврежденный ген, несущий ответственность за высокий риск формирования опухоли, всегда имеется шанс на то, что раковый очаг не возникнет. Этому способствует крепкий иммунитет и отсутствие провоцирующих факторов, способных подтолкнуть появление рака.

Онкологи указывают на такие «агрессивные» факторы, как:

  • крайне негативная экологическая обстановка – свойственно крупным мегаполисам, городам «миллионникам», где заболеваемость раком крайне высока;
  • многолетнее воздействие вредных, токсичных веществ – работа на вредных производствах угрожает появлением опухоли;
  • поражение такими инфекциями, как, к примеру, вирус папилломы человека – частый провокатор рака;
  • состояние иммунодефицита – из-за присутствия тяжелых соматических патологий, инфицирования ВИЧ;
  • тяжелые хронические стрессовые ситуации – снижают иммунитет и провоцируют опухоли;
  • индивидуальные отрицательные привычки – злоупотребление алкогольной, табачной, наркотической продукцией зачастую являются платформой для опухолей.

Все вышеперечисленное в совокупности или же по отдельности негативно сказывается на защитных барьерах человеческого организма. Истощенная иммунная система перестает справляться со своими обязанностями и допускает формирование опухоли.

Какие формы рака чаще наследуют женщины

Медицинская статистика свидетельствует о том, что у представительниц прекрасной части населения до 80% рака приходится на поражение органов репродуктивной системы.

Многочисленные исследования убедительно доказали наследственную предрасположенность к опухоли молочной железы, а также матки и яичников. Риск значительно возрастает, если в семье уже наблюдались случаи диагностирования опухолей в этих органах – у матери, сестры, бабушки. Особенно если рак появлялся в раннем возрасте – до достижения 50–55 лет.

Узнать о возможности формирования рака можно, если своевременно провести генетическое исследование. За развитие злокачественной опухоли в молочной железе отвечают участки генной цепочки BRCA1, а также BRCA2. Их мутация повышает вероятность возникновения опухоли до 80–90%.

Однако, выявление сбоя в указанном участке гена вовсе не подразумевает окончательный приговор. Это лишь указывает, что рак способен возникнуть в определенный промежуток жизни женщины. У нее имеется возможность провести профилактические мероприятия по предупреждению рака, или же выявить его на самом раннем этапе формирования. А соответствующее комплексное лечение – победить опухоль и выздороветь.

Мужские формы рака

Если у женщин на первое место выходит рак репродуктивных органов, то для представителей сильной части население – это новообразование легких и толстого кишечника. Безусловно, опухоли простаты и яичек также занимают значительную часть в общем объеме очагов рака у мужчин.

Унаследовать все вышеперечисленные формы рака могут лица, в чьих семьях новообразования и предшествующие им состояния передаются именно по мужской линии:

  • аденоматозный полипоз кишечника;
  • саркоидоз легких;
  • гиперплазия предстательной железы.

В ранней диагностике опухолей играет важную роль исследование крови на онкомаркеры, а также генетические отклонения. Особенно в участках EGFR, KRS, ALK. Снизить риск формирования опухоли помогает стремление человека к здоровому образу жизни, отказ от курения, алкогольной продукции, сбалансированное питание.

Знание своего семейного древа и истории каждого родственника, особенно имеющегося у них рака, помогает «вооружиться» против грозной своими осложнениями болезни. Если, к примеру, у отца или дедушки был диагностирован рак простаты, либо легких, необходим особенно тщательно следить за собственным здоровьем.

Специалистами рекомендуются различные профилактические мероприятия по предупреждению появления опухоли. В ряде случаев целесообразнее удалить орган-мишень – если информация от выполненных диагностических обследований не позволяет дать однозначного ответа об отсутствии опухоли в нем.

В каждом случае судить о том, передается рак или же нет, онколог будет решать в индивидуальном порядке. Даже при обнаружении мутации в генах риск новообразования можно значительно снизить – пересмотреть свой образ жизни, отказаться от вредных привычек, укрепить иммунитет, заняться каким-либо видом спорта, скорректировать рацион. Каждый человек сам творец своего здоровья. Ежедневная забота о нем складывается из множества мелких и крупных мероприятий, неуклонного следования рекомендаций врача, настроенности на победу над раком.

pro-rak.ru

Передается ли рак по наследству, как это определить?

Большинство людей, сталкивающихся с онкологией задаются вопросом, передается ли рак по наследству или беспокоиться не стоит?

У людей имеется предрасположенность к передаче рака, она возникает в результате воздействия ряда негативных факторов. Если говорить про онкологию, которая имеет возможность передаваться по наследству, то к ней относят рак толстого кишечника, легких, яичников, груди и лейкемию.

В некоторых случаях по наследству передается рак почек, эндокринных желез и нервной системы, есть информация, что наследственный характер имеет лимфома. В любом случае лучше регулярно проходить обследование у врача.

Определение предрасположенности

Чтобы выявить, может или нет рак передаваться по наследству, в первую очередь рекомендуется обратить внимание на анамнез всей своей семьи. Посмотреть историю болезни близких, чтобы выявить возможную связь. В качестве тревожных звоночков могут оказаться такие факторы:

  • неоднократно в семье наблюдались случаи развития онкологии у людей, возраст которых младше 50 лет;
  • у разных членов семьи наблюдается наличие схожих между собой видов онкологии;
  • у одного из родственников заболевание было выявлено повторно.

Если имеют место быть данные признаки, то рекомендуется тщательно следить за своим здоровьем, в этом случае вы сможете определить онкологию на начальной стадии, когда она поддается лечению. Нужно понимать и то, что не всегда рак способен передаваться по наследству. Так у одного члена семьи может наблюдаться онкология, которая более не проявиться ни у кого из родственников.

Проведение в данном случае молекулярно-генетического обследования позволит более точно ответить на вопрос, может ли рак передается по наследству? По сути, гены являются информационным участком в области человеческого ДНК, которые отвечают за развитие того или иного вида заболеваний.

Если наблюдается мутация этих генов, то повышается вероятность развития у человека онкологических процессов. Врачи смогли определить многие генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к развитию онкологии. 

Проведение генетического исследования дает возможность определить наличие генов-мутантов, давая при этом предположения, насколько высока вероятность развития у того или иного человека раковых клеток.

Благодаря осведомленности в этом вопросе, у человека может появиться возможность предпринимать профилактические меры, начинать своевременное лечение, а также предпринять меры, чтобы избежать появления «бракованных» генов.

Имеется несколько вариантов, в результате которых гены рака могут передаваться:

  • наследование гена, что увеличивает вероятность появления онкологии;
  • наследование конкретного гена, который отвечает за кодировку определенного типа    онкологии;
  • наследование ряда патологических генов, которые могут оказаться причиной развития  онкологии.

Кроме наследственных факторов, передающийся ген может наблюдаться у определенной этнической категории людей, у членов которой наблюдается  частое определение онкологии, в сравнении с другими. К примеру,  наследственный рак молочной железы выявляется у евреев Восточной Европы.

Какой рак может передаваться?

Людям становится  интересно, какой из видов онкологии может передаваться по наследству? Существуют  разновидности онкологии, давайте детально поговорим о каждом из них.

Рак молочной железы

Наследственный тип рака молочной железы можно заподозрить в том случае, если хоть один из родственников страдал от такой онкологии либо рака яичников. Если у человека наблюдалась онкология сразу двух молочных желез, образование было выявлено в молодом возрасте, наблюдается множественность первичного типа у больной или ее родственников.

Во время проведения современных способов генетического исследований удалось понять, что за возникновение онкологии молочных желез способны отвечать такие гены, как: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLh2, CHEK, PTEN, ATM и TP53. Главным способом профилактики развития такого типа онкологии на нынешний день является полное удаление молочных желез.  После достижения женщиной возраста 35 лет в зависимости от ее желания может проводиться и операция по двухстороннему удалению яичников.

Онкология яичников

Примерно у 5-10% всех раков яичников встречаются семейные случаи развития заболевания. Такой вид онкологии может идти совместно с раком толстого кишечника (молочных желез).

Также, как и с онкологией в области груди, такая проблема наблюдается в раннем возрасте у тех пациентов, у кого в роду также страдали от этого недуга. Наследственная генетика онкологии яичников была изучена лучше, нежели изменение генома, в случае неожиданной мутации клеток.

За развитие этого типа онкологии в области яичников отвечают такие гены:

PMS2, PMS1, MLh2, MSH6, MSh2, BRCA2 и BRCA1. Для осуществления контроля заболевания на ранних стадиях и определения начала развития раковых клеток рекомендуется проходить регулярное обследование у гинеколога, ультразвуковое обследование женских органов, проведение анализа на определение маркеров рака. Если в роду у больного наблюдался такой вид патологии, то с целью профилактических мер также рекомендуется проводить удаление данного органа. Только в этом случае повышается вероятность избежать развитие онкологии, которая нередко может протекать без малейших симптомов.

Рак толстого кишечника

К данному виду патологии человека должны насторожить факторы:

  • наличие в семье развития онкологии толстого кишечника у людей возрастом менее пятидесяти лет;
  • выявление рака толстой кишки по меньшей мере в двух поколениях;
  • у родственников первого порядка в наличии доказанный гистологический рак толстого кишечника.

Как правило, в случае семейного рака первично определяют множественные виды опухолей. Для представительниц слабого пола такой тип онкологии также опасен еще и тем, что он определяется вместе с раком тела матки.

Чтобы определить онкологию на ранней стадии, рекомендуется проходить регулярный осмотр у врача, можно порекомендовать проходить ежегодно колоноскопию и ультразвуковое исследование органов малого таза.

Рак легких

Семейная форма онкологии наблюдается у женщин, молодых людей и тех, кто не курит. Если у родственников имелась онкология, можно с большой вероятностью предположить, что заболевание будет диагностировано у кого-то в семье.

Если родственники в семье сталкивались с таким видом онкологии, то существует  вероятность, что в семье будет выявлен рак (30-50% случаев). В провокации злокачественных опухолей имеющих генетическую обусловленность важную роль играет курение, так как именно в результате него увеличивается вероятность манифестации (первичного проявления) раковых клеток в области легких.

Ученые смогли установить и то, что люди, относящиеся к негроидной расе гораздо больше подвержены наследованию рака именно в области легких.

Определить наличие онкологии легких возможно при помощи проведения флюорографии, МРТ, КТ и скрининговых исследований. Чтобы более точно определить возможную предрасположенностью к такому виду онкологии, рекомендуется сделать генетический анализ на определение мутации в генах ALK, KRAS и EGFR.

Снизить вероятность развития рака, даже при наличии семейных случаев онкологии или выявлении генетических маркеров можно путем отказа от курения, рекомендуется избегать грязные, загрязненные помещения, начать вести здоровое питание и соблюдать режим дня.

Лейкоз

По словам современных ученых, существует некоторая вероятность того, что такой вид рака, как лейкоз может иметь наследственные факторы: геномные изменения можно определить на хромосомном уровне, которые и позволяют определить предрасположенность к такому виду онкологии. Расположение дефектной хромосомы наблюдается в мутированной клетке-родоначальнице, которая становится причиной развития новых пораженных раком клеток. В результате наблюдается развитие и прогрессирование заболевания.

В большинстве случаев удается определить лейкемию у тех людей, чьи родственники имели такое же заболевание крови. В таком случае нужно быть во всеоружии, сдавая регулярно анализ крови.

Крайне высока вероятность развития такого вида онкологии, если один из однояйцевых близнецов страдает от лейкоза, второй находится в зоне риска. В большей степени сказанное подходит для хронического протекания заболевания.

Вывод   

Вполне вероятно, что уже через несколько десятков лет у человека будет возможность иметь всю необходимую информацию о передачи предрасположенности ко многим остальным типам рака.

Благодаря возможностям проводить диагностику заболевания удастся раньше, что позволит начать своевременное, эффективное лечение и уменьшить заболеваемость раком.

wmedik.ru

Передается ли рак по наследству?

Этиология развития рака – многогранная проблема с множеством самых разных генетических, экологических и медицинских факторов.

По статистике, от 5 и до 10% диагнозов рак – наследственные заболевания, что закономерно порождает вопрос о том, а переходит и он от одного пациента к другому. Зная генетические особенности рака, можно очертить круг лиц, больше всего подверженных поражению злокачественной онкологией. Поэтому развитие, внедрение и практика применения новых терапевтических методик диагностики и лечения, профилактики помогут эффективно пороть недуг.

Передается ли рак по наследству?

В практике именно ген и заключенная в нем информация – это средство идентификации каждого человека, в особенности тех, кто больше всего подвержен риску развития онкологии. Источником информации на генетическом уровне выступает образец ДНК – это краткая история о семье, геноме и наследственных заболеваниях.

За сам вопрос о том, переходит ли рак от одного пациента к другому – ответственны исключительно гены. Только гены прописывают всю историю, очерчивая круг людей с обычным, так называемым нормальным и повышенным у последних риском развития онкологии. Рак как заболевание не может передаваться при половом контакте, при рукопожатии и воздушно-капельным путем, вроде простуды, только через гены.

Ген, ответственный за зарождение линии мутации, провоцирующий повышенный либо умеренный уровень риска развития онкологии в каждом виде онкологии обычно разный. Сегодня изучены разные генетические мутации. Исследования ученых позволяют сказать, что у человека предрасположенность к тем или иным типам рака наследуется путем изменения структуры генома.

Геном рака

Все и каждый ген в организме любого из нас ответственны за рост и деление, продолжительность жизни каждой в нем клеточки. При этом сам генотип человек получает пополам от матери и отца. Но бывают ситуации, когда ребенок наследует от родителей видоизмененные, матирующие гены, которые и становятся первопричиной развития предрасположенности к онкологии.

Например, если пациент наследует от матери хоть один трансформированный ген рака, поражающего матку или же молочную железу,. В данном случае речь идет о повышенном риске развития онкологии, чем когда последним было унаследовано 2 нормальных, здоровых генотипа.

Рак и особенности его наследования

Правильное и точное определение круга лиц, семей родственников, подверженных повышенному уровню риска развития онкологии несет очень важную роль в оказании первичной помощи врачей онкологов.

После проведенного всестороннего тестирования, такие пациенты передаются врачами на осмотр и генетическую консультацию. Все это позволяет определить меры, которые будут оказывать соответствующее противодействие развивающемуся раку.

Риск развития ракового заболевания у пациента определяется врачами в соответствии с такими факторами, как:

  • наличие у самого пациента рецидивной форме злокачественного образования, поражающей только один внутренний орган и систему;
  • диагностирование развивающихся раковых опухолей в различных органах и системах.
  • существующее у пациента предраковое состояние;
  • мультифокальность, развивающаяся в пределах одного типа тканей, как пример, множественные очаговые новообразования в одной и той же пораженной груди, где источник мутированных и видоизмененных клеток, будет первичным типом опухоли;
  • рак, обусловленный и связанный с предрасположенностью на генетическом уровне и предающийся ему по наследственной линии;
  • рак, сформированный как следствие генетических в теле изменений и трансформаций.

Внутри самой семьи пациента врачи идентифицируют такие предрасполагающие факторы и ситуации:

  • в геноме семьи имеется один из родственников в 1-й степени кровного родства с аналогичным либо смежным типом онкологии, одной из перечисленных у него индивидуальных генетических особенностей;
  • в семье имеется 2 и более родственников в 1-й линии родства с диагностированными у них раковыми новообразованиями в том же самом месте;
  • в семье имеется 2 и более родственников, в 1-й линии родства с аналогичными типами раковых новообразований, отнесенных врачами к известному синдрому так называемого семейного у пациента типа рака.

Если принять все необходимые профилактические меры у всех семей, относящихся к перечисленным группам, то можно свести к минимуму риск развития онкологии и целенаправленно влиять на него.

Кто предрасположен к раку?

В большинстве своем история семьи, в которой среди родственников уже были те или иные виды онкологии, в большей степени склонны к поражению с наследственной природы происхождению онкологии:

  • молочной железы;
  • яичников;
  • одни из органов ЖКТ системы.

Обычно в таких семья передается по наследству матирующий и видоизмененный ген. При этом рак молочной железы и яичников чаще всего поражает пациентов, у которых в семье по прямой линии эту же болезнь диагностировали у близких родственников.

Чаще всего в саму группу риска попадают пациенты, у которых в семье прямые, кровные родственники в прошлом имели следующие патологические состояния:

  • двухсторонний рак, поражающий молочные железы;
  • развитие онкологии в старшем возрасте, поражающей молочные железы;
  • рак, поражающий яичники, независимо от возрастной группы пациента.

Рак кишечника – в группу риска чаще всего попадают пациенты, в анамнезе семей которых ранее диагностировали рак, имеющие высокий уровень генетической предрасположенности. Так, семья, где родственникам ранее ставили диагноз рак пищеварительного канала, тоже попадают в группу риска, но в том случае, когда диагностируется:

  • онкология, поражающая ЖКТ в той же относительной степени;
  • развитие кишечника в преклонном возрасте;
  • рак мочеполовой системы у женщин;
  • рак толстого кишечника, характерный большим объемом высыпаний полипов.

Таким образом, тщательный анализ анамнеза семьи онкобольного позволяет составить более полную картину заболевания и подобрать эффективное лечение.

Популярные статьи

onkostatus.ru

кто сейчас в зоне риска?

В последнее время онкологические заболевания стали появляться все чаще. Многие ученые называют рак — «чумой 21 века». А так как это смертельное заболевание, которые лучше диагностировать на ранних этапах, то многих начал интересовать вопрос — «Рак передается по наследству или нет?».

Наличие так называемого онкогена в ДНК человека, пока 100 % не доказано и есть только некоторые предположения и исследования. Как предполагают ученые, онкоген, который есть у пациента, входящего в группу риска, может проявить себя, только при каких-то благоприятных факторах, а до этого он будет спать. И конечно есть большая вероятность, что он себя никак не проявит и человек ничем не заболеет.

Но врачи начали замечать, что есть определенные онкологические заболевания, который часто появляются именно у тех больных, чьи родственники когда-то болели этим же заболеванием. И как оказалось по статистике таких больных очень много.

Давайте на примере разберем — как передается рак. Были проведены эксперименты с мышами, когда от больной мыши рождались мышата, и половина потомства в процессе жизни заболевало раком или доброкачественным новообразованием. На данный момент врачи-онкологи считают, что онкоген существует у больных раком: груди, яичников, карцинома кишечника и при лейкемии.

Группа риска

Обычно при выявлении группы риска у пациента, который может к ней относиться, проводиться анамнез всей семьи и родственников до 3 поколения:

  1. Есть ли онкология до 50 летнего возраста.
  2. Были ли у близких родственников случаи рака: мама, папа, сестра, брат.
  3. Били ли повторные заболевания опухолью.

Если хоть один случай имеет место быть, то человек входит в группу риска. Но более детально сможет дать ответ молекулярный анализ ДНК в лабораториях. Если у человека присутствуют подозрительные или мутированный гены, то есть риск заболеть.

После проведенного анализа выясняется один или группа генов, которые могут служить причиной возникновения рака в будущем. Также необходимо помнить, что некоторые заболевания, а также онкология чаще возникает у определенной этнической группы или расы.

Рак груди

Передается ли рак груди по наследству? — давайте попытаемся ответить на этот вопрос. В группу риска входят женщины, у которых близкие родственники болели раком молочной железы или яичников. Если мать болела данным заболеванием, то у дочери шанс заболеть увеличивается в трое. Напомним, что данное заболевание самое распространенное у женщин всего мира и чаще возникает у евреев.

За возникновение этой онкологии отвечает список генов:

  • TP53
  • BRCA2
  • ATM
  • BRCA1
  • PMS1
  • PTEN
  • MSH6
  • CHEK
  • PMS2
  • MLh2

Данные женщины при исследовании генов и при больных родственниках должны придерживаться профилактике:

  1. Ежегодно проходить осмотр у маммолога и сдавать общий, биохимический анализ крови.
  2. Раз в год также делать маммографию.
  3. Самостоятельно раз в три месяца прощупывать и осматривать грудь на наличие странных симптомов: сгустки, пятна, покраснения и т.д.
  4. Сама опухоль гормонозависимая и при неправильном применении гормоносодержащих препаратов, оральных контрацептивов может привести к раку.

Можно ли заразиться раком ребенку при кормлении молоком матери, если женщина уже болеет? Вообще нет, но кормить в этом случае не стоит, так как при раке молочной железы опухоль в сосок выделяет гной, кровь и слизь, которая будет опасна для малыша с низким иммунитетом.

Рак яичников

Среди всех случаев только у 10 % встречаются родственники, которые также страдали этим заболеванием. Список генов:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSh2
  • MLh2
  • MSH6

Для профилактики следует:

  1. Регулярно проходить осмотр у гинеколога.
  2. Сдавать все анализы крови, мочи и кала.
  3. Делать УЗИ малого таза раз в год.

Рак толстой кишки

Данная онкология довольно неприятная и очень агрессивная, поэтому необходимо постоянно проходить обследование. В группу риска входят больные, чьи родственники болели этим заболеванием до 50 лет. Если заболевших было несколько, и если они были сразу в нескольких поколениях: мама, бабушка, прабабушка и т.д. Семейный онкоген может проявится при неправильном питании и сопутствующих заболеваниях ЖКТ.

Профилактика

  1. Ежегодно делать УЗИ брюшной полости и всех органов.
  2. Раз в год делать колоноскопию на наличие аденоматозных полипов и других новообразований.
  3. Раз в полгода сдавать кал и мочу на анализы.

Рак легких

Данная патология чаще встречается у мужчин старшего возраста. Именно из-за любви к курению, эта болезнь чаще встречается у представителей сильной половины. Но этот рак может передаваться по наследству. Особенно должно насторожить то, что родители, родственники, которые ранее болели этим недугом, не курили. Также необходимо сдать генетический анализ на мутацию генов:

  1. EGFR
  2. ALK
  3. KRAS

Профилактика

  1. Отказаться от курения.
  2. Держаться подальше от канцерогенов и ядовитых газов, дыма и пыли.
  3. Ежегодно делать флюорографию.
  4. Сдавать клинический и биохимический анализ крови.

Лейкоз

Чаще хронической формой лейкоза болеют маленькие дети. В группу риска входят также и те взрослые, чьи родственники в детстве или во взрослом возрасте болели данным заболеванием. Но необходимо уточнить, что именно кровные родственники, которые могли передать онкоген.

Чтобы быстро обнаружить данное заболевание и не пропустить раннее ее появление, необходимо просто сдавать анализы крови. На общем анализе уже будет видно, что в крови большое количество лейкоцитов, повышенное СОЭ и падает гемоглобин.

Так как чаще болеют этим заболевание дети, то если отец в детстве болел эти заболеванием, то новорожденная дочь или сын, должны после родов сразу же проходить постоянное обследование для выявления хронического лейкоза.

Общая профилактика

Ученые считают, что онкоген, который может быть у людей, входящих в группу риска, может проявиться только при определенных условиях. Если избегать некоторых факторов риска, можно защитить себя от рака.

  1. Откажитесь от алкоголя и курения. Эти два фактора обладают сильным действием на эпителиальные клетки и вызывают рак. Алкоголь часто вызывает: рак желудка, карциному кишечника и ЖКТ. Сигареты вызывают: рак легких, рак языка, губ, десны.
  2. Правильное питание. Старайтесь больше есть растительной пищи: овощей, фруктов, ягод, грибов и орехов. Эти продукты богаты антиоксидантами, которые удерживают щелочную среду и не дают развиваться раку.
  3. Спорт и подвижный образ жизни. Снижает риск рака сигмовидной кишки и кишечника в целом. Также повышает иммунитет и обмен веществ.
  4. Ежегодный осмотри и анализа. Рак довольно просто лечить на ранних стадиях, когда он имеет малый размер и не прорастает в ближайшие ткани и органы. Если вы будете ежегодно сдавать биохимический, общий анализы крови, то вы сможете быстрее диагностировать опухоль.
  5. При непонятных симптомах болезни сразу же обращайтесь к врачу.

ПРИМЕЧАНИЕ! Пока 100 % наследственность рака не доказана, но риск все же есть.

В поколениях у родственников первого порядка, где были заболевшие раком, шанс заболеть увеличивается в два раза, но шанс уменьшается с каждым порядком. Если один из однояйцовых близнецов заболел раком, то второй попадает в группу риска.

Давайте разберем факторы, которые влияют на возникновение злокачественных образований:

  1. Экология.
  2. Радиация.
  3. Алкоголь, сигареты.
  4. Питание пищей, богатой канцерогенами, красителями, пищевыми добавками, усилителями вкуса и т.д.
  5. ВИЧ и другие венерические заболевания часто приводят к раку половых органов.
  6. Иммунодефицитные заболевания. Иммунитет это единственное, что может в первую очередь победить рак в зародыше.
  7. Опасные химические вещества, бензин, пластик, бензол и т.д.

Вывод

Так передается ли рак, и насколько он заразный? На самом деле даже врачи-онкологи и ученые точно сказать не могут. А все дело в том, что природа раковых образований пока не известна и откуда это болезнь берется. Либо у людей действительно есть онкоген, который начинает проявляться и ведет к мутации клеток.

Либо передается только определенная уязвимость или предрасположенность к раку, и он проявляется так же при определенных условиях. Оба этих варианта имеют один и тот же исход и одну и ту же тактику, которую мы с вами разобрали.

Загрузка...

oncoved.ru

Передается ли рак по наследству?

 

 

Как известно, гены управляют способностью клетки выполнять свою функцию и, в частности, расти и делиться. Если что-то не так с одним или более генами в клетке, происходят изменения, которые могут привести к развитию рака.

 

Такие изменения обычно называют ошибками или мутациями. Несмотря на то, что рак, в основном, является результатом выбора образа жизни и не имеет отношения к генам, он также может быть вызван этими ошибками или мутациями.

 

 

Как генетические изменения приводят к раку?Существует наиболее высокий риск наследования некоторых форм рака от родителей, бабушек и дедушек.

 

Клетка должна содержать, как правило, шесть или больше недостатков, чтобы стать злокачественной. Такие ошибки могут привести к тому, что клетка перестает функционировать нормально, становятся злокачественной, бесконтрольно растет и делится.

 

Это может произойти с возрастом, в результате случайных ошибок при делении клетки. Изменения могут также произойти из-за воздействия веществ, вызывающих рак, так называемых канцерогенов. В их число также входят сигаретный дым и солнечный свет.

 

Рак является таким распространенных заболеваний, но лишь небольшая часть всех раковых заболеваний наследуется.

 

Каков риск развития наследственной формы рака?

 

Дефектные гены, которые увеличивают риск развития рака, могут передаваться от родителей к ребенку. Такие гены называют наследуемыми генами рака. Они возникают, когда происходит ошибка или сбой в генах, содержащихся в яйцеклетке или клетке спермы.

 

Гены, которые увеличивают риск развития рака, известны как гены, предрасположенные к раку. Их нормальная работа состоит в том, чтобы исправить повреждения ДНК, которые возникают естественным образом, при делении клетки, этим защищая людей от рака.

 

Наследование неисправной копии одного из этих генов означает, что он не сможет произвести ремонт поврежденной ДНК в клетках. Как следствие этого, клетки могут стать злокачественными.

 

Люди наследуют гены от обоих родителей. Если неисправность гена происходит от каждого из родителей, у ребенка есть 1 к 2 шанс унаследовать его.

 

Какие формы рака являются наследственными?

 

Рак, вызванный наследственными дефектными генами, встречается гораздо реже, чем рак, вызванный изменениями генов вследствие старения или другими факторами.

 

Большинство видов рака развиваться из-за сочетания случайности и окружающей среды, а не наследования конкретного гена рака. Тем не менее, около 5 — 10% всех случаев рака встречаются у людей, которые унаследовали генетические мутации, повышающие риск развития рака.

 

Мутации и синдромы, которые могут увеличить риск развития рака включают в себя:

♦ генетические мутации BRCA1 и BRCA2  — повышенный риск рака молочной железы, яичников и рака предстательной железы.♦ синдром Коудена — повышенный риск развития рака молочной железы, матки и рак щитовидной железы.♦ семейный аденоматозный полипоз — повышенный риск развития колоректального рака, а также мягких тканей и опухолей мозга.♦ синдром Ли-Фраумени — повышенный риск развития многих различных типов рака.♦ синдром Линча — повышенный риск колоректального рака, некоторых видов рака кожи и опухолей головного мозга.♦ множественная эндокринная неоплазия — повышенный риск раковых заболеваний эндокринной системы.♦ Болезнь Гиппеля-Линдау — повышенный риск рака почек и других видов рака.

 

Генетическое тестирование на рак

 

В настоящее время, в Израиле доступны тесты на неисправность генов, которые повышают риск развития рака молочной железы, кишечника, яичников, матки, и рака простаты. Также доступны тесты для таких редких дефектов генов, которые могут увеличить риск появления рака почек, рака кожи, рака щитовидной железы, и даже типа рака глаз под названием ретинобластома.Существует ряд тестов для некоторых редких неисправностей генов, которые приводят к определенным видам рака.

 

Непрерывные исследования позволяют разработать все более количество тестов для неисправности генов.

 

Тесты на определение генов, которые увеличивают риск развития рака, называются предиктивным генетическим тестированием. Они обычно не дают точных ответов о наследственных заболеваниях. Они показывают существует ли конкретная мутация гена, но не определяют наличия ракового заболевания.

 

Положительный результат означает, что существует повышенный риск развития рака, но не означает, что рак присутствует или разовьется.

 

Другими словами, тест определяет то, что может произойти, но он не может сказать, что будет происходить дальше. Отрицательный результат не означает, что не существует никакого риска заболеть раком. Риск может меняться с течением времени по негенетическим причинам, а в зависимости от выбора образа жизни или просто от увеличения возраста.

 

 

Читать также:

⇒ Ранняя диагностика рака

⇒ Стандартная программа онкологического обследования

⇒ Онкотесты для персонализированного лечения

⇒ Определение первичной опухоли

⇒ Цифровая картография FotoFinder

 

 

⇐ Новости онкологии

⇐ Все новости

www.resultmed.com